(噻吩-3-基甲亚基)丙二腈 | 101756-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: (噻吩-3-基甲亚基)丙二腈
• 英文名称: 2-(thiophen-3-ylmethylene)malononitrile
• 英文别名: Malononitrile, (3-thenylidene)-；2-(thiophen-3-ylmethylidene)propanedinitrile
• CAS: 101756-40-5
• 化学式: C₈H₄N₂S
• 分子量: 160.199
• InChiKey: ZKWANBRFSVNZTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (噻吩-3-基甲亚基)丙二腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 奎尼丁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(2-硝基乙烯基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳生物碱和二碳酸二叔丁酯-DMAP促进（E）-硝基烯烃的高效合成

  摘要：

  由醛和烯烃合成硝基烯烃通常受到顺式和反式化合物混合物的形成的限制。在这里，我们报告了一种替代的，无金属的协议，适用于...

  DOI：

  10.1039/c6ra06644e
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 、 丙二腈 以 水 为溶剂， 以95 %的产率得到(噻吩-3-基甲亚基)丙二腈
  参考文献：
  名称：

  用于对映选择性环丙烷化的手性 4-MeO-吡啶 (MOPY) 催化剂：路易斯碱性减弱可提高催化效率

  摘要：

  通过微调吡啶路易斯碱性来合理设计路易斯碱催化剂，可以开发用于对映选择性环丙烷化的手性4-MeO-吡啶（MOPY）催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.202301136

文献信息

• Microtubing-Reactor-Assisted Aliphatic C−H Functionalization with HCl as a Hydrogen-Atom-Transfer Catalyst Precursor in Conjunction with an Organic Photoredox Catalyst
  作者：Hong-Ping Deng、Quan Zhou、Jie Wu

  DOI：10.1002/anie.201804844

  日期：2018.9.24

  Chlorine radical, which is classically generated by the homolysis of Cl2 under UV irradiation, can abstract a hydrogen atom from an unactivated C(sp3)−H bond. We herein demonstrate the use of HCl as an effective hydrogen‐atom‐transfer catalyst precursor activated by an organic acridinium photoredox catalyst under visible‐light irradiation for C−H alkylation and allylation. The key to success relied

  氯自由基通常是由Cl 2在紫外线照射下均质化而产生的，它可以从未激活的C（sp 3）-H键中提取氢原子。我们在本文中证明了使用HCl作为有机hydrogen啶氧化还原催化剂在可见光照射下活化C-H烷基化和烯丙基化的有效氢原子转移催化剂前体。成功的关键在于利用微管反应器来维持挥发性HCl催化剂。这种基于氯的光介导的C-H活化方案对多种未活化的C（sp 3）-H键模式均有效，即使是主要的C（sp 3）-H键，如乙烷。快速获取大量未官能化烷烃原料中的几种药物说明了该策略的优点。
• Medicine comprising dicyanopyridine derivative
  申请人：——

  公开号：US20030232860A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Compounds having a high conductance-type of calcium-activated K channel opening effect and a smooth muscle relaxant effect for bladder based on the K-channel opening effect, which can be used in treating pollakiuria and urinary incontinence, are provided. 3,5-Dicyanopyridine derivatives or their salts.

  基于K通道开放效应的高导电型钙激活K通道开放效应和平滑肌松弛剂效应的化合物，可用于治疗尿频和尿失禁。提供3,5-二氰基吡啶衍生物或其盐。
• Kinetically Controllable Pd-Catalyzed Decarboxylation Enabled [5 + 2] and [3 + 2] Cycloaddition toward Carbocycles Featuring Quaternary Carbons
  作者：Biwei Yan、Linhong Zuo、Xiaowei Chang、Teng Liu、Manying Cui、Yang Liu、Haiyu Sun、Weipeng Chen、Wusheng Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03856

  日期：2021.1.15

  has been developed toward a range of carbocycles. The key success is based on the use of a batch of newly designed cyclic carbonates as substrates that can provide carbon–carbon zwitterion intermediate under palladium catalysis. The kinetics of the reactions are controllable toward either strained seven- or thermodynamically more favored five-membered carbocycles. The release of this chemistry will

  已经针对一系列碳环开发了脱羧方案。关键的成功是基于使用一批新设计的环状碳酸酯作为底物，可以在钯催化下提供碳-碳两性离子中间体。反应的动力学是可控制的，可以控制应变为七个或热力学更有利的五元碳环。这种化学物质的释放将揭示复杂而有价值的环状结构的合成。
• Pyridine and pyrimidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030216382A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明提供了化合物的公式（I）1，其中R1、R2、R3、R4和X如规范中所定义，以及其药用盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。
• Palladium-Catalyzed Asymmetric Decarboxylative Cycloaddition of Vinylethylene Carbonates with Michael Acceptors: Construction of Vicinal Quaternary Stereocenters
  作者：Ajmal Khan、Lei Yang、Jing Xu、Long Yi Jin、Yong Jian Zhang

  DOI：10.1002/anie.201407013

  日期：2014.10.13

  An efficient method for the diastereo‐ and enantioselective construction of vicinal all‐carbon quaternary stereocenters through palladium‐catalyzed decarboxylative cycloaddition of vinylethylene carbonates with activated Michael acceptors was developed. By using a palladium complex generated in situ from [Pd2(dab)3]⋅CHCl3 and a phosphoramidite ligand as a catalyst under mild reaction conditions, the

  开发了一种有效的方法，该方法通过钯与碳酸乙烯亚乙酯与活化的迈克尔受体的钯催化脱羧环加成反应来形成邻位全碳四元立体中心的非对映和对映选择性。通过在温和的反应条件下使用由[Pd 2（dab）3 ]·CHCl 3原位生成的钯配合物和亚磷酰胺配体作为催化剂，该方法可提供具有邻近全碳四元立体中心的高官能度四氢呋喃。绝对和相对立体声控制级别。