3β-acetoxycholest-5-en-7-one thiosemicarbazone | 1092371-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxycholest-5-en-7-one thiosemicarbazone
• 英文别名: 3β-acetoxy-5-en-7-thiourea
• CAS: 1092371-60-2
• 化学式: C₃₀H₄₉N₃O₂S
• 分子量: 515.804
• InChiKey: FXMOAQHARRCFEB-MNJVSXATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxycholest-5-en-7-one thiosemicarbazone 、 zinc(II) chloride 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以49%的产率得到dichloro[3β-acetoxycholest-5-en-7-thiourea thiourea-N,S]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  甾体锌金属配合物及其制备方法和在制备抗胃 癌药物中的应用

  摘要：

  一种甾体锌金属配合物及其制备方法和在制备抗胃癌药物中的应用。配合物的化学名称是：二氯·[3β-乙酰氧基胆甾-5-烯-7-缩氨硫脲-N,S]合锌(II)，结构式如下：制备方法包括如下步骤：1)3β-乙酰氧基胆甾-5-烯的制备；2)3β-乙酰氧基胆甾-5-烯-7-酮的制备；3)3β-乙酰氧基胆甾-5-烯-7-缩氨硫脲的制备；4)二氯·[3β-乙酰氧基胆甾-5-烯-7-缩氨硫脲-N,S]合锌(II)的制备。经体外抗肿瘤实验表明，本发明的二氯·[3β-乙酰氧基胆甾-5-烯-7-缩氨硫脲-N,S]合锌(II)化合物具有强的抗胃癌活性。

  公开号：

  CN103254266B
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 3β-acetoxycholest-5-en-7-one thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  甾体锌金属配合物及其制备方法和在制备抗胃 癌药物中的应用

  摘要：

  一种甾体锌金属配合物及其制备方法和在制备抗胃癌药物中的应用。配合物的化学名称是：二氯·[3β-乙酰氧基胆甾-5-烯-7-缩氨硫脲-N,S]合锌(II)，结构式如下：制备方法包括如下步骤：1)3β-乙酰氧基胆甾-5-烯的制备；2)3β-乙酰氧基胆甾-5-烯-7-酮的制备；3)3β-乙酰氧基胆甾-5-烯-7-缩氨硫脲的制备；4)二氯·[3β-乙酰氧基胆甾-5-烯-7-缩氨硫脲-N,S]合锌(II)的制备。经体外抗肿瘤实验表明，本发明的二氯·[3β-乙酰氧基胆甾-5-烯-7-缩氨硫脲-N,S]合锌(II)化合物具有强的抗胃癌活性。

  公开号：

  CN103254266B

文献信息

• Synthesis, structure elucidation and antibacterial evaluation of new steroidal -5-en-7-thiazoloquinoxaline derivatives
  作者：Salman Ahmad Khan、Kishwar Saleem、Zaheer Khan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.09.022

  日期：2008.10

  cholest-5-en-7-one-thiosemicarbazone with 2,3-dichloroquinoxaline at 80 degrees C in high yield. The thiosemicarbazone derivatives were obtained by the condensation of the thiosemicarbazide with steroidal ketones. All the compounds have been characterized by means of elemental analyses, IR, 1H NMR and mass spectroscopic data. The in vitro antibacterial activity was evaluated by disk diffusion method

  通过胆甾-5-烯-7-一硫代半碳酰胺与2,3-的反应合成了一些杂环体系，即胆甾-5-烯-7-噻唑并[4,5-b]喹喔啉-2-基-]在80摄氏度下高产二氯喹喔啉。硫代氨基脲衍生物是通过使硫代氨基脲与甾族酮缩合而获得的。所有化合物均已通过元素分析，IR，1H NMR和质谱数据进行了表征。通过圆盘扩散法评价体外抗菌活性，然后测定化合物对大肠杆菌培养物的最小抑菌浓度（MIC）。将结果与标准药物氯霉素进行比较。结果表明，与氯霉素相比，化合物7和8是更好的抗菌剂。