1-(8-ethylamino-5-hydroxy-5-methyl-6-octynyl)-3-methyl-7-propylxanthine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-(8-ethylamino-5-hydroxy-5-methyl-6-octynyl)-3-methyl-7-propylxanthine
• 英文别名: 1-[8-(ethylamino)-5-hydroxy-5-methyloct-6-ynyl]-3-methyl-7-propylpurine-2,6-dione
• 化学式: C₂₀H₃₁N₅O₃
• 分子量: 389.498
• InChiKey: JSBBOWMIAHBMHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(8-ethylamino-5-hydroxy-5-methyl-6-octynyl)-3-methyl-7-propylxanthine 、 丙醛 在 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以503 mg (70%)的产率得到1-(8-Ethylpropylamino-5-hydroxy-5-methyl-6-octynyl)-3-methyl-7-propylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Xanthine compounds having terminally animated alkynol side chains

  摘要：

  公式为I的化合物，其中R.sup.1和R.sup.3中的一个是公式Ia或Ib的炔醇残基 ##STR2## 的适用于制备具有神经保护作用的药物。

  公开号：

  US05965555A1
• 作为产物：
  描述：

  普罗潘非林 、 2-[2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙氧基羰基]苯甲酸 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 以2.35 g (90%)的产率得到1-(8-ethylamino-5-hydroxy-5-methyl-6-octynyl)-3-methyl-7-propylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Xanthine compounds having terminally animated alkynol side chains

  摘要：

  公式为I的化合物，其中R.sup.1和R.sup.3中的一个是公式Ia或Ib的炔醇残基 ##STR2## 的适用于制备具有神经保护作用的药物。

  公开号：

  US05965555A1

文献信息

• US5965555A
  申请人：——

  公开号：US5965555A

  公开（公告）日：1999-10-12
• Xanthine compounds having terminally animated alkynol side chains
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05965555A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  Compounds of the formula I, ##STR1## in which one of the radicals R.sup.1 and R.sup.3 is an alkynol residue of the formula Ia or Ib ##STR2## are suitable for producing pharmaceuticals having a neuroprotective effect.

  公式为I的化合物，其中R.sup.1和R.sup.3中的一个是公式Ia或Ib的炔醇残基 ##STR2## 的适用于制备具有神经保护作用的药物。