乙基二氯硼烷 | 1739-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 乙基二氯硼烷
• 英文名称: ethyl-dichloro-borane
• 英文别名: Ethylbordichlorid；Ethyldichlorboran；Dichlor-ethyl-boran；Ethyldichloroborane；dichloro(ethyl)borane
• CAS: 1739-53-3
• 化学式: C₂H₅BCl₂
• 分子量: 110.779
• InChiKey: XNNRZLAWHHLCGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基二氯硼烷 在 methyl amine 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 bis(methylamino)ethylborane
  参考文献：
  名称：

  核磁共振波谱分析 1 H-NMR谱图

  摘要：

  报道了71个甲基和乙基硼烷R 3- n BX n（R = Me。Et; X = NMe 2，OMe，F，SMe，Cl，Br，I）及其衍生物的1 H NMR光谱。根据化学位移，估计了这些化合物中硼的电负性，并讨论了取代基X在光谱上的感应效应，π键和邻域各向异性效应。通过取代基X = NMe 2，OMe和SMe的1 H NMR数据以及与11 B化学位移的比较进一步证实了得出的结论。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90894-5
• 作为产物：
  描述：

  四乙基锡 在 三氯化硼 作用下， 生成 乙基二氯硼烷
  参考文献：
  名称：

  146.烷基锡制取烷基硼和烷基锡卤化物以及由其制得的化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640000740

文献信息

• Beiträge zur chemie des bors XLI. Darstellung von organylborhalogeniden
  作者：Heinrich Nöth、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1016/0022-328x(68)80063-4

  日期：——

  The preparation of organohaloboranes R3−nBXn (R = CH3, C2H5, C6H5; X = F, Cl, Br. I) by two convenient procedures is described. These are based on the action of boron halides on tetraorganostannanes and dialkylamino-organoboranes respectively.

  描述了通过两种方便的方法制备有机卤代呋喃酮R 3- n BX n（R = CH 3，C 2 H 5，C 6 H 5； X = F，Cl，Br。I）。这些是基于卤化硼分别对四有机锡烷和二烷基氨基-有机硼烷的作用。
• An original one-pot approach to boronic esters using the titanium-catalyzed reaction of cyclic olefins with alkyldichloroboranes
  作者：Liliya I. Khusainova、Leila O. Khafizova、Tatyana V. Tyumkina、Kirill S. Ryazanov、Natalya R. Popodko、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.07.019

  日期：2018.10

  1]hept-2-ylalkylboronates) are produced with yields ranging from moderate to excellent (52–96%) by the reaction between cyclic olefins (cycloheptene, cis-cyclooctene, cis/trans-cyclododecene, norbornene) and alkyldichloroboranes (alkyl = Et, n-Pent) in the presence of metallic magnesium and the Cp2TiCl2 catalyst with subsequent addition of water.

  硼酸酯（dicycloheptylalkylboronates，dicyclooctylalkylboronates，dicyclododecylalkylboronates，dibicyclo [2.2.1]庚-2- ylalkylboronates）产生与产量由环烯烃（环庚烯，之间的反应，从中度至良好（52-96％）的顺式-cyclooctene，顺在金属镁和Cp 2 TiCl 2催化剂存在下，随后加水的条件下，对- （反式-环十二碳烯，降冰片烯）和烷基二氯硼烷（烷基＝ Et，n- Pent）。
• Reactions at the Boron-Carbon Double Bond of Methyl(methylidene)boranes
  作者：Peter Paetzold、Ulli Englert、Rudolf Finger、Thomas Schmitz、Alexander Tapper、Ralf Ziembinski

  DOI：10.1002/zaac.200300396

  日期：2004.4

  dicarbadicobaltatetrahedrane [(CA)2Co(CO)3}2] starting from MeB=CA2 and [Co2(CO)8]}. The (2+3) cyclodaddition of MeB=CA2 to the azide X2PN3 (X = NiPr2) as 1, 3-dipole gives the five-membered ring [=BMe—CA2—N=N—NX=] (5a) and to RN3 the rings [=BMe—CA=N—NA—NR=] (5′b, c; R = iBu, A; formed from the cycloadducts 5b, c by migration of A); analogously, [=BMe—CA′=N—NA—NA=] (5′d) is formed from MeB=CAA′ and

