N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)benzene-1,3-diamine | 140874-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)benzene-1,3-diamine
• 英文别名: 1,3-tpbd；1,3-Benzenediamine, N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridinylmethyl)-；1-N,1-N,3-N,3-N-tetrakis(pyridin-2-ylmethyl)benzene-1,3-diamine
• CAS: 140874-05-1
• 化学式: C₃₀H₂₈N₆
• 分子量: 472.593
• InChiKey: ITTBMRNMIHJJGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  704.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)benzene-1,3-diamine 、 copper(II) nitrate trihydrate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [Cu4(N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,3-benzenediamine)2(H2O)4(NO3)4](NO3)4*13H2O
  参考文献：
  名称：

  具有配体N，N，N ' ，N'-四（2-吡啶甲基）-1,3-苯二胺（1,3-tpbd）及其苯酚衍生物2的铜（II）配合物的合成，表征和磁性研究，6-双[双（2-吡啶基甲基）氨基]-对甲酚]（2,6-Htpcd）

  摘要：

  铜（II）络合物[Cu 4（1,3-tpbd）2（H 2 O）4（NO 3）4 ] n（NO 3）4 n · 13 n H 2 O（1），[Cu 4（ 1,3-tpbd）2（AsO 4）（ClO 4）3（H 2 O）]（ClO 4）2 · 2H 2 O · 0.5CH 3 OH（2），[Cu 4（1,3-tpbd）2（PO 4）（ClO 4）3（H 2 O）]（ClO 4）2 · 2H 2 O · 0.5CH 3 OH（3），[Cu 2（1,3-tpbd）{（PhO）2 PO 2 } 2 ] 2（ClO 4）4（4）和[Cu 2（1,3-tpbd）{（PhO）PO 3 } 2（H 2 O）0.69（CH 3 CN）0.31 ] 2（BPh4）4 · Et 2 O · CH 3 CN（5）[1,3-tpbd = N，N，N ' ，N'-四（2-吡啶甲基）-1,3-苯二胺，BPh 4 – =四

  DOI：

  10.1021/ic201051g

文献信息

• Tuning the Magnetic Properties of a Dinuclear Copper Complex: From Ferromagnetic to Antiferromagnetic Coupling
  作者：Simon P. Foxon、Olaf Walter、Robert Koch、Holger Rupp、Paul Müller、Siegfried Schindler

  DOI：10.1002/ejic.200300456

  日期：2004.1

  A novel structural motif in oxalate bridged copper(II) complexes has been prepared namely a metallamacrocyclic compound of the dinucleating ligand 1,3-bis[bis(2-pyridylmethyl)amino]benzene (= 1,3-tpbd). It could be demonstrated that the magnetic properties of copper(II) complexes of the 1,3-tpbd ligand can be adjusted from weakly ferromagnetic (J = +9.3 cm−1) to strongly antiferromagnetic [J = −366(9)

  草酸盐桥接铜 (II) 配合物中的新型结构基序已被制备，即双核配体 1,3-双 [双 (2-吡啶基甲基) 氨基] 苯 (= 1,3-tpbd) 的金属大环化合物。可以证明 1,3-tpbd 配体的铜 (II) 配合物的磁性可以从弱铁磁性 (J = +9.3 cm-1) 调整为强反铁磁性 [J = -366(9) cm- 1] 通过改变其他配体（例如高氯酸盐、叠氮化物、草酸盐等）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Syntheses, Structures, and Properties of Copper(II) Complexes of Bis(2-pyridylmethyl) Derivatives of <i>o</i>-, <i>m</i>-, and <i>p</i>-Phenylenediamine and Aniline
  作者：Sabrina Turba、Olaf Walter、Siegfried Schindler、Lars Preuss Nielsen、Alan Hazell、Christine J. McKenzie、Francesc Lloret、Joan Cano、Miguel Julve

  DOI：10.1021/ic800244g

  日期：2008.10.20

  Copper(II) complexes of the ligand 1,n-bis[bis(2-pyridylmethyl)amino]benzene with n = 2-4 (1,n-tpbd) and its mononuclear derivative bis(2-pyridylmethyl)aniline (phbpa) were synthesized and structurally characterized. Magnetic measurements and DFT calculations were performed on [CuCl2(phbpa)], [Cu2Cl4(1,3-tpbd)], [(Cu2Cl2(ClO4)(1,3-tpbd))Cl(Cu2Cl2(OH2)(1,3-tpbd))](ClO4)2, and [Cu2(OH2)2(S2O6)(1,3-tpbd)]S2O6

  配体1，n-双[双（2-吡啶基甲基）氨基]苯与n = 2-4（1，n-tpbd）的铜（II）配合物及其单核衍生物双（2-吡啶基甲基）苯胺（phbpa）合成并进行结构表征。对[CuCl2（phbpa）]，[Cu2Cl4（1,3-tpbd）]，[（Cu2Cl2（ClO4）（1,3-tpbd））Cl（Cu2Cl2（OH2）（1,3）进行磁测量和DFT计算-tpbd））]（ ）2和[Cu2（OH2）2（S2O6）（1,3-tpbd）] S2O6，成功地证明了交换极化机理。
• Thermodynamic and kinetic study of the interaction between the Pt(<scp>ii</scp>) centres in [Pt₂(N,N,N′,N′-tetrakis(2-pyridylmethyl)diamine)(H₂O)₂]⁴⁺. Influence of the bridging ligand
  作者：Andreas Hofmann、Rudi van Eldik

  DOI：10.1039/b305174a

  日期：——

  higher reaction rates and a decrease in ΔH‡. In addition, the reactivity of one Pt(II) centre shows a clear dependence on the nature of the other Pt(II) centre, leading to different thermodynamic and kinetic properties for the first and second reaction steps. The interaction between the two Pt(II) centres mainly depends on the Pt–Pt distance and not on the aromatic or aliphatic nature of the bridging diamine

