tris[4-(dimethylamino)phenyl]arsine | 13497-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris[4-(dimethylamino)phenyl]arsine
• 英文别名: tris(p-(dimethylamino)phenyl)arsine；Tris-(4-dimethylamino-phenyl)-arsin；4-bis[4-(dimethylamino)phenyl]arsanyl-N,N-dimethylaniline
• CAS: 13497-57-9
• 化学式: C₂₄H₃₀AsN₃
• 分子量: 435.444
• InChiKey: WFMOUXBCFVVNIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-242 °C
• 沸点：
  529.1±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[4-(dimethylamino)phenyl]arsine 在 二氯化二硫 、 二硫化碳 、 ammonium pentasulfide 作用下， 生成 tris-(4-dimethylamino-phenyl)-arsine sulfide
  参考文献：
  名称：

  Zuckerkandl; Sinai, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 2487

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯胺 在 三氯化砷 作用下， 以46%的产率得到tris[4-(dimethylamino)phenyl]arsine
  参考文献：
  名称：

  二氯[4-(二甲氨基)苯基]胂和三[4-(二甲氨基)苯基]胂的晶体结构和量子化学计算

  摘要：

  摘要 二氯[4-(二甲氨基)苯基]胂(1)和三[4-(二甲氨基)苯基]胂(2)被合成并使用单晶X射线衍射研究、核磁共振光谱、红外光谱和元素分析技术表征。 . 1 (P 1¯ , 三斜晶系, Z = 4; R1 = 0.0478) 的 X 射线结构分析揭示了晶胞的不对称部分中有两个晶体学独立的分子。发现平均 As Cl 键 (220.6 pm) 比氯化砷 (III) 的平均键长（216.1 或 216.2 pm），但与氯双 [2,4,6-三（三氟甲基）苯基]胂（219.2 pm）。平均 As-Caryl (191.7 pm) 和 Caryl-N 键长 (135.9 pm) 表明二氯砷基之间的电子相互作用扩展，芳烃环和氮孤对电子的π-电子系统。在两个分子中，氮原子都位于平面配位球中；键角总和仅在 1a 的 359.1° 和 1b 的 359.9° 之间略有不同。与这些观察结果相反，1a 为 292

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.08.020

文献信息

• Studies of lambert's reaction: The formation of [Mn2(CO)8(μ-AsR2)2] complexes from tertiary arsines and [Mn2(CO)10] at high temperatures
  作者：Henry Ashton、Brídín Brady、A.R. Manning

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81030-x

  日期：1981.11

  or As) are inert, the normal photochemical or thermal reaction of tertiary phosphines or arsines, L, with [Mn2(CO)10] is CO substitution with the formation of [Mn2(CO)8(L)2] derivatives (I). At elevated temperatures some triarylarsines, R3As, undergo Lambert's reaction with ligand fragmentation to give [Mn2(CO)8(μ-AsR2)2] complexes (II) (R = Ph, p-MeOC6H4, p-FC6H4, or p-CIC6H4) even though, in the absence

  虽然非常大体积配体例如（ø -MeC 6 ħ 4）3 E或（μ-C 10 H ^ 7）3 E（E = P或As）是惰性的，正常的光化学或叔膦或胂，L的热反应， [Mn 2（CO）10 ]与[Mn 2（CO）8（L）2 ]衍生物（I）的形成中的CO被取代。在升高的温度下的一些triarylarsines，R 3如，经历Lambert的反应与配体碎片，得到[锰2（CO）8（μ-ASR 2）2即使没有[Mn 2（CO）10 ] R 3 As的情况，也可以使用]配合物（II）（R = Ph，p -MeOC 6 H 4，p -FC 6 H 4或p- CIC 6 H 4）。在相同条件下稳定。（p -Me 2 NC 6 H 4）3- As表现出优异的行为，形成I型产物；通过一些HN（C 6 H 4）2由于失去了非芳基R = PhCH 2，环-C 6 H 11或MeO而得到II型产物的AsR ；和通过pH（α-C
• π-Allyl complexes of rhodium(III) and platinum(II) I. Preparation, properties and structure
  作者：H.C. Volger、K. Vrieze

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91023-4

  日期：1967.9

  π-Allyl complexes L2X2Rh(π-C3H4R) with L = Ph3P, Ph3As, [p-(CH3)2NC6H4]3As, Ph3Sb; X = Cl, Br and R = H, CH3 and the compound (Ph3P)2Cl2Rh[π-(CH3)2CCHCH2] have been obtained by reaction of the corresponding allyl halides with L3RhX. Treatment of (Ph3P)4Pt with allyl halides yielded uni-univalent complexes [(Ph3P)2Pt(π-R2CCHCH2)]X with X = Cl, Br and R = H, CH3.

  π烯丙基络合物大号2 X 2的Rh（π-C 3 H ^ 4 R）与L =博士3 P，博士3如，[ p - （CH 3）2 NC 6 H ^ 4 ] 3作为中，Ph 3 Sb中 X = Cl，Br和R = H，CH 3和化合物（PH 3 P）2氯2的Rh [π-（CH 3）2 CCHCH 2 ]已通过与相应的卤化物烯丙基的反应得到L 3 RhX。（Ph 3 P）4的处理铂与烯丙基卤，得到单一价配合物[（PH 3 P）2铂（π-R 2 CCHCH 2）] X，其中X = Cl，Br和R = H，CH 3。
• Michler; Rabinerson, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1892, vol. 270, p. 140,142, 145
  作者：Michler、Rabinerson

  DOI：——

  日期：——
• Raudnitz, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 742
  作者：Raudnitz

  DOI：——

  日期：——
• Two-step synthesis of triarylmetals (As, Sb, Bi) starting from the metal oxides and 2,6-dimethoxybenzenethiol
  作者：Masanori Wada、Satoko Natsume、Shinobu Suzuki、Uo Akira、Michiaki Nakamura、Shuichi Hayase、Tatsuo Erabi

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00421-x

  日期：1997.12

  Reported here is a new synthetic method of triarylmetals MAr3 (M = As, Sb, Bi). It is composed of two-step reactions starting from the metal oxides: (1) A reaction of the metal oxide with 2,6-dimethoxybenzenethiol Phi SH [Phi = 2,6-(MeO)(2)C6H3] in the presence of acid to give the thiolatometals M(S Phi)(3), and (2) A reaction of M(S Phi)(3) with organolithium reagent LiAr to give MAr3 (Ar = Ph, 4-MeC6H4, 4-Me2NC6H4, Phi). Since Phi SH is odorless and crystalline, most of it can be recovered after the reactions without difficulty for repeated usages. The intermediates M(S Phi)(3) are also crystalline and inert against hydrolysis. (C) 1997 Elsevier Science S.A.