Phenoxyessigsaeure-<2-dimethylamino-aethylester> | 50837-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenoxyessigsaeure-<2-dimethylamino-aethylester>
• 英文别名: 2-(dimethylamino)ethyl phenoxyacetate；phenoxy-acetic acid-(2-dimethylamino-ethyl ester)；Phenoxy-essigsaeure-(2-dimethylamino-aethylester)；2-(dimethylamino)ethyl 2-phenoxyacetate
• CAS: 50837-15-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: GUYHLLFEBWSWPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  9-10 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenoxyessigsaeure-<2-dimethylamino-aethylester> 在 四乙基氯化铵 、 三氯乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到甲氯芬酯
  参考文献：
  名称：

  按需氯与芳香族化合物和不饱和碳-碳键的氯化反应

  摘要：

  用氯进行氯化是直接的，高反应性的，并且用途广泛，但是有很大的局限性。在这封信中，我们介绍了一种可以结合电化学转化效率和氯的高反应活性的方案。通过使用Cl 3 CCN作为氯化物源，最多提供三个氯原子，该反应可按需就地生成和消耗氯，以实现芳族化合物和电有效链烯烃的氯化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00704
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 苯氧乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到Phenoxyessigsaeure-<2-dimethylamino-aethylester>
  参考文献：
  名称：

  按需氯与芳香族化合物和不饱和碳-碳键的氯化反应

  摘要：

  用氯进行氯化是直接的，高反应性的，并且用途广泛，但是有很大的局限性。在这封信中，我们介绍了一种可以结合电化学转化效率和氯的高反应活性的方案。通过使用Cl 3 CCN作为氯化物源，最多提供三个氯原子，该反应可按需就地生成和消耗氯，以实现芳族化合物和电有效链烯烃的氯化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00704

文献信息

• Thuillier,G.; Rumpf,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1786 - 1794
  作者：Thuillier,G.、Rumpf,P.

  DOI：——

  日期：——
• Rosnati, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 215,218, 221
  作者：Rosnati

  DOI：——

  日期：——
• THUILLIER; RUMPF; THUILLIER, Comptes rendus hebdomadaires des seances de l'Academie des sciences, 1959, vol. 249, p. 2081 - 2083
  作者：THUILLIER、RUMPF、THUILLIER

  DOI：——

  日期：——
• Spielvogel, Bernard F.; Ahmed, Fahim U.; McPhail, Andrew T., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 24, p. 4395 - 4399
  作者：Spielvogel, Bernard F.、Ahmed, Fahim U.、McPhail, Andrew T.

  DOI：——

  日期：——