1-amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-methylanthracene-9,10-dione | 3225-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-methylanthracene-9,10-dione
• 英文别名: 1-amino-4-(2-hydroxy-ethylamino)-2-methyl-anthraquinone；1-Amino-4-(2-hydroxy-aethylamino)-2-methyl-anthrachinon；1-Amino-4-(2-hydroxyethylamino)-2-methylanthracene-9,10-dione
• CAS: 3225-94-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: FPLBLFXOLVPFMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-amino-3-methyl-9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthryl)-carbamic acid-(2-chloro-ethyl ester) 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-methylanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Naiki, Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1956, vol. 14, p. 332,335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and In Silico Study of 4-Substituted 1-Aminoanthraquinones
  作者：V. I. Shupeniuk、N. Amaladoss、T. N. Taras、O. P. Sabadakh、N. P. Matkivskyi

  DOI：10.1134/s1070428021040126

  日期：2021.4

  4-substituted 1-amino-9,10-anthraquinones containing a primary amino group were syn­the­sized by nucleophilic substitution of bromine in 1-amino-4-bromo-9,10-anthraquinones. 1-Amino-4-[2-(hy­droxy­ethyl)amino]-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid containing a biogenic amine fragment (2-aminoethanol) was converted into the corresponding 1-triazenyl derivatives. The structure of the synthesized

  摘要 通过在1-氨基-4-溴-9,10-蒽醌中溴的亲核取代合成了八个含伯氨基的新的4-取代的1-氨基-9,10-蒽醌。含有生物胺片段（2-氨基乙醇）的1-氨基-4- [2-（羟乙基）氨基] -9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-2-磺酸被转化为相应的1-三氮烯衍生物。根据LC / MS和13 C和1 H NMR数据确定合成的化合物的结构，并通过计算机估计其药物相似性。用DIGEP-Pred分析了具有良好药物相似性评分的化合物，使用STRING模拟了它们与蛋白质的可能相互作用，并使用《京都议定书》（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes）解释了它们的生物学活性。
• Naiki, Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1954, vol. 12, p. 108,110
  作者：Naiki

  DOI：——

  日期：——