21-acetoxy-17-hydroxy-19-nor-pregn-4-ene-3,20-dione | 124263-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-17-hydroxy-19-nor-pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-17-hydroxy-19-nor-pregn-4-en-3,20-dion；[2-[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 124263-28-1
• 化学式: C₂₂H₃₀O₅
• 分子量: 374.477
• InChiKey: NOEBWGHYQDRANV-YBHNGBFFSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-235 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  540.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-17-hydroxy-19-nor-pregn-4-ene-3,20-dione 在 sodium bismuthate 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 11β-hydroxy-estr-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroids. C.¹ Synthesis of 19-Nor-Δ⁴-pregnene-11β,17α,21-triol-3,20-dione (19-Norhydrocortisone) and Related 19-Nor-adrenal Hormones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01555a053
• 作为产物：
  描述：

  诺乙烯酮 在 四氧化锇 、 双氧水 、 三溴化磷 、 叔丁醇 作用下， 生成 21-acetoxy-17-hydroxy-19-nor-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  17-(beta-hydroxyethylidene)-13-methyl-1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 16, 17-tetradecahydro-15h-cyclopenta [a] phenanthren-3-one and esters thereof

  摘要：

  公开号：

  US02704768A1

文献信息

• Derivatives of 13-methyl-17-hydroxy-1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 16, 17-tetradecahydro-15h-cyclopenta[a]phenanthren-3-ones
  申请人：SEARLE &

  公开号：US02840582A1

  公开（公告）日：1958-06-24