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1-(4-溴苯基)-3-氯丙-2-烯-1-酮 | 58953-16-5

中文名称
1-(4-溴苯基)-3-氯丙-2-烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
(E)-3-chloro-1-(4-bromophenyl)-2-propenone
英文别名
1-(4-bromo-phenyl)-3t-chloro-propenone;1-(4-Brom-phenyl)-3t-chlor-propenon;trans-4'-Bromo-3-chloroacrylophenone;(E)-1-(4-bromophenyl)-3-chloroprop-2-en-1-one
1-(4-溴苯基)-3-氯丙-2-烯-1-酮化学式
CAS
58953-16-5
化学式
C9H6BrClO
mdl
——
分子量
245.503
InChiKey
RXPBSMJSLNBUBZ-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    38.5-39.5 °C
  • 密度:
    1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:46c45707aad760ea348f9ce3c6e7f613
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-溴苯基)-3-氯丙-2-烯-1-酮三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1--3-oxidopyridinium
    参考文献:
    名称:
    六元芳环的1,3-偶极性质。第51部分。1-(β-苯甲酰基乙烯基)-3-氧化吡啶鎓的环加成反应及后续转化
    摘要:
    β-对氯,β-对溴和β-2-氯-5-硝基苯甲酰-氯乙烯与3-羟基吡啶反应生成季盐,与碱生成相应的甜菜碱。这些甜菜碱分别在2,6-位和2,4-位进行单烯烃和二烯烃的热二聚和环加成反应。这些环加成的位点,区域和立体选择性参考MO预测进行了讨论。加合物中的β-芳基乙烯基取代基可以被水解除去。
    DOI:
    10.1039/p19800000362
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在氯铝酸盐离子液体中从乙炔高效合成β-氯丁炔酮
    摘要:
    提出了一种在氯铝酸盐离子液体中乙炔与酰氯的弗里德尔-克来福特型插入反应的方法。离子液体的使用不仅可以避免使用四氯化碳或1,2-二氯乙烷,而且还可以抑制副反应,特别是在这些氯化溶剂中发生的乙炔聚合。因此,可以使用更简单的纯化程序分离产物,从而以高收率和纯度得到一系列芳族和脂族β-氯乙烯基酮。
    DOI:
    10.1021/ol201182t
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文献信息

  • [EN] 2,4,6-TRIALKOXYSTRYL ARYL SULFONES, SULFONAMIDES AND CARBOXAMIDES, AND METHODS OF PREPARATION AND USE<br/>[FR] 2,4,6-TRIALCOXYSTYRYLARYLSULFONES, SULFONAMIDES ET CARBOXAMIDES, ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
    申请人:TEMPLE UNIV - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION
    公开号:WO2017023912A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    Compounds according to Formula (I) are provided and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R13, A, X and Y are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula (I) are also provided, as well as methods of treating cellular proliferative disorders, such as cancer, using compounds of Formula (I).
    根据公式(I)提供化合物及其盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R13、A、X和Y的定义如本文所述。还提供了制备公式(I)化合物的方法,以及利用公式(I)化合物治疗细胞增殖性疾病,如癌症的方法。
  • Organische Phosphorverbindungen, I. Synthese und reaktives Verhalten vinyloger Phosphorsäureacylester
    作者:Gerhard W. Fischer、Peter Schneider
    DOI:10.1002/cber.19731060210
    日期:1973.2
    chlorid und 2-Hydroxyvinylketon-Natriumsalzen resultierende Phosphorsäure-(2-acylvinylester) 6 unterliegen einer spontanen Disproportionierung zu Pyrophosphorsäure-tetraäthylester (TEPP) 7 und Bis(2-acylvinyl)äthern 8. Ähnlich verhalten sich die in Substanz isolierbaren Phosphorsäure-diphenylester-(2-acylvinylester) 12. Verbindungen dieses Typs reagieren mit Nucleophilen im Sinne vinyloger Phosphorsäureacylester:
    由磷酸二乙基酯氯化物和2-羟基乙烯基酮钠盐得到的磷酸(2-酰基乙烯基酯)6自发歧化为焦磷酸四乙酯(TEPP)7和双(2-酰基乙烯基)醚8。可以本质上分离的磷酸二苯酯(2-酰基乙烯基酯)12以相似的方式起作用。这种类型的化合物在插烯磷酸酰基酯的意义上的亲核试剂反应:伯和仲胺导致(2- acylvinyl)胺18,叔胺到插烯carbonamidium盐19和20,J ⊖得到2-碘乙烯基酮21, p20双(2- acylvinyl)硫化物22和SCN ⊖ 2-(氰硫基)乙烯基酮23。-产品的光谱数据提供有关反应空间过程的信息。
  • COMPOSITIONS FOR MANIPULATING THE LIFESPAN AND STRESS RESPONSE OF CELLS AND ORGANISMS
    申请人:Sinclair David A.
    公开号:US20100035885A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    Provided herein are methods and compositions for modulating the activity of sirtuin deacetylase protein family members; p53 activity; apoptosis; lifespan and sensitivity to stress of cells and organisms. Exemplary methods comprise contacting a cell with an activating compound, such as a flavone, stilbene, flavanone, isoflavone, catechin, chalcone, tannin or anthocyanidin; or an inhibitory compound, such as a sphingolipid, e.g., sphingosine.
    本文提供了一些方法和组合物,用于调节sirtuin去乙酰化酶蛋白家族成员的活性,p53活性,细胞和生物的细胞凋亡,寿命和对压力的敏感性。其中一些方法包括使用激活化合物(如黄酮,斯蒂尔本,黄烷酮,异黄酮,儿茶素,查尔酮,单宁或花青素)或抑制化合物(如鞘脂,例如鞘氨醇)与细胞接触。
  • Fischer,G.W.; Lohs,K., Zeitschrift fur Chemie, 1968, vol. 8, p. 416 - 417
    作者:Fischer,G.W.、Lohs,K.
    DOI:——
    日期:——
  • Ketovinylierung von thiocarbonamiden und thioharnstoffen. Zur ambidenz der thioamidfunktion
    作者:R. Spitzner、D. Mielke、D. Scholz、W. Schroth、A. Preiss
    DOI:10.1016/0040-4020(82)85072-2
    日期:1982.1
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