(octaethylporphinato)iron(III) perchlorate | 50540-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (octaethylporphinato)iron(III) perchlorate
• 英文别名: ⁵⁷Fe(octaethylporphyrin-(2H))OClO₃；⁵⁷Fe(OEP)OClO₃；[Fe(octaethylporphyrinate(2-))(OClO3)]；Fe(octaethylporphyrinate)(OClO3)；2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin-iron(III) perchlorate；[(octaethylporphyrinato)Fe(III)(ClO4)]；[Fe(octaethylporphyrin)(ClO4)]；((octaethylporphyrine)Fe)ClO4；(OEP)Fe(III)ClO4；[Fe(OEP)OClO3]
• CAS: 50540-30-2
• 化学式: C₃₆H₄₄ClFeN₄O₄
• 分子量: 688.07
• InChiKey: MWBOLLOAHYJQAU-YAJYDHHFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (octaethylporphinato)iron(III) perchlorate 在 (CH₃CO)2O 、 OH^(1-) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lee, Sonny C.; Holm, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 25, p. 11789 - 11798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [μ-oxo-iron(III)-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin] 在 HClO₄ 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 (octaethylporphinato)iron(III) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  卟啉铁亚硝酰基配合物的制备和结构表征。高氯酸亚硝酰基（内消旋四苯基卟啉）铁（III）和亚硝酰基（八乙基卟吩）高氯酸铁（III）的分子结构

  摘要：

  制备、结构晶体分析技术 de rayons X des complexes cites dans le titre

  DOI：

  10.1021/ja00323a022

文献信息

• Synthesis, Molecular Structures, and Properties of Six-Coordinate [Fe(OEP)(L)(NO)]⁺ Derivatives:  Elusive Nitrosyl Ferric Porphyrins
  作者：Mary K. Ellison、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1021/ja984308q

  日期：1999.6.1

  and characterization of several FeNO}6 porphyrinates ([Fe(OEP)(L)(NO)]+), where OEP is octaethylporphyrin and L is one of the neutral nitrogen-donating axial ligands 1-methylimidazole (1-MeIm), pyrazole (Pz), indazole (Iz), or pyrazine (Prz), are described. The synthesis and crystallization of these derivatives requires an NO atmosphere and careful attention to conditions. The characterization of these

  几种 FeNO}6 卟啉 ([Fe(OEP)(L)(NO)]+) 的制备和表征，其中 OEP 是八乙基卟啉，L 是中性供氮轴向配体之一 1-甲基咪唑 (1-MeIm) )、吡唑 (Pz)、吲唑 (Iz) 或吡嗪 (Prz) 进行了描述。这些衍生物的合成和结晶需要 NO 气氛并仔细注意条件。通过红外和紫外可见光谱对这些 [Fe(OEP)(L)(NO)]+ 配合物的表征提供了五配位和六配位以及亚硝酰基卟啉的两种常见氧化态之间的一般区别。[Fe(OEP)(L)(NO)]+ 衍生物的紫外可见光谱均以非常不同的 α 和 β 波段为特征。在 1890 到 1921 cm-1 的狭窄范围内发现了固态 NO 伸缩频率。已完成六次 X 射线结构测定。[Fe(OEP)(1-MeIm)(NO)]ClO4, [Fe(OEP)(Pz)(NO)]ClO4(1), [Fe(OEP)(Iz)(NO)]ClO4的分子结构
• Intrinsic Structural Distortions in Five-Coordinate (Nitrosyl)iron(II) Porphyrinate Derivatives
  作者：W. Robert Scheidt、Hugues F. Duval、Teresa J. Neal、Mary K. Ellison

  DOI：10.1021/ja993995y

  日期：2000.5.1

  The preparation and molecular structures of several five-coordinate (nitrosyl)iron(II) porphyrinate derivatives are described. The derivatives reported include two crystalline forms of [Fe(OEP)(NO)] (OEP = 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin dianion), three conformationally distinct forms of [Fe(TPPBr4)(NO)] (TPPBr4 = 2,3,12,13-tetrabromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin dianion), and [Fe(oxoOEC)(NO)]

  描述了几种五配位 (亚硝基) 铁 (II) 卟啉衍生物的制备和分子结构。报道的衍生物包括 [Fe(OEP)(NO)] 的两种结晶形式（OEP = 2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉二价阴离子），三种构象不同的 [Fe(TPPBr4) (NO)] (TPPBr4 = 2,3,12,13-tetrabromo-5,10,15,20-四苯基卟啉二价阴离子), 和 [Fe(oxoOEC)(NO)] (oxoOEC = 3,3,7,8, 12,13,17,18-octaethyl-3H-porphin-2-onato(2-) dianion)。这些复合物的不同之处在于 β-吡咯和内消旋取代基的性质和位置，以及结晶状态下卟啉核所采用的构象。对于 [Fe(OEP)(NO)] 的一种形式，其结构是在三个温度（130(2)、213(2) 和 293(2) K）下确定的。对于其中两个结构，X 射线数据的收集分辨率非常高。
• Synthesis, molecular structure, and properties of six-coordinate iron(III) porphyrin, [OEPFe(Pz)2]ClO4
  作者：Mozhgan Khorasani-Motlagh、Meissam Noroozifar、Jilla Saffari、Atena Naeimi、Brian O. Patrick

