{(η5-C5H5)(hydrido)(PMe3)2}Fe | 84283-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: {(η5-C5H5)(hydrido)(PMe3)2}Fe
• 英文别名: [Fe(η-C5H5)(PMe3)2H]；[Fe(η5-C5H5)(PMe3)2H]
• CAS: 84283-30-7
• 化学式: C₁₁H₂₄FeP₂
• 分子量: 274.106
• InChiKey: FUMCAITWIXVDSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(η5-C5H5)(hydrido)(PMe3)2}Fe 在 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到chloro(η-cyclopentadienyl)bis(trimethylphosphine)iron
  参考文献：
  名称：

  η-Benzenebis(trimethylphosphine)iron as a precursor to Fe(η-C₅R₅)(PMe₃)₂derivatives, R = H,Me: the equilibrium [Fe](PMe₃)Et ⇌[Fe](η-C₂H₄)H + PMe₃, where [Fe]= Fe(η-C₅Me₅)(PMe₃)

  摘要：

  化合物 Fe(η-C5R5)(PMe3)2X，其中 R = H，Me，X = H，Cl，Me，Et，以及 Fe(CH2CH2-η5-C5H4)(PMe3)2 可以通过 Fe(η-苯)(PMe3)2 方便地制备；平衡 [Fe](PMe3)Et ⇌ [Fe](η-C2H4)H + PMe3，其中 [Fe] = Fe(η-C5Me5)(PMe3)，被描述。

  DOI：

  10.1039/c39840001442
• 作为产物：
  描述：

  {Fe(cp)(PMe3)3}(PF6) 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以33%的产率得到{(η5-C5H5)(hydrido)(PMe3)2}Fe
  参考文献：
  名称：

  Ruiz, Jaime; Lacoste, Marc; Astruc, Didier, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 14, p. 5471 - 5483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of ferraboranes from pentaborane(9) or BH3·thf and an electron-rich cyclopentadienyl iron phosphine hydride
  作者：Malcolm L.H. Green、John B. Leach、Malcolm A. Kelland

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.06.024

  日期：2007.9

  H8(PMe3)] (6). Reaction of [(η5-C5Me5)Fe(PMe3)2H] with pentaborane(9) gives predominantly [(η5-C5Me5)-nido-2-FeB5H10] (7) and [(η5-C5Me5)(PMe3)-arachno-2-FeB3H8] (8). Reaction of [(η5-C5H5)Fe(PMe3)2H] with 2 equiv. of BH3 · thf gives low yields of ferrocene and compound 3. Compound 7 thermally isomerises to the apical isomer [(η5-C5H5)-nido-2-FeB5H10] (9) in low yield. Compounds 1 and 7 deprotonate

  [（η 5 -C 5 - [R 5）的Fe（PME 3）2 H]（R = H，Me）的能以良好产率的FeCl之间进行以简单的一锅反应2，PME 3，C 5 - [R 5 ħ （R = H，Me）和Na / Hg（单位：thf）。[（η的反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（PME 3）2 H]用戊硼烷（9）给出了已知metallaborane [（η 5 -C 5 H ^ 5） -巢-2-FEB 5 ħ 10 ]（1个）在提高的产量以及新metallaboranes [（η-C 5 H ^ 5） -巢-2-FEB 5 ħ 8 μ-5,6-铁（η 5 -C 5 H ^ 5）（PME 3）（ μ--6,7- ħ）}]（2），[（η-C 5 H ^ 5）（PME 3） -蛛网膜下腔-2-FEB 3 ħ 8 ]（3），[（η 5 -C 5 H ^ 5）2-封端的-nido -2,3-Fe 2 B
• Reactions of small boranes with ruthenium phosphine hydrides: Oligomerisation of monoborane-tetrahydrofuran to a nido-hexaruthenaborane
  作者：Malcolm L.H. Green、John B. Leach、Malcolm A. Kelland

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.01.027

  日期：2006.4

  Reaction of [Ru(PPh3)4H2] with BH3 · thf at room temperature gives borane oligomerisation with the formation of the 6-vertex metallaborane nido-2-[Ru(PPh3)2(H)B5H10] (1). This cluster is also formed by reaction of [Ru(PPh3)4H2] with nido-B5H9. Compound (1) is readily deprotonated by KH in thf at the unique basal B–H–B bridge to give nido-2-[Ru(PPh3)2(H)B5H9-][K+] (2). In contrast to [Ru(PPh3)4H2] reaction

