2-(氯甲基)-3-乙基-3H-咪唑并4,5-c吡啶盐酸盐 | 676464-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 2-(氯甲基)-3-乙基-3H-咪唑并4,5-c吡啶盐酸盐
• 英文名称: 2-chloromethyl-3-ethyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine hydrochloride
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-3-ethyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine hydrochloride；2-(chloromethyl)-3-ethylimidazo[4,5-c]pyridine;hydrochloride
• CAS: 676464-97-4
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃*ClH
• 分子量: 232.112
• InChiKey: PHCPHEDCSXQQBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 2-(氯甲基)-3-乙基-3H-咪唑并4,5-c吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过3,4-二氨基吡啶的选择性酰化作用的咪唑并[4,5- c ]吡啶区域选择性合成：CP-885,316的合成

  摘要：

  由3,4-二氨基吡啶（9）制备CP-885,316（1），咪唑并[4,5- c ]吡啶4。使用在3-位的乙酰胺或在4-位的叔丁基氨基甲酸酯的区域选择性引入证明了两种途径。

  DOI：

  10.1021/op0502250

文献信息

• Process for preparing haloalkyl pyrimidines
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040063938A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention is a process for producing haloalkyl pyrimidines as intermediates in the production of benzimidazole and/or pyridylimidazole derivatives having high selectivity and/or high affinity to the benzodiazepine site of GABA A receptors.

  这项发明是一种生产卤代烷基嘧啶的过程，作为生产苯并咪唑和/或吡啶咪唑衍生物的中间体，具有对GABA-A受体的苯二氮卓位具有高选择性和/或高亲和力的特点。
• PROCESS FOR PREPARING HALOALKYL PYRIMIDINES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1549649A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• [EN] PROCESS FOR PREPARING HALOALKYL PYRIMIDINES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'HALOALKYLE PYRIMIDINES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004029052A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The invention is a process for producing haloalkyl pyrimidines as intermediates in the production of benzimidazole and/or pyridylimidazole derivatives having high selectivity and/or high affinity to the benzodiazepine site of GABAA receptors.
• Regioselective Synthesis of an Imidazo[4,5-<i>c</i>]pyridine through Selective Acylation of 3,4-Diaminopyridine:  Synthesis of CP-885,316
  作者：Stéphane Caron、Nga M. Do、Ruth E. McDermott、S. Bahmanyar

  DOI：10.1021/op0502250

  日期：2006.3.1

  CP-885,316 (1), an imidazo[4,5-c]pyridine, 4, was prepared from 3,4-diaminopyridine (9). Two routes were demonstrated using the regioselective introduction of either an acetamide at the 3-position or a tert-butylcarbamate at the 4-position.

  由3,4-二氨基吡啶（9）制备CP-885,316（1），咪唑并[4,5- c ]吡啶4。使用在3-位的乙酰胺或在4-位的叔丁基氨基甲酸酯的区域选择性引入证明了两种途径。