3-amino-6-chloro-5-(1,1-dimethylethyl)pyridazine | 102999-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-amino-6-chloro-5-(1,1-dimethylethyl)pyridazine
• 英文别名: 3-amino-5-t-butyl-6-chloropyridazine；6-chloro-5-tert-butylpyridazin-3-amine；3-Pyridazinamine, 6-chloro-5-(1,1-dimethylethyl)-；5-tert-butyl-6-chloropyridazin-3-amine
• CAS: 102999-49-5
• 化学式: C₈H₁₂ClN₃
• 分子量: 185.656
• InChiKey: UIVYORZQSCCOCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6-chloro-5-(1,1-dimethylethyl)pyridazine 生成 N-(5-t-butyl-6-chloropyridazine-3-yl)formamide oxime
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridazine compounds, their production and use

  摘要：

  由以下公式表示的新型化合物：##STR1## 其中 R.sup.1 代表 H，一个可选地取代的低级烷基团或一个卤素；R.sup.2 和 R.sup.3 分别代表一个氢或一个可选地取代的低级烷基团，或者 R.sup.2 和 R.sup.3 可以与相邻的 --C.dbd.C-- 基团一起形成一个 5 至 7 成员的环；X 代表 O, SO 或 SO.sub.2 ；Y 代表一个由以下公式表示的基团：##STR2## (R.sup.4 和 R.sup.5 分别代表 H 或一个可选地取代的低级烷基团) 或一个由一个可选地取代的 3 至 7 成员的同环或杂环派生的二价基团；R.sup.6 和 R.sup.7 各自代表 H，一个可选地取代的低级烷基团，一个可选地取代的环烷基团或一个可选地取代的芳基团，或者 R.sup.6 和 R.sup.7 可以与相邻的 N 一起形成一个可选地取代的含 N 杂环族；m 代表 0 至 4；n 代表 0 至 4，或其盐，其具有优异的抗 PAF 活性、抗 LTC.sub.4 活性和抗 ET-1 活性，并且作为抗哮喘剂具有价值，及其生产、中间体和药物组合物。

  公开号：

  US05482939A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-3,6-二氯哒嗪 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以23%的产率得到3-amino-6-chloro-5-(1,1-dimethylethyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  US20090005359A1

文献信息

• Pyridazinylurea compounds and methods of use as herbicides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04619686A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  This invention describes noval pyridazinylurea compounds, which are useful as herbicides.

  这项发明描述了新型吡啶嗪基脲化合物，可用作除草剂。
• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20090036419A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDAZINES PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ELABORATION DE TRIAZOLOPYRIDAZINES ET DES INTERMEDIAIRES DESTINES A LEUR PREPARATION, ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996008496A1

  公开（公告）日：1996-03-21

  (EN) Triazolopyridazine compound of formula (I), wherein R1 is hydrogen, halogen or alkyl; R2 is polycarbon alkyl or cycloalkyl; X is oxygen or S(O)p, wherein p is 0 to 2; Y is (i) a group of formula (a) wherein R3 and R4 are hydrogen or alkyl, or (ii) cycloalkylene or cycloalkylidene; R5 and R6 are H, alkyl, cycloalkyl, or may bind together for form a nitrogen-containing heterocyclic group; m and n are 0 to 4, or a salt thereof, possessing excellent anti-asthmatic, anti-allergic, anti-PAF, eosinophil chemotaxis inhibiting activities.(FR) Composés triazolopyridazines de la formule (I). Dans cette formule, R1 est hydrogène, halogène ou alkyle; R2 est un alkyle ou un cycloalkyle polycarboné; X est l'oxygène ou S(O)p, p étant un nombre de 0 à 2; Y est (i) un groupe de la formule (II). Dans cette formule, R3 et R4 sont l'hydrogène ou un alkyle. Y peut également être (ii) un cylcoalkyle ou un cycloalkylidène; R5 et R6 sont H, alkyle ou cycloalkyle, ou peuvent être liés ensemble pour constituer un groupe hétérocyclique renfermant de l'azote; m and n sont des nombres allant de 0 à 4. L'invention porte également sur un sel de ces composés, qui présentent d'excellentes propriétés anti-asthmatiques, anti-allergiques, anti-PAF (facteur d'activation plaquettaire) et inhibitrices du chémiotactisme éosinophile.

  Triazolopyridazine化合物的化学式为（I），其中R1是氢，卤素或烷基；R2是多环烷基或环烷基；X是氧或S（O）p，其中p为0至2；Y是（i）化学式（a）的基团，其中R3和R4是氢或烷基，或（ii）环烷基或环烷基亚甲基；R5和R6是H，烷基，环烷基，或可以结合形成含氮杂环基团；m和n为0至4，或其盐，具有出色的抗哮喘，抗过敏，抗PAF，抑制嗜酸性粒细胞趋化活性。
• Condensed Imidazole Compound And Use Thereof
  申请人：Uchikawa Osamu

  公开号：US20080167314A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention relates to a compound represented by the formula [I] wherein X 1 , X 2 and X 3 are each an optionally substituted CH or a nitrogen atom, and any one of X 1 , X 2 and X 3 is a nitrogen atom, X 4 is an optionally substituted CH, R 1 is an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted heterocyclic group, and R 2 is an optionally substituted pyridin-4-yl group, an optionally substituted pyridine-N-oxide-4-yl group or an optionally substituted pyrimidin-4-yl group, or a salt thereof. The compound has superior p38 MAP kinase inhibitory activity and MMP-13 production inhibitory activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment and the like of an inflammatory disease, an autoimmune disease, a debilitating disease, an osteoarticular degenerative disease, a neurodegenerative disease, a vascular disease, a neoplastic disease or an infectious disease.

  本发明涉及一种化合物，其表示为式[I]，其中X1、X2和X3分别是可选取代的CH或氮原子，且X1、X2和X3中的任意一个是氮原子，X4是可选取代的CH，R1是可选取代的苯基或可选取代的杂环基，R2是可选取代的吡啶-4-基、可选取代的吡啶-N-氧化物-4-基或可选取代的嘧啶-4-基，或其盐。该化合物具有优异的p38 MAP激酶抑制活性和MMP-13产生抑制活性，可用作预防或治疗炎症性疾病、自身免疫疾病、虚弱性疾病、骨关节退行性疾病、神经退行性疾病、血管疾病、肿瘤性疾病或感染性疾病的药物等。
• Pyridazinylurea compounds
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0169051A2

  公开（公告）日：1986-01-22

  This invention describes novel pyridazinylurea compounds, which are useful as herbicides.

  本发明描述了可用作除草剂的新型哒嗪基脲化合物。