(meso-tetraphenylporphyrinato)(η2-nitrato)iron(III) | 76282-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (meso-tetraphenylporphyrinato)(η2-nitrato)iron(III)
• 英文别名: meso-tetraphenylporphyrinato(η2-nitrato)iron；[tetraphenylporphyrinato(nitrato)iron(III)]；[Fe(TPP)NO3]；[(meso-tetraphenylporphyrinate)Fe(η2-O2NO)]；Fe(III)(meso-tetraphenylporphyrinato)(η2-O2NO)；Fe(meso-tetraphenylporphyrinato(2-))(η2-O2NO)；[Fe(5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)NO3]；Fe(tpp)(η2-O2NO)
• CAS: 76282-27-4
• 化学式: C₄₄H₂₈FeN₅O₃
• 分子量: 730.585
• InChiKey: HVBQRBURJOWOIA-YKKPBKTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (meso-tetraphenylporphyrinato)(η2-nitrato)iron(III) 以 苯 为溶剂， 生成 Fe(IV)=O(tetraphenylporphinate)
  参考文献：
  名称：

  Suslick, Kenneth S.; Watson, Randall A., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 5, p. 912 - 919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  μ-oxo-bis[α,β,γ,δ-tetraphenylporphinatoiron] 在 HNO₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (meso-tetraphenylporphyrinato)(η2-nitrato)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  Fanning, James C.; Resce, James L.; Lickfield, Gary C., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 19, p. 2884 - 2889

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of nitrogen oxides with heme models. Low temperature spectral characterization of the unstable nitrato-nitrosyl complex FeIII(TPP)(ONO2)(NO)Electronic supplementary information (ESI) available: IR and UV-Visible spectra of A. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b302061d/
  作者：Tigran S. Kurtikyan、Garik G. Martirosyan、Manya E. Hakobyan、Peter C. Ford

  DOI：10.1039/b302061d

  日期：——

  Reaction of NO gas with low temperature films of the η2-nitrato model heme FeIII(TPP)(O2NO) (TPP = meso-tetraphenylporphyrinato2−) leads to formation of the previously unknown η1-nitrato nitrosyl species FeIII(TPP)(ONO2)(NO) as characterized by IR and optical spectroscopy with isotopically substituted nitrogen oxides.

  NO 气体与 η2-硝基模型血红素 FeIII(TPP)(O2NO) (TPP = meso-tetraphenylporphyrinato2−) 的低温膜反应导致形成以前未知的 η1-硝基亚硝基物质 FeIII(TPP)(ONO2)( NO)，其特征在于具有同位素取代的氮氧化物的红外光谱和光学光谱。
• Reactions of Nitrogen Oxides with Heme Models. Characterization of NO and NO₂ Dissociation from Fe(TPP)(NO₂)(NO) by Flash Photolysis and Rapid Dilution Techniques:  Fe(TPP)(NO₂) as an Unstable Intermediate
  作者：Mark D. Lim、Ivan M. Lorkovic、Katrin Wedeking、Andrew W. Zanella、Carmen F. Works、Steve M. Massick、Peter C. Ford

  DOI：10.1021/ja020653a

  日期：2002.8.1

  have been compromised by traces of air in the nitric oxide sources. It is also noted that 3 undergoes reversible loss of NO to give the elusive nitro species Fe(TPP)(NO2) (4), which has been implicated as a powerful oxygen atom transfer agent in reactions with various substrates. Furthermore, in the presence of excess NO2, the latter undergoes oxidation to the stable nitrato analogue Fe(TPP)(NO3) (5).

  所描述的研究旨在阐明与一氧化氮与铁 (II) 卟啉络合物 Fe(TPP)(NO) 的溶液相反应相关的有争议的化学反应（1，TPP = 内消旋四苯基卟啉单酯 2-）。与干净的 NO 唯一可观察到的反应是形成抗磁性二亚硝基物质 Fe(TPP)(NO)2 (2)，这仅在低温下可见（K(1) < 3 M(-1) 在环境温度下） ）。然而，在过量 NO 存在下，1 确实很容易与 N2O3 发生可逆反应，得到硝基亚硝酰基络合物 Fe(TPP)(NO2)(NO) (3)，这表明先前声称 1 促进 NO 歧化得到 3 的说法可能是受到一氧化氮源中微量空气的影响。还注意到 3 经历可逆的 NO 损失，得到难以捉摸的硝基物质 Fe(TPP)( ) (4)，在与各种底物的反应中，它被认为是一种强大的氧原子转移剂。此外，在过量的 存在下，后者会氧化成稳定的硝基类似物 Fe(TPP)(NO3) (5)。由于
• Reactions of Nitrogen Oxides with Heme Models. Spectral and Kinetic Study of Nitric Oxide Reactions with Solid and Solute Fe^III(TPP)(NO₃)
  作者：Tigran S. Kurtikyan、Gurgen M. Gulyan、Garik G. Martirosyan、Mark D. Lim、Peter C. Ford

