4-(4-苄基哌嗪)苯胺 | 16154-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(4-苄基哌嗪)苯胺
• 中文别名: 4-(4-苄基哌嗪基)苯胺
• 英文名称: 4-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]-benzenamine
• 英文别名: 4-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-phenylamine；N-(4-aminophenyl)-N'-benzyl-piperazine；4-(4-benzylpiperazin-1-yl)phenylamine；4-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]benzeneamine；4-(4-benzyl-piperazine-1-yl)-phenylamine；4-(4-benzyl-1-piperazinyl)aniline；4-(4-benzylpiperazin-1-yl)aniline
• CAS: 16154-69-1
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃
• mdl: MFCD00172704
• 分子量: 267.374
• InChiKey: PZWVVLZWQWIEAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142°C
• 沸点：
  446.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-苄基哌嗪)苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2,4-dimethylphenyl)-N-(4-piperazin-1-ylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148868

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(4-苄基哌嗪)苯胺
  参考文献：
  名称：

  一系列新型高选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4和6抑制剂作为抗癌药的发现和药理特性。

  摘要：

  背景和目的细胞周期蛋白D依赖性激酶4和6（CDK4 / 6）是细胞周期从G1到S相转变的关键调节剂，并被积极地用作癌症的治疗靶标。我们试图发现一系列新型的口服生物利用度和高选择性的CDK4 / 6小分子抑制剂。实验方法通过迭代化学合成，针对一组激酶的生化筛选，测量细胞生存力，细胞周期分布，诱导细胞凋亡和细胞凋亡水平的基于细胞的测定，实现了药理抑制剂的发现以及药效，选择性和药物性质的优化。视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白（Rb）磷酸化和E2因子（E2F）调控的基因表达以及体外生物制药和体内药代动力学分析。关键结果我们发现了几种领先化合物，它们对CDK4 / 6的选择性是CDK家族其他成员的1000倍以上。铅化合物82、91和95通过诱导G1阻滞并伴随S780处Rb的磷酸化和E2F调控的基因表达减少而有效地抑制了癌细胞的生长。通过对369种人类蛋白激酶对CDK4的显着选择性，已鉴定出91种是高效和口

  DOI：

  10.1111/bph.13974

文献信息

• [EN] MTP INHIBITING ARYL PIPERIDINES OR PIPERAZINES SUBSTITUTED WITH 5-MEMBERED HETEROCYCLES<br/>[FR] PIPERIDINES D'ARYLE OU PIPERAZINES SUBSTITUEES PAR DES HETEROCYCLES A 5 RAMIFICATIONS INHIBANT LA MTP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005085226A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention is concerned with novel aryl piperidine or piperazine compounds substituted with certain 5-membered heterocycles having apoB secretion/MTP inhibiting activity and concomitant lipid lowering activity. The invention further relates to methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as well as the use of said compounds as a medicine for the treatment of hyperlipidemia, obesity and type II diabetes (Formula (I)). The invention further relates to methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as well as the use of said compounds as a medicine for the treatment of atherosclerosis, pancreatitis, obesity, hyper­triglyceridemia, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, diabetes and type II diabetes.

  本发明涉及新颖的芳基哌啶或哌嗪化合物，其被某些含有apoB分泌/MTP抑制活性和伴随的降脂活性的5-成员杂环取代。该发明还涉及制备这种化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物以及将所述化合物用作治疗高脂血症、肥胖症和2型糖尿病的药物的用途（公式（I））。该发明还涉及制备这种化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物以及将所述化合物用作治疗动脉粥样硬化、胰腺炎、肥胖症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、高脂血症、糖尿病和2型糖尿病的药物的用途。
• Cyclic amide compound
  申请人：KOWA CO., LTD.

  公开号：US20030096828A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The invention relates to compounds represented by the following general formula (1): 1 wherein A is an aromatic compound which may be substituted, or the like, B is a nitrogen atom or CH, X is a lower alkylene group which may be substituted, or the like, Yi s a single bond or the like; Z is a divalent residue of benzene which may be substituted, or the like, and m and n are independently an integer of 1 to 4, and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  该发明涉及由以下一般式（1）表示的化合物： 1 其中A是可能被取代的芳香化合物，B是氮原子或CH等，X是可能被取代的较低烷基基团，Y是单键等；Z是可能被取代的苯的二价残基，m和n分别是1到4的整数，以及包含这种化合物的药物。这些化合物对IgE抗体的产生具有出色的抑制作用，因此可用作抗过敏药物等。
• Polyarylcarboxamides useful as lipid lowering agents
  申请人：——

  公开号：US20040014971A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Polyarylcarboxamide compounds of formula (I) 1 are useful as lipid lowering agents.

  多芳基羧酰胺化合物公式(I) 1 有助于降低血脂。
• Series of 5-[-(4-aryl-1-piperazinyl)alkyl]-2-oxazolidinone derivatives
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05086055A1

  公开（公告）日：1992-02-04

  A method of treating allergic disorders and pharmaceutical compositions therefore are disclosed for a series of 5-[(4-aryl-1-piperazinyl)alkyl]-2-oxazolidinone derivatives of Formula I. These compounds are useful in inhibiting Type I allergic ##STR1## responses in a living animal and thus can be used to treat allergic phenomena such as asthma, rhinitis, atopic dermatitis, chronic hives, allergic conjunctivitis and the like.

  揭示了一种治疗过敏性疾病的方法和药物组合物，用于一系列Formula I的5-[(4-芳基-1-哌嗪基)烷基]-2-噁唑烷酮衍生物。这些化合物在抑制活体动物中的I型过敏##STR1##反应方面很有用，因此可用于治疗哮喘、鼻炎、特应性皮炎、慢性荨麻疹、过敏性结膜炎等过敏现象。
• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20150266828A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。