2-(氯甲基)-3-吡啶-2-基喹唑啉-4-酮 | 76535-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-(氯甲基)-3-吡啶-2-基喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 2-chloromethyl-3-(2-pyridyl)-4(3H)-oxo-3,1-quinazoline
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-3-(pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one；2-(chloromethyl)-3-pyridin-2-ylquinazolin-4-one
• CAS: 76535-05-2
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O
• 分子量: 271.706
• InChiKey: FBADIKOEOSPKOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C
• 沸点：
  450.7±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-二氟甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑 、 2-(氯甲基)-3-吡啶-2-基喹唑啉-4-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiulcer activity of 2-[5-substituted-1-H-benzo(d) imidazol-2-yl sulfinyl]methyl-3-substituted quinazoline-4-(3H) ones

  摘要：

  合成了2-[5-取代-1-H-苯并(d)咪唑-2-基亚砜基]甲基-3-取代喹唑啉-4(3H)-酮衍生物，并在大鼠模型中测试了其对幽门结扎诱导、阿司匹林诱导和乙醇诱导的溃疡的抗溃疡活性。所有合成化合物均通过IR、MS、1H NMR光谱和元素分析进行表征。筛选了这些化合物的抗溃疡活性：化合物5k和5n显示出比作为标准的奥美拉唑更高的活性。

  DOI：

  10.1007/s12039-010-0052-5
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N-(pyridin-2-yl)benzamide 在 乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-(氯甲基)-3-吡啶-2-基喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Kulkarni; Abdi; Sharma, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 8, p. 720 - 721

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ABDEL-ALEEM A. M.; ABDEL-GHAFFAR A. F., INDIAN J. PHARM. SCI., 1980, 42, NO 3, 79-81
  作者：ABDEL-ALEEM A. M.、 ABDEL-GHAFFAR A. F.

  DOI：——

  日期：——
• KULKARNI, Y. D.;ABDI, S. H. R.;SHARMA, V. L., J. INDIAN CHEM. SOC., 1984, 61, N 8, 720-721
  作者：KULKARNI, Y. D.、ABDI, S. H. R.、SHARMA, V. L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiulcer activity of 2-[5-substituted-1-H-benzo(d) imidazol-2-yl sulfinyl]methyl-3-substituted quinazoline-4-(3H) ones
  作者：Avinash Patil、Swastika Ganguly、Sanjay Surana

  DOI：10.1007/s12039-010-0052-5

  日期：2010.5

  2-[5-substituted-1-H-benzo(d)imidazol-2-yl sulfinyl]methyl-3-substituted quinazoline-4-(3H)-one derivatives were synthesized and tested for antiulcer activity against pylorus ligation-induced, aspirin induced and ethanol induced ulcer in rat model. All the synthesized compounds were characterized by using IR, MS and 1H NMR spectral and elemental analysis. The compounds were scramed for their antiulcer activity: compounds 5k and 5n showed higher activity than omeprazole used as standard.

  合成了2-[5-取代-1-H-苯并(d)咪唑-2-基亚砜基]甲基-3-取代喹唑啉-4(3H)-酮衍生物，并在大鼠模型中测试了其对幽门结扎诱导、阿司匹林诱导和乙醇诱导的溃疡的抗溃疡活性。所有合成化合物均通过IR、MS、1H NMR光谱和元素分析进行表征。筛选了这些化合物的抗溃疡活性：化合物5k和5n显示出比作为标准的奥美拉唑更高的活性。
• Kulkarni; Abdi; Sharma, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 8, p. 720 - 721
  作者：Kulkarni、Abdi、Sharma

  DOI：——

  日期：——