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Phosphane;dihydrate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Phosphane;dihydrate
英文别名
——
Phosphane;dihydrate化学式
CAS
——
化学式
O2P
mdl
——
分子量
62.9726
InChiKey
XEYSSKVTWLXSEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.59
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Phosphane;dihydrate甲烷 以 melt 为溶剂, 生成 一氧化磷一氧化碳
    参考文献:
    名称:
    Fedotov, A. O.; Ershov, V. A.; Sapozhkova, I. N., Journal of applied chemistry of the USSR, 1988, vol. 61, p. 1376 - 1379
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    phosphorus氧气 作用下, 以 further solvent(s) 为溶剂, 生成 Phosphane;dihydrate
    参考文献:
    名称:
    Miller, C. C., Journal of the Chemical Society
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Miller, C. C., Journal of the Chemical Society
    作者:Miller, C. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Mielke, Zofia; Andrews, Lester, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 15, p. 2773 - 2779
    作者:Mielke, Zofia、Andrews, Lester
    DOI:——
    日期:——
  • Chemistry of PO−, PO2−, and PO3− in the gas phase
    作者:Robert A. Morris、A. A. Viggiano
    DOI:10.1063/1.477015
    日期:1998.9.8
    Rate constants have been measured for reactions of the small oxyphosphorus anions PO−, PO2−, and PO3− with a selection of reactant neutrals at 300 K using a selected ion flow tube instrument. The PO− anion was the most reactive, abstracting an oxygen atom from O2, NO, CO2, and NO2 with rates below collisional. Of the neutrals studied, only NO2 transferred an O atom to PO2−, demonstrating that NO2 can provide a route from PO− to PO3− through PO2−. PO2− was found to react with WF6 through fast charge transfer, and with H2O by slow clustering. The only observed reaction found for the highly stable PO3− anion was slow clustering with H2O.
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.B, 3.4.1.2, page 263 - 275
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Long, S. Randolph; Christesen, Steven D.; Force, Alan P., Journal of Chemical Physics, 1986, vol. 84, p. 5965 - 5966
    作者:Long, S. Randolph、Christesen, Steven D.、Force, Alan P.、Bernstein, Jeffrey S.
    DOI:——
    日期:——
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