  DOI：10.1021/ja042237r

  日期：2005.5.1

  sublimed layers containing the nitrato iron(III) complex Fe(III)(TPP)(eta(2)-O(2)NO) (1, TPP = meso-tetraphenyl porphyrinate(2)(-)) leads to formation of several iron porphyrin species that are ligated by various nitrogen oxides. The eventual products of these low-temperature solid-state reactions are the nitrosyl complex Fe(TPP)(NO), the nitro-nitrosyl complex Fe(TPP)(NO(2))(NO), and 1 itself, and the relative

  一氧化氮（一氧化氮）气体与含有硝基铁（III）络合物 Fe（III）（TPP）（eta（2）-O（2）NO）的升华层的反应（1，TPP = meso-四苯基卟啉酸盐(2)(-)) 导致形成几种铁卟啉物质，这些物质被各种氮氧化物连接。这些低温固态反应的最终产物是亚硝酰络合物 Fe(TPP)(NO)、硝基亚硝酰络合物 Fe(TPP)(NO(2))(NO) 和 1 本身，以及相对的这些的最终数量是 NO 分压的函数。特别值得注意的是，同位素标记实验表明，硝基产物不是简单的未反应 1，而是层状材料中发生的一系列转变的结果。因此，由保持在 (15)NO 气氛下的固体 Fe(TPP)(eta(2)-O(2)NO) 形成的硝基复合物被发现是标记的类似物 Fe(TPP)(eta(2)-O(2) )(15) 否)。将层状固体的反应性与环境温度溶液中相同物种的行为进行比较。为了解释标记氮氧化物的反应，研究了 N(2)O(3)
• Reactions of Nitrogen Oxides with the Five-Coordinate Fe^III(porphyrin) Nitrito Intermediate Fe(Por)(ONO) in Sublimed Solids
  作者：Tigran S. Kurtikyan、Astghik A. Hovhannisyan、Manya E. Hakobyan、James C. Patterson、Alexei Iretskii、Peter C. Ford

  DOI：10.1021/ja067245h

  日期：2007.3.1

  Detailed experimental studies are described for reactions of several nitrogen oxides with iron porphyrin models for heme/NxOy systems. It is shown by FTIR and optical spectroscopy and by isotope labeling experiments that reaction of small increments of NO2 with sublimed thin layers of the iron(II) complex Fe(Por) (Por = meso-tetraphenylporphyrinato dianion, TPP, or meso-tetra-p-tolylporphyrinato dianion

  详细的实验研究描述了几种氮氧化物与血红素/NxOy 系统的铁卟啉模型的反应。FTIR 和光学光谱以及同位素标记实验表明，少量的 NO2 与升华的铁 (II) 配合物 Fe(Por) 薄层发生反应（Por = 内消旋四苯基卟啉二价阴离子、TPP 或内消旋四对甲苯基卟啉二价阴离子 (TTP) 导致形成 5 配位亚硝基配合物 Fe(Por)(eta1-ONO) (1)，它们相当稳定，但在真空下分解非常缓慢，主要生成相应的亚硝酰基配合物 Fe(Por) （不）。1 与新的 增量的进一步反应导致形成硝基复合物 Fe(Por)(eta2-O2NO) (2)。NO 与 1 在低温下的相互作用涉及配体加成，得到亚硝基-亚硝酰基配合物 Fe(Por)(eta1-ONO)(NO) (3)；然而，它们在加热时异构化为硝基亚硝酰基类似物 Fe(Por)(eta1- )(NO) (4)。用标记的氮氧化物
• Structural and physical characterization of (nitrato)iron(III) porphyrinates [Fe(por)(NO3)] – Variable coordination of nitrate
  作者：Graeme R.A. Wyllie、Orde Q. Munro、Charles E. Schulz、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1016/j.poly.2007.03.048

  日期：2007.10

  We report the X-ray crystal structures of two different iron(III) porphyrinates: [Fe(OEP)(NO3)] and [Fe(TPP)(NO3)]. The first complex has the nitrate ion coordinated by a single oxygen atom while the second derivative has the nitrate coordinated in a symmetric bidentate fashion. This latter structure is a redetermination that shows some differences from an earlier structure; the difference appears

  我们报告了两种不同的卟啉铁（III）的X射线晶体结构：[Fe（OEP）（NO 3）]和[Fe（TPP）（NO 3）]。第一配合物具有由单个氧原子配位的硝酸根离子，而第二衍生物具有对称的双齿形式配位的硝酸根。后一种结构是重新确定的，与以前的结构有所不同。差异似乎是早期结构测定中未识别的硝酸根离子紊乱的结果。三种物质[Fe（TPivP）（NO 3）]，[Fe（OEP）（NO 3）]和[Fe-（TPP）-（NO 3）的物理性质的变化）]由Mössbauer和EPR光谱学检查了作为协调模式的函数；EPR光谱似乎对配位模式的变化最敏感。