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levorphanol-(PABA tert-butyl ester) carbamate | 1314003-92-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
levorphanol-(PABA tert-butyl ester) carbamate
英文别名
tert-butyl 4-[[(1R,9R,10R)-17-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-4-yl]oxycarbonylamino]benzoate
levorphanol-(PABA tert-butyl ester) carbamate化学式
CAS
1314003-92-3
化学式
C29H36N2O4
mdl
——
分子量
476.616
InChiKey
UXWJAERTVIGKOS-ZLZBJJAKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    levorphanol-(PABA tert-butyl ester) carbamate三氟乙酸 反应 0.75h, 以46%的产率得到levorphanol-PABA carbamate trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    PRODRUGS OF OPIOIDS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明涉及阿片类镇痛药的前药以及含有此类前药的药物组合物。本发明提供了通过前述前药增加阿片类镇痛药的生物利用度,从而提供更一致的疼痛缓解方法。该发明还提供了减少阿片类镇痛药对胃肠道的副作用的方法。
    公开号:
    US20110190267A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基苯甲酸叔丁酯碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 levorphanol-(PABA tert-butyl ester) carbamate
    参考文献:
    名称:
    PRODRUGS OF OPIOIDS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明涉及阿片类镇痛药的前药以及含有此类前药的药物组合物。本发明提供了通过前述前药增加阿片类镇痛药的生物利用度,从而提供更一致的疼痛缓解方法。该发明还提供了减少阿片类镇痛药对胃肠道的副作用的方法。
    公开号:
    US20110190267A1
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