1,1-bis(p-dimethylaminophenyl)-2,3,4,5-tetraphenyl-1-germacyclopentadiene | 79159-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1-bis(p-dimethylaminophenyl)-2,3,4,5-tetraphenyl-1-germacyclopentadiene
• 英文别名: 4-[1-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,3,4,5-tetraphenylgermol-1-yl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 79159-82-3
• 化学式: C₄₄H₄₀GeN₂
• 分子量: 669.405
• InChiKey: QDSCQSJCYYJBIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 1,1-bis(p-dimethylaminophenyl)-2,3,4,5-tetraphenyl-1-germacyclopentadiene 以 苯 为溶剂， 以93%的产率得到tricarbonyl-(1,1-bis(p-dimethylaminophenyl)-2,3,4,5-tetraphenyl-1-germacyclopentadiene)iron
  参考文献：
  名称：

  合成，合成和合成三羰基（1R，1R'，2,3,4,5-四苯基-1-锗环戊二烯）

  摘要：

  三羰基（锗环戊二烯）铁配合物VI-X是由环戊二烯I-V与Fe（CO）5反应合成的。在1，1-二烷基-和-二芳基-1- Germacyclopentadiene配合物中，GeC（exo）键可以被不同的卤化物分开，从而形成1-halo-1-germacyclopentadiene配合物XII，XIII，XV-XVII。 。通过配合物XI与Me 3 NO或TiCl 4的反应发生解配合作用。三羰基（1-氯-1-锗环戊二烯）铁（XII）与AgF，NaI，NaOMe和LiAlH 4反应生成配合物XIX-XXII。可以使用CCl 4将德国人XXII转移到XII。三羰基铁配合物XI，XII，XVI，XVII和XIX与三甲基膦发生光化学反应，生成二羰基（三甲基膦）配合物XXIII-XXVII。描述了三羰基（1-外-氟-1-内-甲基-2,3,4,5-四苯基-1-锗环戊二烯）铁的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84613-6
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dichloro-2,3,4,5-tetraphenyl-1-germacyclopenta-2,4-diene 、 4-(N,N-二甲基)苯胺溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到1,1-bis(p-dimethylaminophenyl)-2,3,4,5-tetraphenyl-1-germacyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  1R，1R'，2,3,4,5-四苯基-1-锗环戊二烯的合成与还原

  摘要：

  描述了一些新的1R，1R'，2,3,4,5-四苯基-1-锗环戊二烯的合成（R = R'=乙基（II），对甲苯基（III），对二甲基氨基苯基（dap）（ IV），五氟苯基（V）； R = Cl，R'=对甲苯基（VI），dap（VII）； R = H，R'=对甲苯基（VIII），dap（IX））。在三甲基氯硅烷存在下，锗烷VIII，IX，X（R'=苯基）和XV（R'= H）与正丁基锂几乎定量地反应为甲硅烷基化的化合物XI，XII，XIII和XVI。结果表明，即使在-78℃下，中间的1-锂-1-锗环戊二烯也是不稳定的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84612-4

文献信息

• JUTZI P.; KARL A., J. ORGANOMETAL CHEM., 1981, 215, NO 1, 19-25
  作者：JUTZI P.、 KARL A.

  DOI：——

  日期：——