  合成了一系列双核Pt（II）配合物以研究四种不同桥联的影响二胺，即 苯-1,3-二胺， 苯-1,4-二胺， 1,3-丙二胺 和 1,4-丁二胺，与相应的单核相比，[Pt 2（N，N，N '，N'-四（2-吡啶基甲基）二胺）（H 2 O）2 ] 4+型配合物中铂中心的反应性络合物，[Pt（双（2-（吡啶基甲基）胺）（H 2 O）] 2+。在P ķ一确定两个去质子化步骤的值，并在拟一级反应条件下研究与氯化物反应的动力学，其为氯化物浓度和温度的函数。结果表明，双核配合物的亲电性高于单核配合物，这导致较低的p K a值，较高的反应速率和ΔH ‡的降低。此外，其中一个铂（反应性II）中心显示了其它的Pt（的性质明确的依赖性II）中心，从而导致所述第一和第二反应步骤不同的热力学和动力学性质。两种Pt（II）中心主要取决于Pt–Pt距离，而不取决于桥联二胺基团的芳族或脂族性质。在[Pt 2（N，N，N '，N'-四（2-吡啶基甲基）-1
• Syntheses, Characterization and Reactivity of Iron(II), Nickel(II), Copper(II) and Zinc(II) Complexes of the Ligand <i>N</i> , <i>N</i> , <i>N′</i> , <i>N′</i> ‐Tetrakis(2‐pyridylmethyl)benzene‐1,3‐diamine (1,3‐tpbd) and Its Phenol Derivative 2,6‐Bis[bis(2‐pyridylmethyl)amino]‐ <i>p</i> ‐cresol (2,6‐tpcd)
  作者：Simon Foxon、Jing‐Yuan Xu、Sabrina Turba、Michael Leibold、Frank Hampel、Frank W. Heinemann、Olaf Walter、Christian Würtele、Max Holthausen、Siegfried Schindler

  DOI：10.1002/ejic.200600944

  日期：2007.1

  formation of a side-on dinuclear peroxido copper complex during the oxidation of the (1,3-tpbd)copper(I) complex. A possible reaction product, the dinuclear copper complex [Cu 2 (2,6-tpcd)(H 2 O)-(Cl)](ClO 4 ) 2 .2H 2 O (9) of a phenolate derivative of 1,3-tpbd was synthesized and structurally characterized independently from oxidation reactions from copper(II) perchlorate and the ligand 2,6-bis[bis

  N,N,N',N'-Tetrakis(2-pyridylmethyl)benzo-1,3-diamine (1,3-tpbd)，一种双（三齿）配体，其质子化衍生物，[1,3-tpbdH 2 ] 2+ ，以及一系列新的双核配合物（Fe 2 (1,3-tpbd)(CH 3 CN) 6 ](ClO 4 ) 4 ·(CH 3 CN) 2 ·(H 2 O) 0.5 (1)， [Fe 2 (1,3-tpbd)(DMF) 6 )(ClO 4 ) 4 (2), [Ni2(1,3-tpbd)(DMF) 6 ](ClO 4 )4 (3), [Zn 2 (1,3-tpbd)(CH3CN)2(SO 3 CF 3 ) 2 (H 2 O)](SO 3 CF 3 )2 (4), [Zn 2 (1,3-tpbd)-Cl 4 ]· H 2 O (5)、[CuZn(1,3-tpbd)Cl 4 ] (7) 和四核铜 (II) 配合物
• Studies on the nuclease activity and interactions of the mixed-polypyridyl [Ni₂ (1,3-tpbd)(diimine)₂ (H₂ O)₂ ]⁴⁺ complexes with thioredoxin reductase
  作者：Dong-Dong Li、Hui-Hui Zeng

  DOI：10.1002/aoc.2945

  日期：2013.2

  nickel(II) complexes formulated as [Ni2(1,3‐tpbd)(diimine)2(H2O)2]4+ [1,3‐tpbd = N,N,N′,N′‐tetrakis(2‐pyridylmethyl)benzene‐1,3‐diamine, where diimine is an N,N‐donor heterocyclic base like 1,10‐phenanthroline (phen),2,2′‐bipyridine (bpy), 4,5‐diazafluoren‐9‐one (dafo)], have been synthesized and structurally characterized by X‐ray crystallography: [Ni2(1,3‐tpbd)(phen)2(H2O)2]4+ (1), [Ni2(1,3‐tpbd)(bpy)2(H2O)2]4+(2)

  三种新的镍（II）配合物配制成[Ni 2（1,3-tpbd）（二亚胺）2（H 2 O）2 ] 4+ [1,3-tpbd =  N，N，N ′，N′-四（2-吡啶基甲基）苯-1,3-二胺，其中二亚胺是N，N-给体杂环碱基，例如1,10-菲咯啉（phen），2,2'-联吡啶（bpy），4,5-二氮杂芴9‐one（dafo）]已合成，并通过X射线晶体学对其结构进行了表征：[Ni 2（1,3-tpbd）（phen）2（H 2 O）2 ] 4+（1），[Ni 2（1,3-tpbd）（bpy）2（H 2 O）2 ] 4+（2）和[Ni 2（1,3-tpbd）（dafo）2（H 2 O）2 ] 4+（3） 。单晶衍射表明，络合物中的金属原子全都呈扭曲的八面体几何形状，并且围绕1,3-tpbd配体呈反型排列。通过紫外线吸收，荧光光谱，圆二色性和粘度研究了这三种复合物与小牛胸腺DNA（CT‐DNA）的相互作用。表观结合常数（K