bis(3-methoxyphenyl)sulfide | 134953-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(3-methoxyphenyl)sulfide
• 英文别名: 3,3'-dimethoxydiphenyl sulfide；1-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 134953-13-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S
• 分子量: 246.33
• InChiKey: RMJUJVMUJKARID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214-215 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-methoxyphenyl)sulfide 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 0.5h， 以87%的产率得到3,3'-thiodiphenol
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of Thiofluorescein

  摘要：

  通过将 3,3′-二甲氧基二苯硫醚连续去甲基化为 3,3′-二羟基二苯硫醚，并将后者与邻苯二甲酸酐在 H2SO4 中缩合，以制备收率合成了硫荧光素。通过在 H2SO4 中缩合和在 2 Py - H2SO4 中去甲基化的单锅工艺，还可以直接从 3,3′-二甲氧基二苯硫醚中获得产率更高的标题化合物。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0120-3
• 作为产物：
  描述：

  bis(3-methoxyphenyl)disulfide 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以78%的产率得到bis(3-methoxyphenyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  芳基二硫属元素化物的脱卤代反应通过铜催化合成芳基硫属元素化物

  摘要：

  公开了一种通过铜催化将芳族二硫属元素进行脱硫反应以合成芳基硫属元素化物的应用。实际条件，广泛的底物范围以及对几个敏感基团（如醛，酮，酯，酰胺，氰化物，烯烃，硝基和甲基磺酰基）的良好官能团耐受性突出了该方法。此外，该方法的鲁棒性通过雌酮的后期修饰和伏替西汀的合成来描述。值得注意的是，通过该方案成功地完成了在较温和条件下具有较大环张力的更具挑战性的有机材料的合成，以及某些不能通过金属催化的芳基卤素偶合反应合成的含卤素的二芳基硫醚的合成。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b04931

文献信息

• An efficient and recyclable catalytic system for carbon–sulfur coupling reaction and synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles
  作者：Arash Ghorbani-Choghamarani、Zahra Moradi、Gouhar Azadi

  DOI：10.1080/17415993.2017.1408809

  日期：2018.5.4

  ABSTRACT In this research paper, efficient and economical protocols for the synthesis of symmetrical sulfides and 5-substituted 1H-tetrazoles have been reported using Fe3O4@SBTU@Ni(II) as a heterogeneous and recoverable nanocatalyst. The noticeable features of this catalytic system are: operational simplicity, environmentally benign, easier work-up procedure, green and efficient synthetic entry to

  摘要 在这篇研究论文中，报道了使用 Fe3O4@SBTU@Ni(II) 作为非均相和可回收纳米催化剂合成对称硫化物和 5-取代 1H-四唑的有效和经济的方案。该催化系统的显着特点是：操作简单、环境友好、后处理过程更容易、绿色和高效的合成进入以高可重用性和适用于各种起始材料的高产率获得产品，因此具有成本效益。图形概要
• Trisaminomethane–cobalt complex supported on Fe ₃ O ₄ magnetic nanoparticles as an efficient recoverable nanocatalyst for oxidation of sulfides and C–S coupling reactions
  作者：Muhammad Aqeel Ashraf、Zhenling Liu、Wan‐Xi Peng

  DOI：10.1002/aoc.5260

  日期：2020.1

  In this work, trisaminomethane–cobalt complex immobilized onto the surface of Fe3O4 magnetic nanoparticles was successfully prepared via a simple and inexpensive procedure. The prepared nanocatalyst was considered a robust and clean nanoreactor catalyst for the oxidation and synthesis of sulfides under green conditions. This ecofriendly heterogeneous catalyst was characterized by Fourier transform

