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sodium cobalt sulfate

中文名称
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中文别名
——
英文名称
sodium cobalt sulfate
英文别名
Sodium;cobalt(2+);sulfate
sodium cobalt sulfate化学式
CAS
——
化学式
Co*2Na*2O4S
mdl
——
分子量
297.1
InChiKey
GSLURGYNAQQURZ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.34
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    88.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium cobalt sulfate 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 cobalt(II) oxide
    参考文献:
    名称:
    二元钴钴氧化物-碱过硫酸盐系统的热和 X 射线研究
    摘要:
    摘要 已发现氧化钴(II, III) Co 3 O 4 可通过催化作用使Na 2 S 2 O 8 和K 2 S 2 O 8 的热分解温度降低约25°C,因此其作用是在高温和大气(空气)压力下作为 P 型半导体。此外,该氧化物在高温下与焦硫酸钠或焦硫酸钠反应,分别形成热稳定的二硫酸钴钠 Na 2 Co(SO 4 ) 2 和三硫酸钴钾 K 2 Co 2 (SO 4 ) 3 。由 1:3 摩尔比(氧化物: 过硫酸盐)组成的二元系统被确立为代表固态化学计量反应。X 射线衍射通常用于鉴定中间体和最终反应产物。所有计算均基于从 TG、DTG 和 DTA 曲线获得的数据。
    DOI:
    10.1016/0040-6031(80)85010-6
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Na 2.32 Co 1.84(SO 4)3作为高压钠电池阴极铝辉石系列的新成员†
    摘要:
    电化学储能最近已被高度重视在大型(电力)电网储能上。钠离子电池能够在经济上实现这一目标。在钠离子电池的研究最近的突破,alluaudite框架(钠2的Fe 2(SO 4)3)已经报道,具有最高的Fe 3+ / Fe的2+的氧化还原电位(CA 3.8 V,Barpanda,等等人,《自然通讯》,2014年,第5期,第4358页)。探索该高压钠插入系统,我们报告了Na 2 + 2 x Co的发现2− x(SO 4) 3( x = 0.16)作为阴极变铝石类的新成员。通过低温固态合成(稳定化Ť ≤350℃),这种新颖的Co基化合物呈单斜晶结构与c ^ 2 / ç对称性,其经历以下10.2 K. Isotypical反铁磁有序到Fe基同系物,它形成一个完整的固溶体族Na 2 + 2 x(Fe 1- y Co y) 2- x(SO 4) 3 [ y = 0-1]。从头算DFT分析表明在4.76–5.76
    DOI:
    10.1039/c6dt03767d
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文献信息

  • Investigation into the ability of langbeinite-type K2M2(SO4)3 (M = Mn, Fe, Co and Ni) materials to accommodate Na: The importance of the electronegativity of the framework cation
    作者:L.L. Driscoll、E.H. Driscoll、P.R. Slater
    DOI:10.1016/j.jssc.2020.121363
    日期:2020.7
    langbeinite-type K2-xNaxM2(SO4)3 materials (M = Mn, Fe, Co and Ni) in order to evaluate the level of Na incorporation possible. The work showed that the level of Na incorporation decreased across the transition metal series, with the highest level of Na incorporation (up to x=1.3) observed for M=Mn. This trend does not appear to be related to the ionic radius of the transition metal, but rather its' electronegativity
    在这项工作中,我们报告了对兰贝石型K 2-x Na x M 2(SO 4)3材料(M = Mn,Fe,Co和Ni)的研究,以评估可能的Na掺入平。这项工作表明,在过渡属系列中,Na的掺入量下降,对于M = Mn,Na的掺入量最高(最高x = 1.3)。这种趋势似乎与过渡属的离子半径无关,而与它的电负性有关。我们通过包括先前关于K 2-x Na x Mg 2(SO 4)3的工作来说明这种关系。其中甚至可能有更高平的Na,并证明通过与Mg共掺杂,对于K 2-x Na x M 2(SO 4)3材料(M = Mn,Fe)可以达到更高的Na平。对二价阳离子电负性的依赖性归因于更大的电负性,导致骨架的极化增强,因此,当较小的Na阳离子“移向”骨架框架的边缘时,可以更好地稳定它,从而更好地实现其“配位”要求。鉴于对钠离子电池应用相关系统的兴趣,这项工作为设计用于此类应用的新材料提供了一个新的考虑因素。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.3, 3.1.7.6.1, page 304 - 306
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B2, 6, page 808 - 852
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Unique edge-sharing sulfate-transition metal coordination in Na2M(SO4)2 (M=Ni and Co)
    作者:Allyson M. Fry、Owen T. Sweeney、W. Adam Phelan、Natalia Drichko、Maxime A. Siegler、Tyrel M. McQueen
    DOI:10.1016/j.jssc.2014.11.010
    日期:2015.2
    Two compounds, Na2Ni(SO4)(2) and Na2Co(SO4)(2), were synthesized and their structure and properties were characterized. They adopt a structure that contains a bidentate coordination of sulfate to the transition metal center, which was determined via single crystal X-ray diffraction combined with model refinements to both laboratory X-ray and time-of-flight neutron powder diffraction data. The compounds were both found to crystallize in the C2/c space group with Z=24 and a unit cell of a=23.3461(3) angstrom, 6=10.3004(1) angstrom, c= 17.4115(2) angstrom, beta=98.8659(9), and V=4136.99(8) angstrom(3) for the cobalt analog and a=23.2253(1)angstrom, b=10.26155(6) angstrom, c=17.3353(1) angstrom, beta=99.0376(5), and V=4080.20(5) angstrom(3) for the nickel analog. Magnetization measurements show that the transition metal centers have negligible interactions with neighboring sites. Infrared and Raman spectroscopies were used to further probe the unique sulfate-transition metal coordination, and confirm the bidentate binding motif. The resulting pseudo-trigonal bipyramidal coordination produces vivid violet, Na2Co(SO4)(2), and yellow, Na2Ni(SO4)(2), colors that were probed by diffuse reflectance. (C) 2014 Elsevier Inc. All rights reserved.
  • Aschan, O., Suomen Kemistiseuran Tiedonantoja, 1928, vol. 37, p. 40 - 44
    作者:Aschan, O.
    DOI:——
    日期:——
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