{7-chloro-1-[2-methyl-4-(2-methyl-benzoylamino)-benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl} succinate | 1094837-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {7-chloro-1-[2-methyl-4-(2-methyl-benzoylamino)-benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl} succinate
• 英文别名: 4-[[7-Chloro-1-[2-methyl-4-[(2-methylbenzoyl)amino]benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-5-yl]oxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1094837-24-7
• 化学式: C₃₀H₂₉ClN₂O₆
• 分子量: 549.023
• InChiKey: CNGWRIXAMWZSNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {7-chloro-1-[2-methyl-4-(2-methyl-benzoylamino)-benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl} succinate 、 C.I.酸性橙108 在 1-羟基苯并三唑 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到7-chloro-5-[N-(2-hydroxy-ethyl)-succinamoyloxy]-1-[2-methyl-4-(2-methyl-benzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine
  参考文献：
  名称：

  WO2009/1968

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 托伐普坦 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {7-chloro-1-[2-methyl-4-(2-methyl-benzoylamino)-benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl} succinate
  参考文献：
  名称：

  WO2009/1968

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2009/1968
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——