2-p-anisidino-tetrahydropyran | 61862-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-p-anisidino-tetrahydropyran
• 英文别名: 2-p-Methoxyphenylamino-tetrahydropyran；N-(4-Methoxyphenyl)oxan-2-amine；N-(4-methoxyphenyl)oxan-2-amine
• CAS: 61862-54-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: ZYWOVZOQQDFJSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-anisidino-tetrahydropyran 、 天然橡胶 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三乙基硼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以258 mg的产率得到5-[(4-methoxyphenyl)amino]-7-methylnon-8-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ni-Catalyzed Homoallylation of Polyhydroxy N,O-Acetals with Conjugated Dienes Promoted by Triethylborane

  摘要：

  在镍催化剂和三乙基硼的存在下，由乙醇醛和甘油醛与一级胺原位制备的N,O-缩醛，在共轭二烯的作用下发生同烯丙基化反应，高区域选择性和立体选择性地生成2-氨基-5-己烯醇。在类似的反应条件下，碳水化合物与一级胺生成的N,O-缩醛提供了相应的多羟基双同烯丙基胺，产率良好至合理。

  DOI：

  10.3390/molecules19079288
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-p-anisidino-tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed multi-component connection reaction of isoprene, aldimines (lactamines), and diphenylzinc

  摘要：

  Ni(acac)2 catalyzes the four-component connection reaction of diphenylzinc, isoprene, aromatic aldehydes, and aromatic amines in this order and provides stereochemically homogeneous (E)-1-arylamino-1-aryl-3-methyl-5-phenyl-3-pentenes (1) in excellent yields. Aliphatic aldehydes react similarly and give (E)-1-arylamino-1-alkyl-3-methyl-5-phenyl-3-pentenes (1) in slightly reduced yields. When the alkyl groups are bulky, in addition to I are formed (E)-1-arylamino-1-alkyl-4-methyl-5-phenyl-3-pentenes (F) as the minor products. Lactamines prepared in situ from five- and six-membered lactols and aromatic amines are more reactive than alkyl aldehyde aldimines and furnish (E)-4-arylamino-6-methyl-8-phenyl-6-octen-1-ols (4) and (E)-5-arylamino-7-methyl-9-phenyl-7-nonen-1-ols (5), respectively, in good yields with excellent E-stereoselectivity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.116

文献信息

• Nucleophilic allylation of N,O-acetals with allylic alcohols promoted by Pd/Et3B and Pd/Et2Zn systems
  作者：Yumi Yamaguchi、Mariko Hashimoto、Katsumi Tohyama、Masanari Kimura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.064

  日期：2011.2

  Pd/Et3B and Pd/Et2Zn systems promote the nucleophilic allylations of 2-aminotetrahydrofuran and 2-aminotetrahydropyran with allylic alcohols to provide omega-hydroxyhomoallylamines in high yields. The transformation is applicable to the allylation of non-protective carbohydrates, such as ribose and deoxyribose. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.