ethyl 2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)-5-oxo-5H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a][1,8]naphthyridine-6-carboxylate | 1138555-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)-5-oxo-5H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a][1,8]naphthyridine-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)-5-oxo-[1,3]benzothiazolo[3,2-a][1,8]naphthyridine-6-carboxylate
• CAS: 1138555-04-0
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₃S
• 分子量: 436.535
• InChiKey: NCUFKZMJDSZLGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)-5-oxo-5H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a][1,8]naphthyridine-6-carboxylate 在 氨 作用下， 以53.8%的产率得到2-(4-甲基-1H-1,4-二氮杂环庚烷-1-基)-N-[(5-甲基-2-吡嗪基)甲基]-5-氧代-5H-苯并噻唑并[3,2-a][1,8]萘啶-6-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF TETRACYCLIC QUINOLONE ANALOGS AND THEIR SALTS

  摘要：

  本发明涉及一种制剂，其中包含2-(4-甲基-[1,4]二氮杂环己烷-1-基)-5-氧代-5H-7-硫代-1,11b-二氮杂苯并[c]芴-6-羧酸(5-甲基吡嗪-2-甲基)酰胺(化合物I)或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症。

  公开号：

  US20220062294A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶-3-羰酰氯 在 potassium carbonate 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)-5-oxo-5H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a][1,8]naphthyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于治疗DNA损伤修复缺陷肿瘤的喹诺酮类似物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗DNA损伤修复缺陷肿瘤的喹诺酮类似物及其应用和制备方法。具体的，本发明涉及一种喹诺酮类化合物，其为通式(Ⅰ)所示的化合物。本发明所述喹诺酮类似物或其药学上可接受的盐、消旋体、旋光异构体或溶剂化合物可以用于治疗BRCA1和BRCA2基因缺陷型癌症药物上的应用，所述喹诺酮类似物对BRCA2缺陷的结肠癌及前列腺癌模型有强烈的抑制作用。

  公开号：

  CN114409681A

文献信息

• QUINOLONE ANALOGS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：NAGASAWA Johnny Yasuo

  公开号：US20090093455A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides novel quinolone compounds and pharmaceutical composition thereof which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing such compounds and compositions, and methods of making and using the same.

  本发明提供了新型喹诺酮化合物及其药物组合物，可以抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡。本发明还提供了制备这种化合物和组合物的方法，以及制备和使用它们的方法。
• CRYSTALLINE FORMS OF QUINOLINE ANALOGS AND SALTS THEREOF, COMPOSITIONS, AND THEIR METHODS FOR USE
  申请人：Senhwa Biosciences, Inc.

  公开号：US20210046082A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention includes crystalline forms of 2-(4-Methyl-[1,4]diazepan-1-yl)-5-oxo-5H-7-thia-1,11b-diaza-benzo[c]fluorene-6-carboxylic acid (5-methyl-pyrazin-2-ylmethyl)-amide (Compound I). Furthermore, the present invention provides compositions comprising the crystalline forms and therapeutic use of the crystalline forms and the compositions thereof.

  本发明涉及2-(4-甲基-[1,4]二氮杂环庚烷-1-基)-5-氧代-5H-7-硫-1,11b-二氮杂苯并[c]芴-6-羧酸(5-甲基吡嗪-2-基甲基)-酰胺(化合物I)的晶体形式。此外，本发明提供了包含这些晶体形式的组合物以及这些晶体形式和组合物的治疗用途。
• TETRACYCLIC COMPOUNDS AND THEIR SALTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Senhwa Biosciences, Inc.

  公开号：US20210046071A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention includes 2-(4-Methyl-[1,4]diazepan-1-yl)-5-oxo-5H-7-thia-1,11b-diaza-benzo[c]fluorene-6-carboxylic acid (5-methyl-pyrazin-2-ylmethyl)-amide (Compound I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in treating cancer with PALB2 mutation and/or BRCA2 mutation.

  本发明涵盖2-(4-甲基-[1,4]二氮杂环己烷-1-基)-5-氧代-5H-7-硫-1,11b-二氮杂苯并[c]荧芒-6-羧酸(5-甲基吡嗪-2-基甲基)-酰胺(化合物I)或其药学上可接受的盐，用于治疗PALB2突变和/或BRCA2突变引起的癌症。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF TETRACYCLIC QUINOLONE ANALOGS AND THEIR SALTS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES D'ANALOGUES DE QUINOLONE TÉTRACYCLIQUE ET DE LEURS SELS
  申请人：SENHWA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022051491A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The present invention includes formulation comprising 2-(4-Methyl-[1,4]diazepan-1-yl)-5-oxo-5H-7-thia-1,11b-diaza-benzo[c]fluorene-6-carboxylic acid (5-methyl-pyrazin-2-ylmethyl)-amide (Compound I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in treating cancer.

  本发明涉及一种包含2-(4-甲基-[1,4]二氮杂环己烷-1-基)-5-氧代-5H-7-硫-1,11b-二氮杂苯并[c]芴-6-羧酸(5-甲基吡嗪-2-基甲基)-酰胺(化合物I)或其药学上可接受的盐的制剂，用于治疗癌症。
• [EN] QUINOLONE ANALOGS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANALOGUES DE QUINOLONE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：CYLENE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009046383A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides novel quinolone compounds and pharmaceutical composition thereof which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing such compounds and compositions, and methods of making and using the same.

  本发明提供了新型的喹诺酮化合物及其制药组合物，可抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡。本发明还提供了制备这种化合物和组合物的方法，以及使用它们的方法。