2-(氯甲基)-3-吡啶-2-基喹唑啉-4-酮 | 76535-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-(氯甲基)-3-吡啶-2-基喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 2-chloromethyl-3-(2-pyridyl)-4(3H)-oxo-3,1-quinazoline
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-3-(pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one；2-(chloromethyl)-3-pyridin-2-ylquinazolin-4-one
• CAS: 76535-05-2
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O
• 分子量: 271.706
• InChiKey: FBADIKOEOSPKOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C
• 沸点：
  450.7±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-二氟甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑 、 2-(氯甲基)-3-吡啶-2-基喹唑啉-4-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiulcer activity of 2-[5-substituted-1-H-benzo(d) imidazol-2-yl sulfinyl]methyl-3-substituted quinazoline-4-(3H) ones

  摘要：

  合成了2-[5-取代-1-H-苯并(d)咪唑-2-基亚砜基]甲基-3-取代喹唑啉-4(3H)-酮衍生物，并在大鼠模型中测试了其对幽门结扎诱导、阿司匹林诱导和乙醇诱导的溃疡的抗溃疡活性。所有合成化合物均通过IR、MS、1H NMR光谱和元素分析进行表征。筛选了这些化合物的抗溃疡活性：化合物5k和5n显示出比作为标准的奥美拉唑更高的活性。

  DOI：

  10.1007/s12039-010-0052-5
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N-(pyridin-2-yl)benzamide 在 乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-(氯甲基)-3-吡啶-2-基喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Kulkarni; Abdi; Sharma, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 8, p. 720 - 721

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ABDEL-ALEEM A. M.; ABDEL-GHAFFAR A. F., INDIAN J. PHARM. SCI., 1980, 42, NO 3, 79-81
  作者：ABDEL-ALEEM A. M.、 ABDEL-GHAFFAR A. F.

  DOI：——

  日期：——
• KULKARNI, Y. D.;ABDI, S. H. R.;SHARMA, V. L., J. INDIAN CHEM. SOC., 1984, 61, N 8, 720-721
  作者：KULKARNI, Y. D.、ABDI, S. H. R.、SHARMA, V. L.

  DOI：——

  日期：——