[(Ph₃P)₃Ru(H)(OAc)] | 55354-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Ph₃P)₃Ru(H)(OAc)]
• 英文别名: RuH(OAc)(PPh₃)₃；[RuH(OCOMe)(PPh3)3]
• CAS: 55354-87-5
• 化学式: C₅₆H₄₉O₂P₃Ru
• 分子量: 947.995
• InChiKey: XGZLJXLPVTXJJD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Ph₃P)₃Ru(H)(OAc)] 在 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到trans-HRuCl[Ph2P(CH2)2PPh2]2
  参考文献：
  名称：

  膦取代和膦诱导的还原消除反应：由氢化（乙酰基）三（三苯基膦）钌（II）合成零价钌氟膦配合物

  摘要：

  PPH的取代3从二齿acetatohydridoruthenium（II）络合物期RuH（CH 3 OCO）（PPH 3）3与各种配位体，L，导致具有替代一个，两个或所有PPH单齿acetatohydrido化合物3根据对L-配位体（L ＝ t-BuNC，PF 2 NMe 2，P（OCH 2）3 CMe，P（OMe）3，dppe）。从期RuH另一方面乙酸消除（CH 3 OCO）（PPH 3）3与fluorophosphines发生以产生零价的钌络合物RUL' 5（L'= PF 2 NME 2，PF 2 NC 4 H 8），RuL 4（PPh 3）（L'= PF 3）和RuL 3（PPh 3）2（L'= PF 3）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82941-1
• 作为产物：
  描述：

  fac-bis(acetato-O,O,O')tris(triphenylphosphane)ruthenium(II)*2CH3COOH 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(Ph₃P)₃Ru(H)(OAc)]
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Ekkehard; Fawzi, Riad; Hiller, Wolfgang, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 12, p. 2691 - 2696

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二乙基烯丙胺 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 [(Ph₃P)₃Ru(H)(OAc)] 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 、 methyl t-2-N,N-diethylamino-c-3-methylcyclobutane-r-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基胺与丙烯酸类化合物的钌络合物催化反应选择性合成环丁烷-β-氨基酸衍生物

  摘要：

  烯丙胺在Ru（cod）（cot）催化剂的存在下与丙烯酸类化合物反应，以高收率（最高85％）得到环丁烷-β-氨基酸衍生物。cod ＝环辛基-1，5-二烯，cot ＝环辛基-1，3，5-三烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61138-3

文献信息

• Ruthenium-catalysed oxidation of allyl alcohols by molecular oxygen
  作者：Masakatsu Matsumoto、Satoru Ito

  DOI：10.1039/c39810000907

  日期：——

  Ruthenium(II) catalyses the homogeneous oxidation of allyl alcohols to carbonyl compounds by molecular oxygen under mild conditions.

  钌（II）在温和的条件下通过分子氧将烯丙醇均相氧化为羰基化合物。
• Proton Transfer in Aminocyclopentadienyl Ruthenium Hydride Complexes
  作者：José A. Ayllon、Stephen F. Sayers、Sylviane Sabo-Etienne、Bruno Donnadieu、Bruno Chaudret、Eric Clot

  DOI：10.1021/om990301l

  日期：1999.9.1

  hydride complex of the aminocyclopentadienyl ligand (Cp-N)RuH(PPh3)2 (Cp-N = C5H4CH2CH2NMe2, 1) has been prepared and characterized by X-ray diffraction. Protonation of 1 with excess HPF6 leads to the dicationic derivative [(Cp-NH)RuH2(PPh3)2](PF6)2 (2), in which both the metal and the amino substituent have been protonated. Addition of 1 equiv of HBF4·Et2O to 1 leads to the complex [(Cp-N)Ru(PPh3)2](BF4)

  一个新的钌氢化物络合物的配体aminocyclopentadienyl的（CP-N）期RuH（PPH 3）2（CP-N = C 5 H ^ 4 CH 2 CH 2 NME 2，1）已被制备和表征通过X射线衍射。具有过量HPF 6的1的质子化导致了金属衍生物[（CP-NH）RuH 2（PPh 3）2 ]（PF 6）2（2），其中金属和氨基取代基均已被质子化。向其中添加1当量的HBF 4 ·Et 2 O1导致络合物[（CP-N）Ru（PPh 3）2 ]（BF 4）（3），在消除H 2后含有螯合的氨基环戊二烯基配体。但是，使用（HNEt 3）（BPh 4）或（HPBu 3）（BPh 4）作为质子化剂，有可能形成[（CP-NH）RuH（PPh 3）2 ]（BPh 4）（4），分离为4 ·H 2的黄色晶体O在加入未蒸馏的甲醇后通过X射线晶体学分析表征。可以通过1 H NMR建立不改变体系热力学状态的交换质子铵和氢化物的通量过程，计算出4
• Modulation of Agostic B−H⇀Ru Bonds in <i>exo</i>-Monophosphino-7,8-Dicarba-<i>nido</i>-undecaborate Derivatives
  作者：Clara Viñas、Rosario Nuñez、Francesc Teixidor、Raikko Kivekäs、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1021/om9509002

