2-(4-chloro-2-((3-chloro-5-cyanophenyl)(hydroxy)methyl)phenoxy)acetohydrazide | 1068604-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-((3-chloro-5-cyanophenyl)(hydroxy)methyl)phenoxy)acetohydrazide
• CAS: 1068604-12-5
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂N₃O₃
• 分子量: 366.204
• InChiKey: UJZKBFDZOGISCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  108.37
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-2-((3-chloro-5-cyanophenyl)(hydroxy)methyl)phenoxy)acetohydrazide 、 异氰酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到2-(2-(4-chloro-2-((3-chloro-5-cyanophenyl)(hydroxy)methyl)phenoxy)acetyl)-N-methylhydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20080249151A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-chloro-2-((3-chloro-5-cyanophenyl)(hydroxy)methyl)phenoxy)acetate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.08h， 以100%的产率得到2-(4-chloro-2-((3-chloro-5-cyanophenyl)(hydroxy)methyl)phenoxy)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20080249151A1