2-(dimethylamino)ethyl 5-chloro-2-(methylthio)-3H-benzimidazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(dimethylamino)ethyl 5-chloro-2-(methylthio)-3H-benzimidazole-4-carboxylate
• 英文别名: 2-(dimethylamino)ethyl 5-chloro-2-methylsulfanyl-1H-benzimidazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量: 313.808
• InChiKey: WYDKVJBVOPLAHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethylamino)ethyl 5-chloro-2-(methylthio)-3H-benzimidazole-4-carboxylate 、 5-sulfanylindolin-2-one 在 Oxone 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 78.0h， 以28%的产率得到2-(dimethylamino)ethyl 5-chloro-2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)thio]-3H-benzimidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明提供了一种式I（I）的化合物，其中n为1或2；R1选自氢、卤素、CN、COOR6、CONR6R7或CH2OR6；R2选自氢、卤素或CN；R3选自氢或卤素；R4选自氢、COOR6、CONR6 R7、NO2、NR6R7或NR6COR7；R5选自氢、NR6R7或NR6COR7；作为游离碱或药学上可接受的盐、溶剂或其盐的溶剂，以及它们的制备方法、含有所述化合物的药物配方和所述化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004099190A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(methylthio)-3H-benzimidazole-4-carboxylic acid 、 N,N-二甲基乙醇胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.33h， 以45%的产率得到2-(dimethylamino)ethyl 5-chloro-2-(methylthio)-3H-benzimidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明提供了一种式I（I）的化合物，其中n为1或2；R1选自氢、卤素、CN、COOR6、CONR6R7或CH2OR6；R2选自氢、卤素或CN；R3选自氢或卤素；R4选自氢、COOR6、CONR6 R7、NO2、NR6R7或NR6COR7；R5选自氢、NR6R7或NR6COR7；作为游离碱或药学上可接受的盐、溶剂或其盐的溶剂，以及它们的制备方法、含有所述化合物的药物配方和所述化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004099190A1