2,2-二萘胺 | 532-18-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,2-二萘胺
• 中文别名: 2,2'-二萘胺
• 英文名称: 2,2'-dinaphthylamine
• 英文别名: di(naphthalen-2-yl)amine；di-2-naphthylamine；2,2′-dinaphthylamine；dinaphthylamine；Di-β-naphthylamin；Bis--amin；β.β-Dinaphthylamin；Di-naphthyl-(2)-amin；N-naphthalen-2-ylnaphthalen-2-amine
• CAS: 532-18-3
• 化学式: C₂₀H₁₅N
• 分子量: 269.346
• InChiKey: SBMXAWJSNIAHFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174 °C
• 沸点：
  471 °C
• 密度：
  0.9788 (rough estimate)
• 溶解度：
  极微溶于乙醇
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中。远离火种和热源，避免阳光直射，并确保包装密封。应将储存品与酸类及食用化学品分开存放，严禁混合储存。储区应备有适当的材料以处理泄漏情况。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,2′-Dinaphthylamine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-2-Naphthalenyl-2-naphthalenamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2B)
皮肤敏化作用 (类别1)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H320 造成眼刺激。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
敏化剂

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-2-Naphthalenyl-2-naphthalenamine
别名
: C20H15N
分子式
: 269.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-(2-NAPHTHYL)-2-NAPHTHALENAMINE
-
CAS 号 532-18-3
EC-编号 208-529-0

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 168 - 173 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 7.508
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
接触皮肤可引起过敏。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (N-(2-NAPHTHYL)-2-
NAPHTHALENAMINE)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (N-(2-NAPHTHYL)-2-
NAPHTHALENAMINE)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (N-(2-NAPHTHYL)-2-
NAPHTHALENAMINE)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

---

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

2,2-二萘胺用作研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二萘胺 在 碘 、 sulfur 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到7H-二苯并[c,H]吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  基于主客体掺杂系统的多级刺激响应室温磷光

  摘要：

  与无机长余辉发光材料相比，有机室温磷光（RTP）材料具有柔韧性、透明性、溶解性和颜色可调性等优点。然而，接近商业化的有机 RTP 材料仍有待开发。在这项工作中，我们开发了一种新的具有刺激响应 RTP 特性的主客体掺杂系统，其中三苯基氧化膦（OPph 3) 作为客体，苯并（二苯并）吩噻嗪二氧化物衍生物作为客体。通过共结晶或研磨将它们混合在一起实现开启RTP效应，其中从主体到客体的有效能量转移和客体强大的系统间交叉（ISC）能力发挥了重要作用。此外，通过将吡啶基团引入客体分子中，实现了从研磨到化学刺激的多阶段刺激响应 RTP 特性。此外，这些材料还通过手写笔印刷、热敏印刷和喷墨印刷等多种方式实现了防伪印刷，使RTP材料更接近商业化。

  DOI：

  10.1002/anie.202107639
• 作为产物：
  描述：

  2-氯萘 在 C₅₁H₅₇ClNiO₂P₂ 、 氨 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以95%的产率得到2,2-二萘胺
  参考文献：
  名称：

  配体设计实现的镍催化氨，（杂）苯胺和吲哚与活化（杂）芳基氯化物的C–N交叉偶联

  摘要：

  具有亚膦酸酯辅助配体Phen-DalPhos（L1）的Ni（II）前催化剂（C1）用于（杂）苯胺与（杂）芳基氯的交叉偶联以及氨与（杂）芳基氯的二芳基化得到杂原子密集的二（杂）芳基胺。PAd2-DalPhos预催化剂C4在吲哚与（杂）芳基氯的交叉偶联中提供了互补的反应性。总之，在所检查的每个反应类别中的室温反应性的证明，以及在低负荷（≤0.5 mol％Ni）和克级的有用化学选择性的观察下，C1和C4得以区分。 C–N交叉耦合化学领域中的其他金属催化剂（例如，铜，钯，镍或其他）。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b03715
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 2,2-二萘胺 作用下， 生成 phenothiazine-10-carboxylic acid-(di-[2]naphthyl-amide)
  参考文献：
  名称：

  Paschkowezky, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 2908

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种芴类衍生物及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN107652189A

  公开（公告）日：2018-02-02

  本发明公开了一种芴类衍生物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明的芴类衍生物的共轭体系较大，因此具有较高的空穴迁移率，表现出较好的空穴传输性能，另外本发明的芴类衍生物还具有较好的热稳定性和溶解性，有利于材料成膜；应用本发明的芴类衍生物作为有机物层的有机发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率和发光亮度，并且具有较长的使用寿命。
• 一种苯并嘧啶类衍生物及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN107739377A

  公开（公告）日：2018-02-27

  本发明公开了一种苯并嘧啶类衍生物及其有机发光器件，本发明的有机发光器件包括阴极、阳极以及一个或多个有机物层，有机物层位于阴极和阳极之间，有机物层中的至少一层含有本发明的苯并嘧啶类衍生物。本发明的优点是，本发明的苯并嘧啶类衍生物的共轭体系较大，因此具有较高的空穴迁移率，表现出较好的空穴传输性能，另外本发明的苯并嘧啶类衍生物还具有较好的热稳定性和溶解性，有利于材料成膜；应用本发明的苯并嘧啶类衍生物作为有机物层的有机发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率和发光亮度，并且具有较长的使用寿命。
• 一种有机发光化合物及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN107986975A

  公开（公告）日：2018-05-04

  本发明公开了一种有机发光化合物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明的有机发光化合物的共轭体系较大，因此具有较高的空穴迁移率，表现出较好的空穴传输性能，另外本发明的有机发光化合物还具有较好的热稳定性和溶解性，有利于材料成膜；应用本发明的有机发光化合物作为有机物层的有机发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率和发光亮度，并且具有较长的使用寿命。
• FUROISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1541576A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  The present invention provides a compound represented by the formula    wherein A represents (1) a bond, (2) a group represented by the formula -CRa=CRb- (Ra and Rb each represent a hydrogen atom or C1-6 alkyl) and the like; R1 represents (1) cyano or (2) an optionally esterified or amidated carboxyl group; R2 represents (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted hydroxy group, (3) an optionally substituted amino group and the like; R3 and R4 each represent a hydrogen atom and the like; R5 represents a hydrogen atom and the like; R6 represents an optionally substituted hydroxy group and the like; R7and R8 each represent an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R9 and R10 each represent (1) a hydrogen atom and the like; Y represents an optionally substituted methylene group; and n represents 0 or 1, or a salt thereof, which has an excellent phosphodiesterase IV inhibiting action.

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中的化合物，其中A代表（1）键，（2）由式 -CRa=CRb-（Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等）表示的基团等；R1代表（1）氰基或（2）可选择酯化或酰胺化的羧基；R2代表（1）氢原子，（2）可选择取代的羟基，（3）可选择取代的氨基等；R3和R4各自代表氢原子等；R5代表氢原子等；R6代表可选择取代的羟基等；R7和R8各自代表可选择取代的碳氢基团等；R9和R10各自代表（1）氢原子等；Y代表可选择取代的亚甲基基团；n代表0或1，或其盐，具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。
• ORGANIC COMPOUND, ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING SAME, AND TERMINAL FOR SAME
  申请人：Kim Dongha

  公开号：US20120217492A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Disclosed are an organic compound, an organic electronic device using the same, and a terminal thereof.

  揭示了一种有机化合物，使用该化合物的有机电子器件以及其终端。