2,6-Bis-((4R,5S)-4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-Bis-((4R,5S)-4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-pyridine
• 英文别名: (4R,5S)-4-methyl-2-[6-[(4R,5S)-4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]pyridin-2-yl]-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 397.477
• InChiKey: WAQJMWVRZVOTCH-IEGYKGNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲腈 在 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 2,6-Bis-((4R,5S)-4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution by copper-catalyzed azide–alkyne cycloaddition

  摘要：

  The use of chiral pybox ligands imparts enantioselectivity to the Cu-I-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction, in the form of kinetic resolution of alpha-chiral azides and desymmetrization of gem-diazides. While levels of selectivity are modest, the results show unequivocally that the process benefits from ligand-accelerated catalysis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.019