二甲基氨基亚膦酰二氟化物 | 814-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二甲基氨基亚膦酰二氟化物
• 英文名称: (dimethylamino)difluorophosphine
• 英文别名: Phosphoramidous difluoride, dimethyl-；N-difluorophosphanyl-N-methylmethanamine
• CAS: 814-97-1
• 化学式: C₂H₆F₂NP
• 分子量: 113.047
• InChiKey: GLCRDWZYRKGLLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基氨基亚膦酰二氟化物 在 盐酸 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 chlorodifluorophosphine
  参考文献：
  名称：

  Albers, W.; Krueger, W.; Storzer, W., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1985, vol. 15, p. 187 - 196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三(二甲胺基)膦 在 三氟化硼 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 二甲基氨基亚膦酰二氟化物
  参考文献：
  名称：

  Noeth,H.; Vetter,H.-J., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1298 - 1307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphine substitution and phosphine induced reductive elimination reactions: synthesis of zerovalent ruthenium fluorophosphine complexes from hydrido(acetato)tris(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  作者：Abdul-Razzak Al-Ohaly、Robert A. Head、John F. Nixon

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82941-1

  日期：1981.1

  Substitution of PPh3 from the bidentate acetatohydridoruthenium(II) complex RuH(CH3OCO)(PPh3)3 with various ligands, L, leads to unidentate acetatohydrido compounds with replacement of one, two or all PPh3 ligands depending on L (L = t-BuNC, PF2NMe2, P(OCH2)3CMe, P(OMe)3, dppe). On the other hand acetic acid elimination from RuH(CH3OCO)(PPh3)3 occurs with fluorophosphines to yield zerovalent ruthenium

  PPH的取代3从二齿acetatohydridoruthenium（II）络合物期RuH（CH 3 OCO）（PPH 3）3与各种配位体，L，导致具有替代一个，两个或所有PPH单齿acetatohydrido化合物3根据对L-配位体（L ＝ t-BuNC，PF 2 NMe 2，P（OCH 2）3 CMe，P（OMe）3，dppe）。从期RuH另一方面乙酸消除（CH 3 OCO）（PPH 3）3与fluorophosphines发生以产生零价的钌络合物RUL' 5（L'= PF 2 NME 2，PF 2 NC 4 H 8），RuL 4（PPh 3）（L'= PF 3）和RuL 3（PPh 3）2（L'= PF 3）。
• Synthesis and ligand exchange studies of fluorophosphine–rhodium complexes
  作者：D. A. Clement、J. F. Nixon、M. D. Sexton

  DOI：10.1039/c29690001509

  日期：——

  Convenient syntheses and interconversions of fluorophosphine complexes of rhodium of the type (a) L2RhCOCl, (b) L3RhCl, (c)[L2RhCl]2, and (d) L(Ph3P)2RhCl [L = fluorophosphine] are described: 19F n.m.r. studies establish the trans-stereochemistry of (a) and (d) and in the latter case provide evidence for exchange of both types of phosphine co-ordinated to the metal.

  （a）L 2 RhCOCl，（b）L 3 RhCl，（c）[L 2 RhCl] 2和（d）L（Ph 3 P）2 RhCl [L [氟代膦]的描述：19 F nmr研究建立了（a）和（d）的反式立体化学，在后一种情况下，为交换与金属配位的两种类型的膦提供了证据。
• Synthesis and 31P NMR spectra of some diene complexes of iron(O) and ruthenium(O) containing phosphine ligands
  作者：Abdul-Razzak Al-Ohaly、John F. Nixon

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92678-0

  日期：1980.12

  The preparation of the η4-butadiene complexes of zerovalent iron and ruthenium Ru(η4-C4H6)(PPh3)(L)2, (L  P(OCH2)3CMe, P(OMe)3, PF2NMe2, PF3); Fe(η4-C4H6)(CO)(L)2, (L  P(OMe)3, P(OCH2)3CMe), and the cyclohexadiene complexes Ru(η4-C6H8)L3 (L  P(OMe)3, P(OCH2)3CMe and PF3,) is described and some variable temperature 31P NMR studies are reported.

