1-苯基咪唑啉-2,4,5-三酮 | 2211-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1-苯基咪唑啉-2,4,5-三酮
• 英文名称: N-phenylparabanic acid
• 英文别名: 1-phenylimidazolidine-2,4,5-trione；N-phenyl-2,4,5-imidazolidinetrione；1-phenylimidazolidin-2,4,5-trion；N-Phenylparabansaeure；N-phenylimidazolidine-2,4,5-trione；phenyl-imidazolidinetrione
• CAS: 2211-33-8
• 化学式: C₉H₆N₂O₃
• mdl: MFCD07339363
• 分子量: 190.158
• InChiKey: AVIPDXGMHBJIGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >28.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基咪唑啉-2,4,5-三酮 在 水 作用下， 反应 20.0h， 以41%的产率得到苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Decomposition of Parabanic Acid Derivatives

  摘要：

  作为与合成药理学和农用化学上有趣的对氨基苯甲酸衍生物有关的研究计划的一部分，我们合成了咪唑烷-2,4,5-三酰基咪唑烷（6）、2-硫酮咪唑烷-1-基咪唑烷（7）、苯并[d]-异噻唑-2-基咪唑烷-2,4,5-三酮（8a-c）、通过超声波在碱性溶液中获得了 2-硫酮苯并[d]-异噻唑-2-基咪唑烷-4,5-二酮（9a-c）和 1-苯并咪唑-3-咪唑烷-2,4,5-三酮（10a-c）、1-苯基脲（11）、1-乙基-3-[(3-乙基硫脲基)甲基]脲（12）和 1-乙基-3-[(3-甲基硫脲基)甲基]脲（13）。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.13307a
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-ethoxy-2-oxo-1-phenyl-3-imidazolin-5-ylidene)-3-phenylurea 在 盐酸 作用下， 反应 0.83h， 生成 1-苯基咪唑啉-2,4,5-三酮
  参考文献：
  名称：

  Bull, Donald; Islip, Peter J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 9, p. 2001 - 2008

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Agents for regulating plant metabolism
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03937626A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  2,4,5-TRIOXO-IMIDAZOLIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES POSSESS PLANT METABOLISM INFLUENCING PROPERTIES. They may be used for regulating fruit abscission.

  2,4,5-三氧代咪唑烷-3-羧酸酰胺具有影响植物新陈代谢的特性。它们可用于调节果实脱落。
• Heterocyclole als Zwischenprodukte einer neuen, überraschenden Umlagerung bei der Reaktion von 3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-2<i>H</i>-azirin mit monosubstituierten Parabansäuren. Vorläufige Mitteilung
  作者：Marlise Dähler、Roland Prewo、Jost H. Bieri、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19830660514

  日期：1983.7.27

  Cyclols as Intermediates in the Reaction of 3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-2H-azirine with Monosubstituted Parabanic Acids; a New and Unexpected Rearrangement

  3-（二甲基氨基）-2,2-二甲基-2 H-叠氮基与单取代的对羟基苯甲酸反应中的中间体环醇；新的和意外的重新安排
• Ring-Transformationen bei der Umsetzung von 3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-2<i>H</i>-azirin mit 1-substituierten Imidazolidin-2,4,5-trionen
  作者：Marlise Schläpfer-Dähler、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19930760617

  日期：1993.9.22

  Ring-Transformations in the Reaction of 3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-2H-azirines with 1-Substituted Imidazolidine-2,4,5-triones

  环转换为3-（二甲氨基）反应-2,2-二甲基-2- ħ -azirines与1-取代咪唑烷-2,4,5-三酮
• A Facile Synthesis of <i>N</i>-Carbamoylamino Acids
  作者：Sergey Ryabukhin、Andrey Bogolubsky、Gennadiy Pakhomov、Eugeniy Ostapchuk、Alexander Shivanyuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2008-1078017

  日期：——

  N-Carbamoylamino acids were obtained through the alkylation of monosubstituted parabanic acids followed by hydro­lysis of the intermediate products. This new methodology furnishes structurally and functionally diverse N-carbamoylamino acids in high preparative yields and excellent purity.

  通过对单取代对位氨基甲酸酯进行烷基化，然后水解中间产物，获得了 N-氨基甲酰基氨基甲酸酯。这种新方法可提供结构和功能多样化的 N-氨基甲酰基氨基酸，制备收率高，纯度极佳。
• [EN] NOVEL ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：LUDWIG INST FOR CANCER RES LTD

  公开号：WO2012054978A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention provides a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is a method of treatment of cancer in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is the use of a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof in the preparation of a medicament for the treatment of cancer. In addition, the present invention also provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof.

  本发明提供了一种式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种治疗患癌症的方法，包括向该患者施用有效量的式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药。此外，还提供了使用式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药制备治疗癌症药物的方法。此外，本发明还提供了一种包含式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药的药物组合物。