(3-硝基苯基)N-甲基氨基甲酸酯 | 6132-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-硝基苯基)N-甲基氨基甲酸酯
• 英文名称: N-methyl-3-nitrophenylcarbamate
• 英文别名: methyl-carbamic acid-(3-nitro-phenyl ester)；Methyl-carbamidsaeure-(3-nitro-phenylester)；N-methyl-carbamic acid 3-nitro-phenyl ester；methyl-carbamic Acid 3-nitro-phenyl Ester；3-nitro-N-methylphenyl carbamate；N-Methylcarbaminsaeure-m-nitrophenylester；3-Nitrophenyl methylcarbamate；(3-nitrophenyl) N-methylcarbamate
• CAS: 6132-21-4
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• 分子量: 196.163
• InChiKey: AJJNBMROCIVVSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethanol (64-17-5); octane (111-65-9))
• 沸点：
  297.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-硝基苯基)N-甲基氨基甲酸酯 在 钯 EtOAc hexanes 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 N-甲基-3-氨基苯基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Diazinopyrimidines

  摘要：

  化合物I的公式为p38抑制剂，或其药学上可接受的盐，其中： R1是氢或烷基； R2是烷基，卤代烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，环烷基，环烷基烷基，杂基取代的环烷基，杂取代的环烷基，杂烷基，氰基烷基，杂环基，杂环基烷基，或-Y1-C（O）-Y2-R11（其中Y1和Y2分别独立地是不存在或烷基撤基，R11是氢，烷基，卤代烷基，羟基，烷氧基，氨基，单烷基氨基或二烷基氨基）； R3是氢，烷基，环烷基，环烷基烷基，杂取代的环烷基，杂环基，芳基，芳基烷基，卤代烷基，杂烷基，氰基烷基，-烷基-C（═O）-R4（其中R4是氢，烷基，羟基，烷氧基，氨基，单烷基氨基或二烷基氨基），或酰基； Ar1是芳基； X1是O，NR5或S，其中R5是氢或烷基；以及 X2是键，O，NR6，S或CH2，其中R6是氢或烷基。

  公开号：

  US20050261284A1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 、 异氰酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到(3-硝基苯基)N-甲基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Diazinopyrimidines

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物： 1 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，X 1 ，X 2 和Ar 1 如本文所定义。本发明还提供了生产该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20040097493A1

文献信息

• 2-Phenyliminothiazoline compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04163791A1

  公开（公告）日：1979-08-07

  Thiazoline derivatives of the formula ##STR1## wherein X is hydrogen, halogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, and R.sub.2 and R.sub.3 are each hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, Process for producing these thiazoline derivatives and their use in combating pests.

  Thiazoline衍生物的公式为##STR1##，其中X是氢，卤素或C.sub.1-C.sub.4-烷基，R.sub.1是C.sub.1-C.sub.4-烷基，R.sub.2和R.sub.3分别是氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基，生产这些噻唑啉衍生物的方法以及它们在防治害虫中的用途。
• [EN] LACTAM INHIBITORS OF FACTOR XA AND METHOD<br/>[FR] INHIBITEURS DE LACTAMES DU FACTEUR XA ET PROCEDE ASSOCIE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2001096331A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  Lactam inhibitors are provided which have the structure (I) including pharmaceutically acceptable salts thereof and all stereoisomers thereof, and prodrug esters thereof, wherein n is l to 5; and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R10a, R11 and R12 are as defined herein. These compounds are inhibitors of Factor Xa and thus are useful as anticoagulants. A method for treating cardiovascular diseases associated with thromboses is also provided.

  提供了具有结构（I）的内酰胺抑制剂，包括其药学上可接受的盐和所有立体异构体，以及其前药酯，其中n为1至5; R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R10a、R11和R12如本文所定义。这些化合物是因子Xa的抑制剂，因此可用作抗凝剂。还提供了一种用于治疗与血栓有关的心血管疾病的方法。
• Insecticide Structure and Activity, Insecticidal Activity of Carbamate Cholinesterase Inhibitors
  作者：M. J. Kolbezen、R. L. Metcalf、T. R. Fukuto

  DOI：10.1021/jf60037a003

  日期：1954.8
• Elimination-addition mechanisms of acyl group transfer: the hydrolysis and synthesis of carbamates
  作者：Huda Al-Rawi、Andrew Williams

  DOI：10.1021/ja00450a045

  日期：1977.4
• Cegan, Alexandr; Slosar, Jaroslav; Vecera, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 4, p. 1065 - 1071
  作者：Cegan, Alexandr、Slosar, Jaroslav、Vecera, Miroslav

  DOI：——

  日期：——