cortisol | 73565-87-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cortisol
• 英文别名: Hydrocortison；hydrocortisone；11,17,21-Trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione；11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 73565-87-4
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• mdl: MFCD00011654
• 分子量: 362.466
• InChiKey: JYGXADMDTFJGBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-214 °C
• 闪点：
  9℃
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、乙醇（微溶、加热）、甲醇（微溶、加热）、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R63
• WGK Germany：
  1,3
• 储存条件：
  -20°C 冰箱

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cortisol 生成 11b-羟基-17,20:20,21-二(亚甲二氧基)孕甾-4-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR PREPARING SYNTHETIC BILE ACIDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及从非哺乳动物来源的起始材料制备某些胆汁酸的方法，以及合成胆汁酸和包含这些酸的组合物，其中这些酸的特征是具有与自然存在的胆汁酸不同的C14种群，并且不含任何哺乳动物病原体。本发明还涉及合成在合成这种胆汁酸中有用的中间体。因此，甾体骨架的C环被氧化以提供合成路线和到DCA的中间体。本发明还提供了用芳香族类固醇（如雌激素、雌烯酮及其衍生物）起始制备脱氧胆酸或其盐的合成方法。本发明还涉及12-氧代或δ-9,11-烯类固醇等中间体以及其制备的新型过程。在首选实施例中，本发明提供了具有B环和/或D环侧链以及可选地具有A环羟基上取代基的胆汁酸。

  公开号：

  US20130261317A1
• 作为产物：
  描述：

  9-Bromo-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxy-acetyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 偶氮二异丁腈 、 sodium carbonate 、 三苯基硅烷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以82.3%的产率得到cortisol
  参考文献：
  名称：

  9-卤代甾体化合物的脱卤方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种9‑卤代甾体化合物的脱卤方法及应用，涉及化学合成技术领域。9‑卤代甾体化合物的脱卤方法，包括如下步骤：化合物I与氢供体和偶氮类自由基引发剂反应，得到9‑卤代甾体化合物的9位脱卤产物化合物II。本发明提供的9‑卤代甾体化合物的脱卤方法，氢供体采用次磷酸及次磷酸盐、甲酸及甲酸盐、有机硅氢化物、肼类化合物或环己烯中的一种或几种的组合，引发剂采用偶氮类自由基引发剂，反应中未使用铬、二价铬盐、三价铬盐或氢化三丁基锡等毒性较大，对环境造成严重污染的试剂，绿色环保，合成工艺简便易行，提高了生产适用性。

  公开号：

  CN112142813A

文献信息

• Mild, effective and selective method for the silylation of alcohols using silazanes promoted by catalytic tetrabutylammonium fluoride
  作者：Yoo Tanabe、Masanari Murakami、Kazuto Kitaichi、Yoshihiro Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74419-4

  日期：1994.11

  The presence of catalytic amounts (∼0.02 equiv.) of tetrabutylammonium fluoride (TBAF) significantly promoted the silylation of alcohols using a variety of available silazanes under mild conditions with high chemoselectivity, wherein the choice of silazanes allowed an alternative method for the powerful silylation of various kinds of alcohols or the highly regioselective silylation of primary alcohols

  催化量（〜0.02当量）的四丁基氟化铵（TBAF）在温和的条件下以高化学选择性显着促进了使用各种可用的硅氮烷的醇甲硅烷基化，其中选择硅氮烷可以实现强力甲硅烷基化的另一种方法各种醇或伯醇的高度区域选择性甲硅烷基化。
• New corticosteroids
  申请人：Del Soldato Piero

  公开号：US20060052594A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Nitrooxy derivatives of steroidal compounds of general formula B—X 1 —NO 2 (I) or esters or salts thereof, wherein: B is a steroidal radical, X 1 is a bivalent linking group comprising an aromatic or heterocyclic ring.

  一般公式为B-X1-NO2（I）的类固醇化合物的亚硝酰衍生物，或其酯或盐，其中： B是类固醇基团，X1是一个含有芳香或杂环环的二价连接基团。
• 4-pregenen-11β-17-21-triol-3,20-dione derivatives
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08906892B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  The present invention relates to novel 4-pregenen-11β-17-21-triol-3,20-dione derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals, as modulators of glucocorticoid or mineralocorticoid receptors. The invention relates specifically to the use of these compounds and their pharmaceutical compositions to treat disorders associated with glucocorticoid or mineralocorticoid receptor modulation.

  本发明涉及新型的4-孕烷-11β-17-21-三醇-3,20-二酮衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，作为糖皮质激素或醛固酮受体调节剂。本发明具体涉及使用这些化合物及其药物组合物治疗与糖皮质激素或醛固酮受体调节相关的疾病。
• Synthetic bile acid compositions and methods
  申请人：Kythera Biopharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08242294B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  Bile acids and related compositions and methods of synthesis and use. More specifically, deoxycholic acid and related compositions, said compositions being free of all moieties of animal origin and free of pyrogenic moieties.

  胆酸及相关组成物的合成和使用方法。更具体地说，去氧胆酸和相关组成物，该组成物不含任何动物来源的成分和无热原成分。
• Targeting Prodrugs for the Treatment of Gastrointestinal Diseases
  申请人：Gilmer John Francis

  公开号：US20090082314A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Provided herein are compounds, compositions and methods for decreasing NFκB DNA-binding activity in a patient comprising administering of a therapeutically effective amount of a compound or composition of the application to the patient to reduce, alleviate or treat various gastrointestinal diseases, such as inflammatory bowel disease (IBD).

  本文提供了一种降低患者NFκB DNA结合活性的化合物、组合物和方法，包括将本申请的化合物或组合物以治疗有效量的方式给予患者，以减轻、缓解或治疗各种胃肠道疾病，如炎症性肠病（IBD）。

表征谱图