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α-mangostin 3,6-di-O-β-D-glucopyranoside

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-mangostin 3,6-di-O-β-D-glucopyranoside
英文别名
1-hydroxy-7-methoxy-2,8-bis(3-methylbut-2-enyl)-3,6-bis[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy]xanthen-9-one
α-mangostin 3,6-di-O-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
——
化学式
C36H46O16
mdl
——
分子量
734.752
InChiKey
AYQFHAMGLHQZCC-ZJDHVGRPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    255
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    16

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    glucose 1-phosphateα-倒捻子素 在 glycosyltransferase 、 乙酰磷酸5’-三磷酸腺苷UMP 、 magnesium chloride 作用下, 反应 2.0h, 生成 α-mangostin 3,6-di-O-β-D-glucopyranoside 、 α-mangostin 3-O-β-D-glucopyranoside 、 α-mangostin 6-O-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    YjiC对α-芒果苷单糖苷产物特异性的突变分析
    摘要:
    糖基转移酶 (GT) 是药物开发过程中次级代谢产物后修饰的关键酶。在我们之前的研究中,一锅酶系统使用野生型糖基转移酶 (YjiC) 但 α-芒果素 3-O 以更高的比例生产了 α-芒果苷 3,6-di-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (Mg1) -β-D-吡喃葡萄糖苷 (Mg2) 表现出明显更高的抗菌活性。本研究侧重于地衣芽孢杆菌起源的柔性糖基转移酶,通过诱变来检查参与糖基化的活性位点残基,以确定对 Mg2 的产品特异性。YjiC 产生的 H298A、H298S 和 H298C 突变体对糖基化产物 (Mg2) 表现出区域特异性,是本研究的目标。Mg1的生产格局下降到63(H298A),与野生型 YjiC 相比,85 (H298S) 和 95% (H298C) 的产量。尿苷 5'-二磷酸 (UDP) 的增加导致酶活性的抑制和整个系统中尿苷 5'-二磷酸葡萄糖 (UDP-葡萄糖) 的产生对于特定的糖
    DOI:
    10.1016/j.enzmictec.2018.08.001
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文献信息

  • Mutational analyses for product specificity of YjiC towards α-mangostin mono-glucoside
    作者:Tae-Su Kim、Tuoi Thi Le、Hue Thi Nguyen、Kye Woon Cho、Jae Kyung Sohng
    DOI:10.1016/j.enzmictec.2018.08.001
    日期:2018.11
    63 (H298A), 85 (H298S) and 95% (H298C) yields compared to the wild-type YjiC. The increase of uridine 5'-diphosphate (UDP) leading to the inhibition of enzyme activity and production of uridine 5'-diphosphate glucose (UDP-glucose) in overall system was critical for the specific glycosylated product formation rate. H298A, H298S, and H298C mutants and YjiC exhibited 244, 251, and 186% increases in Mg2
    糖基转移酶 (GT) 是药物开发过程中次级代谢产物后修饰的关键酶。在我们之前的研究中,一锅酶系统使用野生型糖基转移酶 (YjiC) 但 α-芒果素 3-O 以更高的比例生产了 α-芒果苷 3,6-di-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (Mg1) -β-D-吡喃葡萄糖苷 (Mg2) 表现出明显更高的抗菌活性。本研究侧重于地衣芽孢杆菌起源的柔性糖基转移酶,通过诱变来检查参与糖基化的活性位点残基,以确定对 Mg2 的产品特异性。YjiC 产生的 H298A、H298S 和 H298C 突变体对糖基化产物 (Mg2) 表现出区域特异性,是本研究的目标。Mg1的生产格局下降到63(H298A),与野生型 YjiC 相比,85 (H298S) 和 95% (H298C) 的产量。尿苷 5'-二磷酸 (UDP) 的增加导致酶活性的抑制和整个系统中尿苷 5'-二磷酸葡萄糖 (UDP-葡萄糖) 的产生对于特定的糖
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