  DOI：10.1016/j.ica.2009.01.007

  日期：2009.6

  and stable iron(III) heme analogue, [OEPFeIII(Pz)2]ClO4, where OEP is octaethylporphyrin and Pz is pyrazine, has been isolated. The compound has been characterized by different spectroscopic methods 1H NMR, UV–Vis, IR as well as elemental analysis. 1H NMR spectroscopy and magnetic moment measurements show that [OEPFeIII(Pz)2]ClO4 is paramagnetic and iron is six coordinate. The structure of [OEPFeIII(Pz)2]ClO4

  摘要研究了吡嗪作为轴向配体对血红素类似物形成和配位的影响。已分离出新的六配位和稳定的铁（III）血红素类似物[OEPFeIII（Pz）2] ClO4，其中OEP为八乙基卟啉，Pz为吡嗪。该化合物已通过不同的光谱方法1H NMR，UV-Vis，IR以及元素分析进行​​了表征。1 H NMR光谱和磁矩测量表明[OEPFeIII（Pz）2] 是顺磁性的，铁是六个坐标。[OEPFeIII（Pz）2] 的结构已通过X射线衍射分析确定。四个Fe–Np键距的平均值为1.985A。
• Models of the cytochromes b. Control of axial ligand orientation with a hindered porphyrin system
  作者：Martin K. Safo、Govind P. Gupta、F. Ann Walker、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1021/ja00015a001

  日期：1991.7

  The development of an iron porphyrinate/axial ligand system that leads to control of the relative and absolute axial ligand orientations is described. The system consists of the iron(II1) complex of the hindered porphyrin meso-tetramesitylprphyrin and pyridine ligands. The preparation and characterization of the low-spin (Fe(TMP)(4-NMe2Py),)CIO4 (4-NMe2Py = 4-(dimethy1amino)pyridine) derivative is

  描述了导致控制相对和绝对轴向配体取向的铁卟啉/轴向配体系统的发展。该系统由受阻卟啉内消旋四甲基卟啉和吡啶配体的铁 (II1) 络合物组成。描述了低自旋 (Fe(TMP)(4-NMe2Py),)CIO4 (4-NMe2Py = 4-(dimethy1amino)pyridine) 衍生物的制备和表征。晶体结构测定表明复合物具有所需的两个轴向吡啶的相对垂直取向。两个吡啶平面接近于遮住相邻的 Fe-C 向量。porphinato 核心是强烈的 S4 褶皱；FeN 键与平面低自旋物质的预期值相比显示出相应的缩短。复合物的 EPR 谱在 3 处具有很大的 g,, 特征。48 并且没有其他可辨别的特征。对 6 T 场中的穆斯堡尔谱进行分析，可以估计一系列可能的晶体场参数（A/A = 1.9-3.6，VIA = 0.7-0.89）。该复合物在零场中显示通常的四极双峰，异构体位移为 0.20，四极分裂为 1
• Comparative study of the optical and magnetic circular dichroism spectra of bis-thioether and -imidazole complexes of iron(III) tetraphenyl- and octaethyl-porphyrin. Models of haem co-ordination in bacterioferritins
  作者：John McKnight、Myles R. Cheesman、Christopher A. Reed、Robert D. Orosz、Andrew J. Thomson

  DOI：10.1039/dt9910001887

  日期：——

  2 K) magnetic circular dichroism (MCD) spectra of the low-spin iron(III) complexes [Fe(oep)(tht)2]+, [Fe(tpp)(tht)2]+, [Fe(oep)(Him)2]+ and [Fe(tpp)(Him)2]+, where oep is 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinate, tpp is 5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate, tht is tetrahydrothiophene and Him is imidazole, have been compared to provide spectra of well defined bis-co-ordinated iron(III) porphyrin models

  低自旋铁的吸收和低温（4.2 K）磁圆二色性（MCD）光谱（III）配合物的[Fe（OEP）（THT）2 ] +，[铁（TPP）（THT）2 ] +，[Fe（oep）（Him）2 ] +和[Fe（TPP）（Him）2 ] +，其中oep为2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉酸酯，TPP为5比较了10,15,20-四苯基卟啉酸酯，它是四氢噻吩，而Him是咪唑，提供了定义明确的双配位铁（III）卟啉模型的光谱，用于诊断蛋白质中的轴向血红素连接。卟啉-铁-III的形状比较电荷转移（ct）谱带和近红外区域MCD C项的幅度表明，oep的低自旋铁（III）配合物的电子光谱，因此也带有原卟啉IX（3,7,12， 17-四甲基-8,13-二乙烯基卟啉-2,18-二丙酸）只有一个跃迁，即1u（π）→e g（d），而TPP配合物的光谱包含两个单电子跃迁a 1u，2u（π）→e g（d）。卟啉次甲基桥上的氢原子被苯基取代会引起a