7-chloro-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one | 1629612-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-chloro-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one
• 英文别名: 7-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one
• CAS: 1629612-92-5
• 化学式: C₈H₃ClF₃N₃O
• 分子量: 249.58
• InChiKey: HGAQLLBCYZENCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-236 °C
• 沸点：
  258.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one 、 正丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到7-(butylamino)-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mild and Direct Access to 7-Substituted-4-trifluoromethylpyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one Systems

  摘要：

  New and efficient methods for the synthesis of 7-substituted-4-trifluoromethylpyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one derivatives using either two-step Suzuki/heterocyclization, or two-step heterocyclization/substitution sequences are developed. A variety of substituted products are obtained in good to excellent yields from 3-amino-6-chloropyridazine and ethyl 4,4,4-trifluorobut-2-ynoate.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340664
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 4,4,4-三氟-2-丁炔乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到7-chloro-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mild and Direct Access to 7-Substituted-4-trifluoromethylpyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one Systems

  摘要：

  New and efficient methods for the synthesis of 7-substituted-4-trifluoromethylpyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one derivatives using either two-step Suzuki/heterocyclization, or two-step heterocyclization/substitution sequences are developed. A variety of substituted products are obtained in good to excellent yields from 3-amino-6-chloropyridazine and ethyl 4,4,4-trifluorobut-2-ynoate.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340664