  将路易斯碱 L 添加到甲基（亚甲基）硼烷 MeB=CA2(A = SiMe3) 和 MeB=CAA' (A' = SiMe2Cl) 中得到加合物 MeB(L)=CA2 (1a, b; L = 三甲基吡啶， PMe3) 和 MeB(L)=CAA'（1c，d；L = 二甲基吡啶和三甲基吡啶）。将醇和胺 HX 添加到 BC 双键，得到硼烷 MeB(X)-CHA2 (8a-c；X = OiPr、OtBu、NiPr2)；MeB=CAA' 和 HNMe2 以 1:2 的比例反应，生成 MeB(X)-CHA(SiMe2X)（2d；X = NMe2）。从 MeB=CA2 和 BH3，五元环 [-CA2-BH-CA2-BMe(Hm)2BMe-] (2e; 2:1) 或六元环 [-CA2-BH(Hμ)2BMe- CA2-BH(Hμ)2BMe-] (2f; 1:1) 形成，均含有双氢桥；产物 2f 在空间群 P1¯
• Beiträge zur chemie des bors
  作者：Heinrich Nöth、Wilfried Rattay

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99530-5

  日期：1986.7

  Li2S2Fe2(CO)6 and M2S2Fe2(CO)6 · nBEt3 (M = Li, Na) have been used to prepare a wide range of the compounds XBS2Fe2(CO)6 (X = NR2, R, Hal) as well as the μ-(bis(dimethylamino)diborane(4)di-thiolato) derivative (4). Reaction of Li2S2Fe2(CO)6 with 2-chloro-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaborolidine yields a spirocyclic product. The Me2N group in Me2NBS2Fe2(CO)6 can be readily exchanged for chlorine or bromine

  Li 2 S 2 Fe 2（CO）6和M 2 S 2 Fe 2（CO）6 · n BEt 3（M = Li，Na）已用于制备广泛的化合物XBS 2 Fe 2（CO）6（X = NR 2，R，Hal）以及μ-（双（二甲基氨基）二硼烷（4）二硫代巯基）衍生物（4）。Li 2 S 2 Fe 2（CO）6与2-氯-1,3-二甲基-1,3,2-二氮杂硼烷的反应产生螺环产物。我2使用相应的卤化硼作为亲电试剂，Me 2 NBS 2 Fe 2（CO）6中的N基可以很容易地交换成氯或溴。类似地，可以将4转化成二甲基氨基-氯或-溴代衍生物。使用BCl 3和Me 2 N（Cl）B 2 S 2 Fe 2（CO）6进行进一步取代会生成Cl 2 B 2 S 2 Fe 2（CO）6，可由11检测在低温下进行1 H NMR，但是该化合物在环境温度下分解以产生ClBS 2 Fe 2（CO）6。的Cl亲核置换-用于O-吨卜-或R
• α,ω-Dienes in Cp2TiCl2-catalyzed synthesis of boriranes
  作者：Liliya I. Khusainova、Leila O. Khafizova、Tatyana V. Tyumkina、Rustam R. Salakhutdinov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121981

  日期：2021.10

  The Cp2TiCl2-catalyzed cycloboration of α,ω-dienes with boron halides BX3 (X = F and Cl) or RBCl2 (R = Et and n-Pent) in the presence of metallic Mg to obtain 1,2-disubstituted boriranes is reported. The α,ω-dichloroborane reacts with α-olefins under the same reaction conditions to form mono-boriranes linked by a hydrocarbon chain with oxaborinane ring.

  Cp 2 TiCl 2催化α,ω-二烯与卤化硼BX 3 (X = F和Cl)或RBCl 2 (R = Et和n -Pent)在金属Mg存在下环硼化，得到1,2-报道了双取代硼烷。的α，ω -dichloroborane发生反应与α相同的反应条件下烯烃以形成单-boriranes通过与oxaborinane环的烃链相连。