  的η的制备4 -丁二烯络合物零价铁和钌的Ru（η的4 -C 4 H ^ 6）（PPH 3）（L）2，（LP（OCH 2）3 CME，P（OME）3， PF 2 NMe 2，PF 3）；的Fe（η 4 -C 4 H ^ 6）（CO）（L）2，（LP（OME）3，P（OCH 2）3 CME），和环己二烯配合物的Ru（η 4 -C 6 H ^ 8）大号3描述了（LP（OMe）3，P（OCH 2）3 CMe和PF 3，），并报道了一些可变温度31 P NMR研究。
• Fluorophosphine complexes of rhodium(I). Part III. Ligand-exchange studies in some dirnethylaminodifluorophosphinerhodium(I) complexes
  作者：D. A. Clement、J. F. Nixon

  DOI：10.1039/dt9730000195

  日期：——

  Di-µ-chloro-tetrakis(ethylene)dirhodium reacts with an excess of dimethylaminodifluorophosphine at room temperature affording the monomeric complex RhCl(PF2NMe2)3. When [RhCl(C2H4)2]2 and Me2NPF2 react in a 1 : 4 molar ratio the product is the dimeric complex [RhCl(PF2NMe2)2]2. Both complexes exist as discrete entities in solution, and addition of PF2NMe2 to [RhCl(PF2NMe2)2]2 quantitatively affords RhCl(PF2NMe2)3.

  在室温下，二-μ-氯-四（乙烯）二dir与过量的二甲基氨基二氟膦反应，得到单体配合物RhCl（PF 2 NMe 2）3。当[RhCl（C 2 H 4）2 ] 2和Me 2 NPF 2以1：4摩尔比反应时，产物为二聚体复合物[RhCl（PF 2 NMe 2）2 ] 2。两种络合物都以离散实体形式存在于溶液中，并且向[RhCl（PF 2 NMe 2）2 ]中添加了PF 2 NMe 2。2定量提供RhCl（PF 2 NMe 2） 3。RhCl（PF 2 NMe 2） 3在真空中容易热解，从而使二聚体易于再生。[RhCl（PF 2 NMe 2） 2 ] 2在存在PF 2 NMe 2的条件下与汞齐反应生成K [（PF 2 NMe 2） 4 Rh]，并与三苯膦进行桥裂解，而不会损失PF 2 NMe 2至提供RhCl（PF 2 NMe 2）2（PPh 3）。后者根据其19 F nmr光谱已被指定为顺式立体化学。通过19
• Synthesis and Characterization of the Trihalophosphine Compounds of Ruthenium [RuX₂(η⁶-cymene)(PY₃)] (X = Cl, Br, Y = F, Cl, Br) and the Related PF₂(NMe₂) and P(NMe₂)₃ Compounds; Multinuclear NMR Spectroscopy and the X-ray Single Crystal Structures of [RuBr₂(η⁶-cymene)(PF₃)], [RuBr₂(η⁶-cymene)(PF₂{NMe₂})], and [RuI₂(η⁶-cymene)(P{NMe₂}₃)]
  作者：Ahmed M. A. Boshaala、Stephen J. Simpson、Jochen Autschbach、Shaohui Zheng

  DOI：10.1021/ic800611h

  日期：2008.10.20

  (31)P, and (19)F NMR spectra have been obtained where appropriate together with ((1)H-(1)H) correlation spectroscopy (COSY) and ((13)C-(1)H)-HETCORR spectra of selected compounds. The variation of (1)J((31)P-(19)F) with the nature of the auxiliary ligand (X) in the PF3 and PF2(NMe2) complexes has been examined both experimentally and computationally using a natural localized molecular orbital-natural bond

  在热庚烷中用PF3处理二聚体[RuX2（eta（6）-cymene）] 2会产生高收率的化合物[RuX2（eta（6）-cymene）（PF3）]（X = Cl，Br，I） 。二氟（二甲基氨基）膦和三（二甲基氨基）膦以相似的方式反应生成化合物[RuX2（eta（6）-cymene）（PF2 NMe2}）]和[RuX2（eta（6）-cymene）（P NMe2} 3）]。二聚体[RuX2（eta（6）-cymene）] 2与PCl3和PBr3的反应进行了单核产物的生产，该产物在某些情况下在钌上进行了卤素交换。适当时已获得（1）H，（13）C，（31）P和（19）F NMR光谱，以及（（1）H-（1）H）相关光谱（COSY）和（（13）所选化合物的C-（1）H）-HETCORR光谱。已使用自然局部分子轨道通过实验和计算研究了（1）J（（31）P-（19）F）在PF3和PF2（NMe2）配合物中的辅助配体（X）的性质变化。

表征谱图