5β-pregnane-3β,11β,17,20β_F,21-pentaol | 22630-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-pregnane-3β,11β,17,20β_F,21-pentaol
• 英文别名: 5β-Pregnan-3β,11β,17,20β_F,21-pentaol；(10S)-3c.11c.17t-Trihydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.2-dihydroxy-aethyl)-(5cH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β.11β.17α-Trihydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1.2-dihydroxy-aethyl)-5β-gonan；5β-Pregnanpentol-(3β.11β.17.20β_F.21)；(20R)-5β-Pregnanpentol-(3β.11β.17.20.21)
• CAS: 22630-70-2
• 化学式: C₂₁H₃₆O₅
• 分子量: 368.514
• InChiKey: FFPUNPBUZDTHJI-BMPVLJANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101.15
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β-pregnane-3β,11β,17,20β_F,21-pentaol 在 sodium bismuthate 作用下， 生成 (3β,5β,11β)-3,11-dihydroxyandrostan-17-one
  参考文献：
  名称：

  Degradation of Corticosteroids. III.^1,2 Catalytic Hydrogenation of Cortisol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01087a027
• 作为产物：
  描述：

  氢化可的松 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 5β-pregnane-3β,11β,17,20β_F,21-pentaol
  参考文献：
  名称：

  Degradation of Corticosteroids. III.^1,2 Catalytic Hydrogenation of Cortisol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01087a027