(3-chloro-4-fluorophenyl)-[4-fluoro-4-[[(5-methylpyrimidin-2-yl)methylamino]methyl]piperidin-1-yl]methanone | 635323-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chloro-4-fluorophenyl)-[4-fluoro-4-[[(5-methylpyrimidin-2-yl)methylamino]methyl]piperidin-1-yl]methanone
• 英文别名: 4-Piperidinemethanamine, 1-(3-chloro-4-fluorobenzoyl)-4-fluoro-N-((5-methyl-2-pyrimidinyl)methyl)-
• CAS: 635323-95-4
• 化学式: C₁₉H₂₁ClF₂N₄O
• 分子量: 394.8
• InChiKey: WAAXKNFGOFTGLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 沸点：
  534.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:200.0(最大浓度 mg/mL);506.5(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 2-8℃ |

制备方法与用途

F-15599是一种高度选择性的激动剂，其半数有效浓度为3.4纳摩尔。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基嘧啶-2-甲醛 、 [4-(氨基甲基)-4-氟-1-哌啶基](3-氯-4-氟苯基)甲酮 生成 (3-chloro-4-fluorophenyl)-[4-fluoro-4-[[(5-methylpyrimidin-2-yl)methylamino]methyl]piperidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Novel aryl-[4-halo-4(heteroarylmethylamino)-methyl]-piperidin-1-1yl]-methanone derivatives, methods for production and use thereof as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中X和Y=与氢原子（CH）或氮原子键合的碳，A=甲基，氟甲基，氰基，羟基，甲氧基或氯或氟原子，条件是当A=甲基（CH3）且X和Y均为键合氢原子的碳时，B=氯原子，B=氯或氟原子，D=氢，氯，氟原子，或氰基或三氟甲基基团，E=氢，氟或氯原子。

  公开号：

  US20060100244A1

文献信息

• Deuterium-Substituted Pyridin- And Pyrimidin-2-yl-Methylamine Compounds
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180079742A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Described are deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds of structural Formula (I), which are agonists of 5-hydroxytryptamine receptors. Also described are pharmaceutical compositions comprising the deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds, and methods of use thereof.

  描述了结构式(I)的氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物，它们是5-羟色胺受体的激动剂。还描述了包括氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物的药物组合物，以及其使用方法。
• [EN] NOVEL ARYL-{4-HALO-4-[HETEROARYLMETHYLAMINO)-METHYL]-PIPERIDIN-1-YL}-METHANONE DERIVATIVES, METHODS FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ARYL-{4-HALOGENO-4-[HETEROARYL-METHYLAMINO)-METHYL]-PIPERIDIN-1-YL}-METHANONE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION A TITRE DE MEDICAMENTS
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2003106449A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  L'invention concerne des composés de formule générale (1) dans laquelle X et Y représentent un atome de carbone lié à un atome d'hydrogène (CH) ou un atome d'azote ; A représente un radical méthyle, fluorométhyle, cyano, hydroxyle, méthoxyle, un atome de chlore ou un atome de fluor à la condition toutefois, que lorsque A est un radical méthyle (CH3), et X et Y représentent simultanément un atome de carbone lié à un atome d'hydrogène, alors, B représente nécessairement un atome de chlore ; B représente un atome de chlore ou un atome de fluor;D représente un atome d'hydrogène, un atome de chlore, un atome de fluor, un groupe cyano ou un groupe trifluorométhyle ; E représente un atome d'hydrogène, de fluor ou de chlore.

  这项发明涉及通式（1）的化合物，其中X和Y表示与碳原子相连的氢原子（CH）或氮原子；A表示甲基基团、氟甲基基团、氰基、羟基、甲氧基、氯原子或氟原子，但当A为甲基基团（CH3）且X和Y同时表示与氢原子相连的碳原子时，则B必须表示氯原子；B表示氯原子或氟原子；D表示氢原子、氯原子、氟原子、氰基或三氟甲基基团；E表示氢原子、氟原子或氯原子。
• Deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10626105B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Described are deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds of structural Formula (I), which are agonists of 5-hydroxytryptamine receptors. Also described are pharmaceutical compositions comprising the deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds, and methods of use thereof.

  描述了结构式（I）的氘代吡啶-和嘧啶-2-基-甲胺化合物，它们是 5-羟色胺受体的激动剂。还描述了包含氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物的药物组合物及其使用方法。
• Use of selective serotonin 5-HT1A receptor agonists for treating side-effects of VMAT inhibitors
  申请人：Neurolixis

  公开号：US11191758B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  The present invention relates to the reduction of the side-effects induced by tetrabenazine or other inhibitors of vesicular monoamine transporter (VMAT), in the treatment of central nervous system disorders such as Huntington's disease, L-DOPA-induced dyskinesias in Parkinson's disease, Tourette's syndrome or tardive dyskinesia. The invention comprises administering to a patient in need thereof an effective amount of activates selective serotonin 5-HT1A receptors agonist, whereby the side-effects of depression or Parkinsonism induced by tetrabenazine or other VMAT inhibitors are minimized.

  本发明涉及在治疗亨廷顿氏病、帕金森氏病中L-DOPA诱导的运动障碍、抽动秽语综合征或迟发性运动障碍等中枢神经系统疾病时，减少四苯嗪或其他囊泡单胺转运体（VMAT）抑制剂诱发的副作用。本发明包括向有需要的患者施用有效量的活化选择性5-羟色胺5-HT1A受体激动剂，从而最大限度地减少由四苯嗪或其他VMAT抑制剂诱发的抑郁症或帕金森病的副作用。
• WO2007039499A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——