  在这项工作中，三氨基甲烷-钴络合物固定在Fe 3 O 4的表面上通过简单且廉价的程序成功制备了磁性纳米颗粒。所制备的纳米催化剂被认为是在绿色条件下用于氧化和合成硫化物的坚固，清洁的纳米反应器催化剂。这种环保型非均相催化剂的特征在于傅立叶变换红外光谱，X射线衍射法，能量色散X射线光谱法，电感耦合等离子体原子发射光谱法，热重分析，振动样品磁力分析法，X射线作图，扫描电子显微镜和透射电子显微镜技术。使用绿色介质，易于分离和后处理，纳米催化剂的优异可重复使用性以及较短的反应时间是该方法的一些突出优点。
• The first report on the preparation of peptide nanofibers decorated with zirconium oxide nanoparticles applied as versatile catalyst for the amination of aryl halides and synthesis of biaryl and symmetrical sulfides
  作者：Arash Ghorbani-Choghamarani、Zahra Taherinia

  DOI：10.1039/c7nj00628d

  日期：——

  zirconium oxide nanoparticles for the first time as a novel, non-toxic, inexpensive and recyclable catalyst for the amination of aryl halides and synthesis of biaryl and symmetrical sulfides (via reaction of aryl halides with S8 or 2-thiobarbituric acid as sulfur transfer reagents). The structure of the catalyst was studied by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), scanning electron microscopy

  我们首次报道了用氧化锆纳米粒子修饰的肽纳米纤维的制备，这是一种新颖，无毒，廉价且可回收的催化剂，用于芳基卤化物的胺化以及联芳基和对称硫化物的合成（通过芳基卤化物与S的反应）8或2-硫代巴比妥酸作为硫转移试剂）。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR），扫描电子显微镜（SEM），热重分析（TGA），原子吸收光谱（AAS），紫外可见吸收光谱和荧光光谱研究了催化剂的结构。
• Efficient Copper(I)-Catalyzed S-Arylation of KSCN with Aryl Halides in PEG-400
  作者：Xiaokang Li、Tangjun Yuan、Junmin Chen

  DOI：10.1002/cjoc.201100209

  日期：2012.3

  A simple and efficient protocol for CuI‐catalyzed CS bond formation of aryl halides with KSCN to symmetrical diaryl sulfides was reported in PEG‐400 without any other additives. A variety of aryl halides were converted to the corresponding diaryl sulfides in good to excellent yields. The present procedure tolerated a variety of functional groups and the steric hindrance of ortho‐substituents on aryl

  一个简单的，高效的协议的CuI催化Ç  S键形成的芳基卤化物与KSCN到对称二芳基硫化物报道在PEG-400，没有任何其他添加剂。将各种芳基卤化物以良好或优异的产率转化为相应的二芳基硫醚。本方法可耐受多种功能基团，邻位取代基在芳基卤化物上的空间位阻不会影响结果。
• Synthesis and nano-Pd catalyzed chemoselective oxidation of symmetrical and unsymmetrical sulfides
  作者：Xing Li、Jia Du、Yongli Zhang、Honghong Chang、Wenchao Gao、Wenlong Wei

  DOI：10.1039/c8ob03209b

  日期：——

  A highly chemoselective, efficient and nano-Pd catalyzed protocol for the rapid construction of sulfoxides and sulfones via the oxidation of symmetrical and unsymmetrical sulfides using H2O2 as an oxidant has been developed, respectively. The ready availability of starting materials, easy recovery and reutilization of the catalyst, wide substrate scope, and high yields make this protocol an attractive

  已经开发出一种高度化学选择性，高效和纳米钯催化的方案，分别通过使用H 2 O 2作为氧化剂，通过对称和不对称硫化物的氧化来快速构建亚砜和砜。起始材料的可用性，催化剂的易于回收和再利用，广泛的底物范围以及高收率使得该方案成为有吸引力的替代方案。该方法还涉及无金属和微波促进的对称的二芳基硫醚的合成，以及FeCl 3介导的芳族重氮四氟硼酸盐与Na 2 S·9H 2的反应制备对称的二芳基二硫化物。O作为硫源。另外，经由K 2 CO 3介导的四氟硼酸壬二唑鎓与对称的二硫化物的反应产生了不对称的硫化物。