bis(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)iridium(I) chloride | 15390-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)iridium(I) chloride
• 英文别名: [Ir(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2]Cl；{Ir(dppe)2}Cl；[Ir(bis(diphenylphosphino)ethane)2]Cl
• CAS: 15390-38-2；15131-25-6
• 化学式: C₅₂H₄₈IrP₄*Cl
• 分子量: 1024.52
• InChiKey: NPYSLKQMBBQALU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)iridium(I) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Disulfur and diselenium complexes of rhodium and iridium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00140a016
• 作为产物：
  描述：

  [Ir(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2Se2]Cl 在 Hg 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 bis(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)iridium(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  Disulfur and diselenium complexes of rhodium and iridium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00140a016
• 作为试剂：
  描述：

  4,5-diphenyl-3,6-dihydro-1,2-dithiine 1-oxide 在 bis(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)iridium(I) chloride 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.02h， 以100%的产率得到2,3-二苯基-1,3-丁二烯
  参考文献：
  名称：

  Investigation of a transition metal-assisted retro Diels-Alder reaction used in the synthesis of transition metal S2O complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87057-k

文献信息

• Reactions of the octahydrotriborate(1–) anion, [B₃H₈]^–, with some complexes of cobalt(<scp>I</scp>), cobalt(<scp>II</scp>), rhodium(<scp>I</scp>), and iridium(<scp>I</scp>), and the characterization of the ‘borallyl’ complex [Ir^III(η³-B₃H₇)(CO)H(PPh₃)₂]
  作者：Norman N. Greenwood、John D. Kennedy、David Reed

  DOI：10.1039/dt9800000196

  日期：——

  octahydrotriborate(1–) anion, [B3H8]–, reacts with amine and tertiary phosphine complexes of cobalt(I) and cobalt(II) halides to give arachno-triborane-ligand adducts, B3H7L, together with B2H4L2 and BH3L (where L = pyridine or tertiary phosphine). A similar reaction occurs with trans-[RhI(CO)Cl(PPh3)2] and with [IrI(CO)Cl(PPh3)2]. The latter complex also yields the novel ‘borallyl’ compound [IrIII(η3-B3H7)(CO)H(PPh3)2]

  八氢三硼酸酯（1-）阴离子[B 3 H 8 ] -与钴（I）和卤化钴（II）的胺和叔膦配合物反应生成芳族-三硼烷-配体加合物B 3 H 7 L具有B 2 H 4 L 2和BH 3 L（其中L =吡啶或叔膦）。反式-[Rh I（CO）Cl（PPh 3）2 ]和[Ir I（CO）Cl（PPh 3）2发生类似的反应]。后者复杂也产生了新的'borallyl'化合物的[Ir III（η 3 -B 3 ħ 7）（CO）H（PPH 3）2 ]，其也可被描述为巢-iridatetraborane，[（IRB 3 ħ 7）（CO）H（PPh 3）2 ]。讨论了该化合物的光谱性质和结构。[B 3 H 8 ] -离子不与[Ir I（CO）（dppe）2 ] +反应，但与[Ir I（dppe）2 ] +反应转化为[Ir III H 2（dppe）2 ] +（dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）。
• Reactions of Phosphine Ligands with Iridium Complexes Leading to C(sp³)−H Bond Activation
  作者：Cristina Tejel、Miguel A. Ciriano、Sonia Jiménez、Luis A. Oro、Claudia Graiff、Antonio Tiripicchio

  DOI：10.1021/om049142i

  日期：2005.3.1

  resulted in the oxidative addition of the C(sp3)−H bond from the benzyl group to the metal to give [IrHClPh2P(CHPh)Im}(Ph2PBnIm)] (1), fully characterized by an X-ray study. The related ligand 2-pyridyldiphenylphosphine (Ph2PPy) reacted with [Ir2(μ-Cl)2(coe)4] to give the mononuclear iridium(I) complex [IrCl(Ph2PPy)2] (2), which showed P,N-chelating and P-coordinated ligands. Addition of Ph2PBnIm to

  用短咬合双官能N，P-供体配体1-苄基-2-咪唑基二苯基膦（Ph 2 PBnIm）处理[Ir 2（μ-Cl）2（coe）4 ]（coe =环辛烯）导致氧化加成从苄基到金属的C（sp 3）-H键的化学键形成[IrHCl Ph 2 P（CHPh）Im}（Ph 2 PBnIm）]（1），已通过X射线研究对其进行了充分表征。相关的配体2-吡啶基二苯基膦（Ph 2 PPy）与[Ir 2（μ-Cl）2（coe）4 ]反应，得到单核铱（I）络合物[IrCl（Ph 2 PPy）2 ]（2），其显示了P，N-螯合和P-配位的配体。博士的加成2 PBnIm至2产生的替换P-协调的Ph 2聚吡咯配体与苄基C-H键除了铱沿开始，得到[IrHCl 博士2 P（CHPh配合）进出口}（PH 2聚吡咯）。该结果表明[IrCl（Ph 2 PBnIm）（L）]类型的单核络合物（L = P，N-螯合配体）是经历CH键活化反应的活性物质。[Ir
• Metallaheteroborane chemistry—II. Synthesis and characterization of [Ir(dppe)2(X)2][SeB10H11{X= O(I) or H(II} complexes. Crystal and molecular structure of cis-bis[1,2- bis(diphenylphosphino)ethane]dihydroiridium(III) selenaundecahydrodecaborate(1−), (II)
  作者：George Ferguson、Mark J. Hampden-Smith、Orla Ni Dhubhghaill、Trevor R. Spalding

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80549-5

  日期：1988.1

  a molecule of dichloromethane in the asymmetric unit. Cell data are a = 18.308(4), b = 27.580(4), c = 12.017(2) Å, α = 98.33(1), β = 95.94(2), γ = 105.29(1)°. The structure was refined with 7025 observed reflections to R = 0.069 by full matrix least-squares calculations. The [Ir(dppe)2H2]+ cations have distorted octahedral coordination with cis H atoms and Ir-P(trans to H) (2.359 Å) larger than IrP(trans

  [Ir（dppe）2 ] Cl与[Et 4 N] [SeB 10 H 11 ]在THF中的反应，然后在空气中进行后处理，得到[Ir（dppe）2 O 2 ] [SeB 10 H 11 ]（I）收率为46％。在减压下于120℃加热（I）7小时，得到[Ir（dppe）2 H 2 ] [SeB 10 H 11（II）]为主要产物。化合物（I）和（II）的光谱表征（IR，1 H，11 B，31NMR）。（II）的晶体是三斜晶的，具有两个分子式单元的空间群P和在不对称单元中的二氯甲烷分子。像元数据为a = 18.308（4），b = 27.580（4），c = 12.017（2）Å，α= 98.33（1），β= 95.94（2），γ= 105.29（1）°。通过全矩阵最小二乘法计算，用7025个观察到的反射将结构细化为R = 0.069。[Ir（dppe）2 H 2 ] +阳离子与顺式H原子和比Ir
• Oxidative addition of nitrogen(IV) oxide to complexes of platinum, iridium, and rhodium
  作者：Mitsuru Kubota、Catherine A. Koerntgen、George W. McDonald

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89023-4

  日期：1978.1
• Lilga, Michael A.; Ibers, James A., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 22, p. 3538 - 3543
  作者：Lilga, Michael A.、Ibers, James A.

  DOI：——

  日期：——