11β,21-dihydroxy-17α-(3-methoxycarbonyl)propanoyloxy-4-pregnene-3,20-dione | 97342-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β,21-dihydroxy-17α-(3-methoxycarbonyl)propanoyloxy-4-pregnene-3,20-dione
• 英文别名: 4-O-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 1-O-methyl butanedioate
• CAS: 97342-59-1
• 化学式: C₂₆H₃₆O₈
• 分子量: 476.567
• InChiKey: USOXOVFSDNFBSQ-JTUCLMINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β,21-dihydroxy-17α-(3-methoxycarbonyl)propanoyloxy-4-pregnene-3,20-dione 在 硫酸 lithium chloride 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 21-chloro-11β-hydroxy-17α-(3-propoxycarbonyl)propanoyloxy-4-pregnene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on topical antiinflammatory agents. I. Synthesis and vasoconstrictive activity of corticosteroid 17-succinyl esters.

  摘要：

  合成了一系列17-琥珀酰基衍生物的四种皮质类固醇。它们在人体中进行了血管收缩活性测试，使用9α-氟-11β, 21-二羟基-16β-甲基-17α-戊酰氧基-1, 4-孕烯-3, 20-二酮（氟氯噻吨17-戊酸酯，BV）作为标准。21-氯17-甲基琥珀酸酯化合物（6A、6C和6D）的活性大于BV。结构-活性关系研究表明，21-氯17-甲基琥珀酸酯的活性比相应的21-酯类更强。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1534
• 作为产物：
  描述：

  11β-hydroxy-17α,21-(1-methoxy-3-methoxycarbonylpropylidenedioxy)-4-pregnene-3,20-dione 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到11β,21-dihydroxy-17α-(3-methoxycarbonyl)propanoyloxy-4-pregnene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on topical antiinflammatory agents. I. Synthesis and vasoconstrictive activity of corticosteroid 17-succinyl esters.

  摘要：

  合成了一系列17-琥珀酰基衍生物的四种皮质类固醇。它们在人体中进行了血管收缩活性测试，使用9α-氟-11β, 21-二羟基-16β-甲基-17α-戊酰氧基-1, 4-孕烯-3, 20-二酮（氟氯噻吨17-戊酸酯，BV）作为标准。21-氯17-甲基琥珀酸酯化合物（6A、6C和6D）的活性大于BV。结构-活性关系研究表明，21-氯17-甲基琥珀酸酯的活性比相应的21-酯类更强。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1534

文献信息

• Novel corticoid derivatives and process for production thereof
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0136586A2

  公开（公告）日：1985-04-10

  Novel corticoid derivatives are disclosed. These derivatives have a strong topical anti-inflammatory activity and extremely weak systemic adverse reactions and are useful for the treatment of acute and chronic eczema, eczema seborrhoicorum, contact dermatitis, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, allergic rhinitis, vasomotor rhinitis, hemorrhoids, auditory disorder, ocular disorder, stomatitis, etc.

  本研究公开了新型皮质类固醇衍生物。这些衍生物具有很强的局部抗炎活性和极弱的全身不良反应，可用于治疗急慢性湿疹、脂溢性湿疹、接触性皮炎、特应性皮炎、银屑病、哮喘、过敏性鼻炎、血管运动性鼻炎、痔疮、听觉障碍、眼部障碍、口腔炎等。
• MITSUKUCHI, MORIHIRO;NAKAGAMI, JOZI;IKEMOTO, TOMOYUKI;HIGUCHI, SHOHEI;TAR+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1534-1539
  作者：MITSUKUCHI, MORIHIRO、NAKAGAMI, JOZI、IKEMOTO, TOMOYUKI、HIGUCHI, SHOHEI、TAR+

  DOI：——

  日期：——
• SODA, KAORU;VATANABEH, JOMAKI;MIGUTI, MORIKIMI;NAKAGAMI, KIEDZI;EHGUTI, M+
  作者：SODA, KAORU、VATANABEH, JOMAKI、MIGUTI, MORIKIMI、NAKAGAMI, KIEDZI、EHGUTI, M+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：NITTA KADZUMASA、 MARUYAMA AKIRA、 NAKAO KEHNITIRO、 MIYAKEH MOTOESI、 UEHNO +

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：NITTA ISSEI、 MARUYAMA AKIRA、 NAKAO KENICHIRO、 MIYAKE MOTOYOSHI、 UENO HIRO+

  DOI：——

  日期：——