N(3)-(4-methylbenzyl)pyridine-3,4-diamine | 1219458-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N(3)-(4-methylbenzyl)pyridine-3,4-diamine
• 英文别名: 3-N-[(4-methylphenyl)methyl]pyridine-3,4-diamine
• CAS: 1219458-26-0
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃
• 分子量: 213.282
• InChiKey: CPEOWNBQGUBVRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N(3)-(4-methylbenzyl)pyridine-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Na2S2O4：通过还原环化从 4-氨基-3-硝基吡啶和醛中一锅法合成 2-Aryl-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶的多功能试剂

  摘要：

  2-芳基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶3的合成是一种高效、通用的方法，通过4-氨基-3-硝基-吡啶4与芳香醛的还原环化一步完成。 Na2S2O4 的存在。在相转移条件下在非水介质中用苄基氯处理 3 得到 N-苄基化衍生物 10。化合物 3 和 10 也可以通过其他途径制备：单苯胺 4-氨基-3-亚芳基氨基吡啶 11 与不同氧化剂的脱氢环化导致形成 3，并用 NaBH4 还原 11，然后使用 POCl3 与芳香酸环化，得到 N-苄基-2-芳基-咪唑并 [4,5-c] 吡啶 10。化合物 11 可由以下合成3,4-二氨基吡啶 1.

  DOI：

  10.1080/00397910903011345

文献信息

• AUTOTAXIN INHIBITORY COMPOUNDS
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US20180016274A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein A 1 , A 2 , A 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , L, Ar and Q are each as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of autotaxin (ATX) enzyme activity. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions (e.g. fibrosis) in which ATX activity is implicated.
• Na₂S₂O₄: A Versatile Reagent for the One-Pot Synthesis of 2-Aryl-1<i>H</i>-imidazo[4,5-c]pyridines from 4-Amino-3-nitropyridine and Aldehydes via Reductive Cyclization
  作者：P. K. Dubey、K. S. Chowdary、B. Ramesh、P. V. V. Prasada Reddy

  DOI：10.1080/00397910903011345

  日期：2010.2.12

  2-aryl-1H-imidazo[4,5-c]pyridines 3 was achieved in one step via reductive cyclization of 4-amino-3-nitro-pyridines 4 with aromatic aldehydes in the presence of Na2S2O4. Treatment of 3 with benzyl chloride in nonaqueous media under phase-transfer conditions to afford N-benzylated derivatives 10. Compounds 3 and 10 could also be prepared by other routes: dehydrogenative cyclization of monoanil 4-ami

  2-芳基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶3的合成是一种高效、通用的方法，通过4-氨基-3-硝基-吡啶4与芳香醛的还原环化一步完成。 Na2S2O4 的存在。在相转移条件下在非水介质中用苄基氯处理 3 得到 N-苄基化衍生物 10。化合物 3 和 10 也可以通过其他途径制备：单苯胺 4-氨基-3-亚芳基氨基吡啶 11 与不同氧化剂的脱氢环化导致形成 3，并用 NaBH4 还原 11，然后使用 POCl3 与芳香酸环化，得到 N-苄基-2-芳基-咪唑并 [4,5-c] 吡啶 10。化合物 11 可由以下合成3,4-二氨基吡啶 1.