(4-甲基苯基)N-甲基氨基甲酸酯 | 1129-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲基苯基)N-甲基氨基甲酸酯
• 英文名称: N-methyl-carbamic acid 4-tolyl ester
• 英文别名: 4-methylphenyl N-methylcarbamate；Carbamic acid, methyl-, 4-methylphenyl ester；(4-methylphenyl) N-methylcarbamate
• CAS: 1129-48-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: ZHXCDUWUCWUEPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (4-甲基苯基)N-甲基氨基甲酸酯 、 sodium 4-nitrobenzenesulfinate 以 甲酸 为溶剂， 生成 Methyl-(4-nitro-benzenesulfonylmethyl)-carbamic acid p-tolyl ester
  参考文献：
  名称：

  van Est-Stammer,R.; Engerts,J.B.F.N., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1971, vol. 90, p. 1307 - 1319

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  灭杀威 生成 (4-甲基苯基)N-甲基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Ohashi Norio, Tsuchiya Yoshiteru, Sasano Hideo, Hamada Akira, Jap. J. Toxicol. and Environ. Health, 39 (1993) N 6, S 522-533

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, anticholinesterase, and calcium-antagonist activity of phenyl esters of n-substituted carbamic acid
  作者：Yu. Ya. Ivanov、N. M. Smirnova

  DOI：10.1007/bf02464676

  日期：1997.1

  anticholinesterase compounds renders them capable of producing calcium-antagonist action in addition to the anticholinesterase effect [1-4] . For example, Ca 2§ antagonism was observed in reversible cholinesterase inhibitors such as the esters of N-substituted carbamic acid with aliphatic structure of the alcohol part of the molecule [4]. The purpose of this work was to answer the question as to whether

  先前我们已经证明，抗胆碱酯酶化合物的化学结构的某些修饰使它们能够产生除抗胆碱酯酶作用之外的钙拮抗剂作用 [1-4] 。例如，在可逆胆碱酯酶抑制剂中观察到 Ca 2§ 拮抗作用，例如 N-取代氨基甲酸的酯类，其分子的醇部分具有脂肪族结构 [4]。这项工作的目的是回答关于钙拮抗剂活性是否也是通过不同机制与胆碱酯酶相互作用的抗胆碱酯酶物质所固有的问题。初步研究表明，N-取代氨基甲酸的苯基酯通过组合机制（同时具有可逆和不可逆特征）抑制这些酶。在这方面，我们合成了一系列通式为RtNHC(O)OR 2 的化合物，其中R 1 = Me (I, II), Ph (IV, V), n-Bu (III)；R 2 = Ph (I, III, IV), CrI-I4Me-4 (II, V)。
• BRYOSTATIN ANALOGUES AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Keck Gary E.

  公开号：US20110269713A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Described herein are tricyclic macrolactones. The macrolactones have a high binding affinity for PKC. The compounds described herein can be used in a number of therapeutic applications including cancer and Alzheimer's prevention and treatment. The compounds described herein can also treat memory loss. Also described herein are methods for producing macrolactones. The methods permit the high-yield synthesis of macrolactones in fewer steps and with a higher degree of substitution and specificity.

  本文描述的是三环大环内酯。这些大环内酯对蛋白激酶C（PKC）具有很高的结合亲和力。本文描述的化合物可用于多种治疗应用，包括癌症和阿尔茨海默病的预防和治疗。本文描述的化合物还可以用于治疗记忆丧失。本文还描述了生产大环内酯的方法。这些方法允许在更少的步骤中以更高的置换度和特异性高产合成大环内酯。
• Concomitant Desulfurization and Transesterification of Alkyl Thionocarbamates
  作者：Uday M. Joshi、Laxmikant N. Patkar、Srinivasachari Rajappa

  DOI：10.1081/scc-120027235

  日期：2004.12.31

  Abstract Alkyl carbamate (such as 1) reacts with triphosgene at the nitrogen atom, whereas the analogous thionocarbamates (5) react at the sulfur. Subsequent treatment with various phenols or alcohols leads to the corresponding aryl carbamates or alkyl carbamates (6) respectively. The process thus involves both desulfurization and transesterification.

  摘要 氨基甲酸烷基酯（如 1）在氮原子处与三光气反应，而类似的硫代氨基甲酸酯（5）在硫处反应。随后用各种酚或醇处理分别产生相应的氨基甲酸芳基酯或氨基甲酸烷基酯 (6)。因此，该过程包括脱硫和酯交换。
• 2,3-Oxidosqualene-lanosterol cyclase inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050176766A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to aminocyclohexanol derivatives useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及氨基环己醇衍生物，用于治疗和/或预防与2,3-氧化角鲨烯-鲨烯环化酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌感染、胆结石、肿瘤和/或过度增殖性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
• POLYMER CONJUGATES OF GLP-1
  申请人：Bossard Mary J.

  公开号：US20100210505A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Conjugates of a GLP-I moiety may be covalently attached to one or more water-soluble polymers. For instance, a GLP-I polymer conjugate may include a GLP-I moiety releasably attached at its N-terminus to a water-soluble polymer. The GLP-I polymer conjugate may include a GLP-I moiety covalently attached to a water-soluble polymer, wherein the GLP-I moiety possesses an N-methyl substituent. The GLP-I polymer conjugate may include a GLP-I moiety covalently attached at a polymer attachment site to a water-soluble polymer, wherein the GLP-I moiety is glycosylated at a site separate from the polymer attachment site.

  GLP-I基团的共轭物可以共价地附加在一个或多个水溶性聚合物上。例如，GLP-I聚合物共轭物可以包括一个GLP-I基团可释放地附着在其N-末端到水溶性聚合物上。GLP-I聚合物共轭物可以包括一个GLP-I基团共价附着在水溶性聚合物上，其中GLP-I基团具有一个N-甲基取代基。GLP-I聚合物共轭物可以包括一个GLP-I基团共价附着在聚合物附着位点到水溶性聚合物上，其中GLP-I基团在与聚合物附着位点分离的位点被糖基化。