  [Ru（PPh 3）4 H 2 ]与BH 3  ·thf在室温下反应可生成硼烷低聚反应，并形成6-顶点金属硼烷正氨基-2- [Ru（PPh 3）2（H）B 5 H 10 ]（1）。该簇也通过[Ru（PPh 3）4 H 2 ]与Nido- B 5 H 9反应形成。化合物（1）很容易在唯一的基础B–H–B桥上被KH质子化，得到nido-2- [Ru（PPh3）2（H）B5H9-] [K +] （2）。与此相反的[Ru（PPH 3）4 ħ 2 ]的反应[顺-Ru（PME 3）4 ħ 2 ]用BH 3  ·THF最初给出了硼氢化已知的[Ru（PME 3）3（H）（η 2 -BH 4）]，其与过量的BH 3  ·thf反应，得到5顶点金属金属硼烷nido -2- [Ru（PMe 3）3 B 4 H 8 ]（3）。[顺式-Ru（PMe 3）4 H的反应具有nido -B 5 H 9的2 ]也给出了（3）和nido
• C−H Activation and Functionalization of Unsaturated Hydrocarbons by Transition-Metal Boryl Complexes
  作者：Karen M. Waltz、Clare N. Muhoro、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/om990113v

  日期：1999.8.1

  boryl complexes of the form Cp‘Fe(CO)LBcat and (CO)5MBcat, where Cp‘ = C5H5, C5Me5, M = Mn, Re, L = CO, PMe3, and cat = 1,2-O2C6H4, were synthesized by reaction of ClBcat with [Cp‘Fe(CO)L]- or [M(CO)5]-. X-ray crystal structures of CpFe(CO)2Bcat, Cp*Fe(CO)2Bcat, and (CO)5MnBcat were obtained. Upon irradiation, these metal boryl complexes reacted with arenes and alkenes to form aryl- and vinylboronate

  形式为Cp'Fe（CO）LBcat和（CO）5 MBcat的过渡金属硼烷基络合物，其中Cp'= C 5 H 5，C 5 Me 5，M = Mn，Re，L = CO，PMe 3和通过ClBcat与[Cp'Fe（CO）L] -或[M（CO）5 ] -的反应合成cat = 1,2-O 2 C 6 H 4。CpFe （CO）2 Bcat，Cp * Fe（CO）2 Bcat和（CO）5的X射线晶体结构获得了MnBcat。辐射后，这些金属硼烷基络合物与芳烃和烯烃反应，以中等至高收率形成芳基和乙烯基硼酸酯产物。具有甲基，氯，三氟甲基，甲氧基和二甲基氨基取代基的单取代的芳烃用作底物，并测量了邻位，间位和对位取代的芳烃产物的比率。没有观察到明显的电子效应，表明该化学反应不是通过典型的亲电芳族取代途径发生的。进行了甲苯和其他取代的芳烃之间的竞争实验。反应性差异很小，但是发现茴香醚具有最快的反应速率。测量了CpFe
• Reactivity of nido-[2-{Fe(η-C₅H₅)}B₅H₁₀] with some transition-metal hydride complexes
  作者：H. Janet Bullick、Peter D. Grebenik、Malcolm L. H. Green、Andrew K. Hughes、John B. Leach、Philip Mountford

  DOI：10.1039/dt9940003337

  日期：——

  The reaction of nido-[2-Fe(eta-C5H5)}B5H10] with [Mo(PMe(2)Ph)(4)H-4] gave capped-closo-[1-Fe(eta-C5H5)}-2-Mo(PMe(2)Ph)(3)H}B5H7] which has been characterised by X-ray crystallography as well as by B-11 and H-1 NMR spectroscopy. The structure determination [monoclinic, space group P2(1)/c, a = 15.586(5), b=11.523(4). c=19.186(4) Angstrom, beta=106.23(2)degrees] reveals a capped-close geometry with one Fe-Mo-B face being capped by a boron atom and the other having a triply bridging hydrogen atom. The isostructural tungsten compound capped-closo-[1-Fe(eta-C5H5)}-2-W(PMe(3))(3)H}B5H7] was similarly prepared from [W(PMe(3))(3)H-6] and nido-[2-Fe(eta-C5H5)}B5H10]. Reaction between [Re(PMe(3))(5)H] and nido-[2-Fe(eta-C5H5)}B5H10] gave a mixture of nido-[2-Re(PMe(3))(3)}B(5)H10] and the salt [Re(PMe(3))(5)H-2](+) [nido-2-Fe(eta-C5H5)}B(5)H9(])(-), a product of an acid-base reaction.
• η-Benzenebis(trimethylphosphine)iron as a precursor to [Fe(η-C₅R₅)(PMe₃)₂](R = H or Me) derivatives: the equilibrium [Fe](PMe₃)Et ⇌[Fe](η-C₂H₄)H + PMe₃, where [Fe]= Fe(η-C₅Me₅)(PMe₃)
  作者：Malcolm L. H. Green、Luet-Lok Wong

  DOI：10.1039/dt9870000411

  日期：——