摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,5-difluoro-2-methylsulphonylamino-benzonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-difluoro-2-methylsulphonylamino-benzonitrile
英文别名
N-(2-cyano-4,5-difluorophenyl)methanesulfonamide
4,5-difluoro-2-methylsulphonylamino-benzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C8H6F2N2O2S
mdl
——
分子量
232.211
InChiKey
IXWOJCFUCHHZSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    78.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Method for the production of N-(5-amino-2-cyano-4-fluoro-phenyl)-sulphonamides and new intermediate products
    摘要:
    该发明涉及一种制备N-(5-氨基-2-氰基-4-氟苯基)-磺酰胺的过程,其中,在第一步中,2-氨基-4,5-二氟苯甲腈在存在酸性受体和稀释剂的条件下与磺酰卤反应,在0°C至150°C的温度下进行;在第二步中,N-(2-氰基-4,5-二氟苯基)-磺酰胺和/或在第一步中获得的N-(2-氰基-4,5-二氟苯基)-磺酰胺作为纯物质或与氨的混合物在存在稀释剂的条件下在100°C至200°C的温度下反应。该发明还涉及该过程的新中间体。
    公开号:
    US06310206B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituierte Triazolinone sowie ihre Verwendung als Herbizide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0609734A1
    公开(公告)日:1994-08-10
    Die Erfindung betrifft neue substituierte Triazolinone der allgemeinen Formel (I), in welcher R¹für Wasserstoff, Halogen, Cyano, Hydroxy oder für einen der Reste -R⁶, -O-R⁶, -O-NR⁶R⁷, -S-R⁶, -S(O)-R⁶ oder -SO₂-R⁶ steht, R²für Wasserstoff, Hydroxy, Amino, Cyano oder für einen der Reste -R⁶, -O-R⁶ oder -N=CR⁶R⁷ steht, R³für Wasserstoff, Halogen, Alkyl oder Halogenalkyl steht, R⁴für Wasserstoff, für einen der Reste -R⁶, -O-R⁶ oder -SO₂-R⁶ oder für ein anorganisches oder organisches Kation steht und R⁵für Amino, Hydroxy oder für einen der Reste -R⁶ oder -NR⁶R⁷ steht, oder R⁴ und R⁵gemeinsam für einen zweifach verknüpften Alkandiylrest stehen und Xfür Sauerstoff oder Schwefel steht, wobei R⁶für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Aryl oder Heterocyclyl steht, R⁷für Wasserstoff oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl oder Aryl steht, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung, merhere neue Zwischenprodukte sowie ihre Verwendung als Herbizide.
    本发明涉及通式(I)的新型取代三唑啉酮、 其中 R¹代表氢、卤素、氰基、羟基或-R⁶、-O-R⁶、-O-NR⁶R⁷、-S-R⁶、-S(O)-R⁶或-SO₂-R⁶基中的一种、 R² 代表氢、羟基、氨基、氰基或 -R⁶、-O-R⁶ 或 -N=CR⁶R⁷ 自由基之一、 R³ 代表氢、卤素、烷基或卤代烷基、 R⁴ 代表氢、-R⁶、-O-R⁶ 或 -SO₂-R⁶ 自由基之一或无机或有机阳离子,以及 R⁵ 代表氨基、羟基或 -R⁶ 或 -NR⁶R⁷ 自由基之一,或 R⁴ 和 R⁵ 共同代表双链烷二基,且 X 代表氧或硫,其中 R⁶ 在每种情况下代表任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基、 R⁷ 代表氢或在每种情况下代表任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或芳基、 它们的几种制备方法、几种新的中间体及其作为除草剂的用途。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-(5-AMINO-2-CYANO-4-FLUOR-PHENYL)-SULFONAMIDEN UND NEUE ZWISCHENPRODUKTE<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF N-(5-AMINO-2-CYANO-4-FLUORO-PHENYL)-SULPHONAMIDES AND NEW INTERMEDIATE PRODUCTS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE N-(5-AMINO-2-CYANO-4-FLUOROPHENYL)-SULFONAMIDES ET NOUVEAUX PRODUITS INTERMEDIAIRES
    申请人:BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1999005098A1
    公开(公告)日:1999-02-04
    (DE) Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen von N-(5-Amino-2-cyano-4-fluor-phenyl)-sulfonamiden, worin in einem ersten Schritt 2-Amino-4,5-difluor-benzonitril mit Sulfonsäurehalogeniden in Gegenwart eines Säureakzeptors und in Gegewart eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen 0 °C und 150 °C umgesetzt wird und worin in einem zweiten Schritt die im ersten Schritt erhaltenen N-(2-Cyano-4,5-difluor-phenyl)-sulfonamide und/oder N-(2-Cyano-4,5-difluor-phenyl)-sulfonimide als reine Stoffe oder als Gemische mit Ammoniak in Gegenwart eines Verdünnungsmittels bei Temperatur zwischen 100 °C und 200 °C umgesetzt werden. Die Erfindung betrifft weiterhin neue Zwischenprodukte des Verfahrens.(EN) The invention relates to a method for producing N-(5-amino-2-cyano-4-fluoro-phenyl)-sulphonamides. In a first step, 2-amino-4,5-difluoro-benzonitrile is reacted with sulphonic acid halogenides in the presence of an acid acceptor and a diluting agent at temperatures between 0 °C and 150 °C. In a second step, the N-(2-cyano-4,5-difluoro-phenyl)-sulphonamide and/or N-(2-cyano-4,5-difluoro-phenyl)-sulphonamides are reacted, either in the pure state or mixed, with ammonia in the presence of a diluting agent at temperatures between 100 °C and 200 °C. The invention also relates to new intermediate products of this method.(FR) L'invention concerne un procédé de production de N-(5-amino-2-cyano-4-fluorophényl)-sulfonamides. Dans une première étape, on fait réagir du 2-amino-4,5-difluorobenzonitrile avec des halogénures d'acide sulfonique, en présence d'un accepteur d'acide et en présence d'un agent de dilution, à des températures comprises entre 0 °C et 150 °C. Dans une deuxième étape, on fait réagir les N-(2-cyano-4,5-difluorophényl)-sulfonamides ou N-(2-cyano-4,5-difluorophényl)-sulfonimides obtenus à l'étape 1, purs ou mélangés, avec de l'ammoniac, en présence d'un agent de dilution, à des températures comprises entre 100 °C et 200 °C. L'invention concerne en outre de nouveaux produits intermédiaires du procédé.
    本发明涉及一种制备5-氨基-2-氰基-4-氟苯基硫胺酸酯的方法。该方法包括如下两个步骤:在第一步中,2-氨基-4,5-二氟-苯炔与硫磺酸盐卤化物在酸性可接受者和稀释剂的作用下,在温度为 0°C 至 150°C 的条件下反应生成第一种中间反应物。第二步中,第一种中间反应物中的硫胺酸酯部分或全部被取代,并与氨气在稀释剂的存在下,温度为 100°C至 200°C的条件下反应生成目标产物及其中间产物。该发明还涉及上述方法的新中间产物。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-(5-AMINO-2-CYANO-4-FLUOR-PHENYL)-SULFONAMIDEN UND NEUE ZWISCHENPRODUKTE
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP1003718A1
    公开(公告)日:2000-05-31
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-(5-AMINO-2-CYANO-4-FLUOR-PHENYL)-SULFONAMIDEN
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP1003718B1
    公开(公告)日:2004-04-28
  • US5464810A
    申请人:——
    公开号:US5464810A
    公开(公告)日:1995-11-07
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