α-mangostin 3,6-di-O-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: α-mangostin 3,6-di-O-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 1-hydroxy-7-methoxy-2,8-bis(3-methylbut-2-enyl)-3,6-bis[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy]xanthen-9-one
• 化学式: C₃₆H₄₆O₁₆
• 分子量: 734.752
• InChiKey: AYQFHAMGLHQZCC-ZJDHVGRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  255
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  glucose 1-phosphate 、 α-倒捻子素 在 glycosyltransferase 、 乙酰磷酸 、 5’-三磷酸腺苷 、 UMP 、 magnesium chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 α-mangostin 3,6-di-O-β-D-glucopyranoside 、 α-mangostin 3-O-β-D-glucopyranoside 、 α-mangostin 6-O-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  YjiC对α-芒果苷单糖苷产物特异性的突变分析

  摘要：

  糖基转移酶 (GT) 是药物开发过程中次级代谢产物后修饰的关键酶。在我们之前的研究中，一锅酶系统使用野生型糖基转移酶 (YjiC) 但 α-芒果素 3-O 以更高的比例生产了 α-芒果苷 3,6-di-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (Mg1) -β-D-吡喃葡萄糖苷 (Mg2) 表现出明显更高的抗菌活性。本研究侧重于地衣芽孢杆菌起源的柔性糖基转移酶，通过诱变来检查参与糖基化的活性位点残基，以确定对 Mg2 的产品特异性。YjiC 产生的 H298A、H298S 和 H298C 突变体对糖基化产物 (Mg2) 表现出区域特异性，是本研究的目标。Mg1的生产格局下降到63（H298A），与野生型 YjiC 相比，85 (H298S) 和 95% (H298C) 的产量。尿苷 5'-二磷酸 (UDP) 的增加导致酶活性的抑制和整个系统中尿苷 5'-二磷酸葡萄糖 (UDP-葡萄糖) 的产生对于特定的糖

  DOI：

  10.1016/j.enzmictec.2018.08.001