3-(((o-tolyl)thio)methyl)-7-(2-(2-thienyl)acetamido)-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-(((o-tolyl)thio)methyl)-7-(2-(2-thienyl)acetamido)-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-3-[(2-methylphenyl)sulfanylmethyl]-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄S₃
• 分子量: 460.599
• InChiKey: AYQDZBIFHYBANR-UUSAFJCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基甲苯 、 头孢噻吩 生成 3-(((o-tolyl)thio)methyl)-7-(2-(2-thienyl)acetamido)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin displacement reaction

  摘要：

  本发明涉及一种在有机溶剂和基本无水条件下，通过硫亲核试剂取代头孢菌酸中的乙酰氧基的过程。

  公开号：

  US04144391A1

文献信息

• US4144391A
  申请人：——

  公开号：US4144391A

  公开（公告）日：1979-03-13
• Cephalosporin displacement reaction
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04144391A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  The present invention is directed to a process for the displacement of the acetoxy group of a cephalosporanic acid by a sulfur nucleophile, in an organic solvent and under essentially anhydrous conditions.

  本发明涉及一种在有机溶剂和基本无水条件下，通过硫亲核试剂取代头孢菌酸中的乙酰氧基的过程。