  日期：1996.9.3

  ligands toward Ru(II). The coordination takes place by means of the exo-cluster PPh2 group and boron atoms B(2) and B(11) through B−H⇀Ru agostic bonds. The three remaining Ru(II) positions may be occupied by two equivalent or distinct neutral ancillary ligands and one coordinating anion. The 1H NMR spectra of these complexes provide evidence for the participation of two B−H's in bonding to Ru(II). A resonance

  系列化合物[7-PPh 2 -8-R-7,8-C 2 B 9 H 10 ] -表现为对Ru（II）的三配位配体。配位是通过exo团簇PPh 2和硼原子B（2）和B（11）通过B-H⇀Ru原子键进行的。其余三个Ru（II）位置可能被两个等效或不同的中性辅助配体和一个配位阴离子占据。在1这些配合物的1 H NMR光谱提供了两个BH与Ru（II）结合的证据。接近-3 ppm的共振表明B-H⇀Ru原子键具有很大的BH贡献，而接近-15 ppm的共振表明B-H⇀Ru原子键具有较大的贡献。 Ru-H。可能会产生带有中间情况的渐进性债券的等级。这些是通过合成一系列配合物[RuX（7-PPh 2 -8-RC 2 B 9 H 10）LL']实现的，其中X = Cl或H，R = H，Me或Ph，L = PPh 3，L'= PPh 3，CO，四氢噻吩或乙醇。组合已经完成。研究表明，在8簇位置的R的性质对B-H⇀
• Control of intramolecular acetate–allenylidene coupling by spectator co-ligand π-acidity
  作者：Karsten J. Harlow、Anthony F. Hill、Thomas Welton

  DOI：10.1039/a902021g

  日期：——

  The reactions of [RuHX(PPh3)3] (X = Cl, 02CMe) and [MHCl(C0)(PPh3)3] (M = Ru, 0s) with 1,1-diphenylprop-2-yn-1-ol provide convenient access to alkynyl, alkenyl, propenylidene, and acetoxyallenyl complexes of divalent ruthenium and osmium, including [RuCl2(=CHCH=CPh2)(PPh3)2] and the complexes [Ru(CCCPh20H)-(02CMe)(CA)2(PPh3)2] (A = NCMe3, 0), protonation (HPF6) of which provides [Ru(02CMe)(=C=C=CPh2)-(CNCMe3)2(PPh3)2]PF6 or the metallacycle [Ruκ2C, 0-C(=C=CPh2)02CMe}(C0)2(PPh3)2]PF6, respectively.

  [RuHX(PPh3)3]（X = Cl、02CMe）和[MHCl(C0)(PPh3)3]（M = Ru、0s）与 1,1-二苯基丙-2-炔-1-醇的反应为获得二价钌和锇的炔基、烯基、亚丙烯基和乙酰氧基烯基配合物提供了便利、包括 [RuCl2(=CHCH=CPh2)(PPh3)2]和络合物 [Ru(CCCPh20H)-(02CMe)(CA)2(PPh3)2]（A = NCMe3，0）、质子化（HPF6），分别生成[Ru(02CMe)(=C=C=CPh2)-(CNCMe3)2(PPh3)2]PF6 或金属环[Ruδ2C，0-C(=C=CPh2)02CMe}(C0)2(PPh3)2]PF6。
• Reactivity of a Ruthenium(0) Complex Bearing a Tetradentate Phosphine Ligand: Applications to Catalytic Acrylate Salt Synthesis from Ethylene and CO₂
  作者：Tatsuyoshi Ito、Kohei Takahashi、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00789

  日期：2019.1.28

  By using a zerovalent, electron-rich ruthenium complex bearing a tetradentate phosphine ligand, a five-membered ruthenalactone was generated by oxidative cyclization of ethylene and CO2. This ruthenalactone underwent thermal, reversible β-H elimination to afford an acrylato(hydrido)ruthenium(II) complex, which liberated acrylate salt on treatment with a base. The reaction was successfully applied to

  通过使用带有四齿膦配体的零价富电子钌配合物，通过乙烯和CO 2的氧化环化反应生成了五元钌内酯。对该钌内酯进行热的，可逆的β-H消除反应，得到丙烯酸基（氢化）钌（II）配合物，在用碱处理后会释放出丙烯酸盐。该反应成功地用于从乙烯和CO 2的钌催化的丙烯酸酯盐的首次合成中。这项研究证明了富电子的钌（0）配合物在CO 2固定化学中作为催化剂的可行性。