17βH-pregn-5-ene-3β,17-diol | 65981-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17βH-pregn-5-ene-3β,17-diol
• 英文别名: 17α-ethylandrost-5-en-3β,17β-diol；17βH-Pregn-5-en-3β,17-diol；(10R)-3c.17c-Dihydroxy-10r.13c-dimethyl-17t-aethyl-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β.17β-Dihydroxy-10.13-dimethyl-17α-aethyl-gonen-(5)；17βH-Pregnen-(5)-diol-(3β.17)；3β,17β-Dihydroxy-pregn-5-en；(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-ethyl-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 65981-96-6
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂
• 分子量: 318.5
• InChiKey: DFQIPZIKAWWOOR-TVWVXWENSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-199 °C
• 沸点：
  443.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17βH-pregn-5-ene-3β,17-diol 在 chromium(VI) oxide 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Δ^4.17-Pregnadienon-(3)
  参考文献：
  名称：

  藻红蛋白。细胞摄取和定位，光敏化和光谱评估的机理。

  摘要：

  目的通过研究叶绿素的细胞吸收和细胞内定位模式及其在中国仓鼠肺成纤维细胞（V79）中的光谱特性，阐明叶绿素的光生物学行为。方法将菊红素稀释在二甲基亚砜（DMSO）中。使用配备有红敏光电倍增管的发光光谱仪测量荧光发射光谱和激发光谱。将V79细胞单层培养，并用0.25 microg / ml叶绿素标记，以用于摄取，细胞存活和细胞内定位研究。为了进行细胞存活和细胞内定位研究，随后将细胞以9.0 mW / cm2的通量率暴露于蓝光下。结果叶绿素在DMSO中的荧光激发光谱的特征是Soret谱带在418 nm处有最大峰。荧光发射光谱在643和706nm处具有峰。细胞中相应的光谱分别红移至422、650和712 nm。温育约10小时后，叶绿素的细胞吸收完成。摄取，活化能以及使用叶绿素在37摄氏度和0摄氏度下使用荧光显微镜观察的细胞分析表明，染料是通过扩散介导的途径吸收到细胞中的。叶绿素处理过的细胞曝光后，

  DOI：

  10.1080/00480169.2002.36291
• 作为产物：
  描述：

  17-乙炔基-10,13-二甲基-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-3,17-二醇 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 17βH-pregn-5-ene-3β,17-diol
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der Diterpene。35. Mitteilung。Oxydativer Abbau derLävo-pimarsäure和ihres加法产品是马来酸酐

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19380210179

文献信息

• Ouannes,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 776 - 782
  作者：Ouannes,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Greenhalgh et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 1190,1192
  作者：Greenhalgh et al.

  DOI：——

  日期：——
• Giacopello, Sergio; Deluca, Monica E.; Seldes, Alicia M., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 6, p. 891 - 897
  作者：Giacopello, Sergio、Deluca, Monica E.、Seldes, Alicia M.

  DOI：——

  日期：——
• DE643978
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Reduction Studies on Unsaturated Steroids
  作者：Eugene P. Oliveto、Lois Weber、E. B. Hershberg

  DOI：10.1021/ja01646a067

  日期：1954.9