4-(1,2,3-噻重氮-4-基)苯酚 | 59834-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-(1,2,3-噻重氮-4-基)苯酚
• 中文别名: 4-(1,2,3-噻二唑-4-基)苯酚
• 英文名称: 4-(4'-hydroxyphenyl)-1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: 4-(1,2,3-Thiadiazol-4-Yl)Phenol；4-(thiadiazol-4-yl)phenol
• CAS: 59834-05-8
• 化学式: C₈H₆N₂OS
• mdl: MFCD00052106
• 分子量: 178.214
• InChiKey: WZYGGUZFRLVCJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105/0.75mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,2,3-噻重氮-4-基)苯酚 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到4-(3-nitro-4-hydroxyphenyl)-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1,2,3-Thiadiazol-4-yl)(metoxy)phenylamines and Schiff Bases with Salicyl Aldehyde on Their Basis

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363221110050
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(4-hydroxyphenyl)ethylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide 在 碘化铵 、 7,8-dimethyl-1,10-ethyleneisoalloxazine chloride 、 氧气 、 sulfur 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以84%的产率得到4-(1,2,3-噻重氮-4-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  耦合的黄素碘氧化还原有机催化剂：从N-甲苯磺酰hydr到1,2,3-噻二唑的好氧氧化转化

  摘要：

  开发了一种使用1,10-桥黄酮和NH 4 I的生物启发型两组分氧化还原有机催化剂体系，以进行由N-甲苯磺酰hydr和硫形成的1,2,3-噻二唑的环保型好氧氧化环的形成。黄酮的氧化还原有机催化促进了碘催化的体系，除了对环境无害的分子氧以外，不使用任何牺牲试剂。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b01535

文献信息

• 4-Phenyl-1,2,3-thiadiazoles as herbicide extenders
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04540429A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  Herbicidally active thiolcarbamates are employed in combination with certain 4-phenyl-1,2,3-thiadiazoles having the formula ##STR1## in which R.sup.4 is selected from the group consisting of trifluoromethyl and ##STR2## in which R.sup.5 is selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, phenyl, and phenyl substituted with one or more members selected from the group consisting of halogen and trifluoromethyl. In a typical application, the 4-phenyl-1,2,3-thiadiazole is included in sufficient quantity to lessen the rate of soil degradation of the thiolcarbamate. As a result, the herbicidal effectiveness of the thiolcarbamate is enhanced and prolonged, rendering a single application of the herbicide effective over a longer period of time.

  除草活性巯基氨基甲酸酯与具有以下结构式的某些4-苯基-1,2,3-噻二唑结合使用：其中R.sup.4从三氟甲基和##STR2##组成的群体中选择；其中R.sup.5从C.sub.1-C.sub.3烷基、苯基和苯基中选择，其被来自卤素和三氟甲基组成的群体中的一个或多个成员取代。在典型应用中，4-苯基-1,2,3-噻二唑的含量足以减少巯基氨基甲酸酯在土壤中的降解速率。因此，巯基氨基甲酸酯的除草效果得到增强和延长，使得除草剂的单次施用在较长时间内有效。
• [EN] 1,2,3-TRISUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOLISM AND THE PRPPHYLAXIS AND TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO SUCH AS DIABETES AND HYPERGLYCEMIA<br/>[FR] DERIVES ARYLES ET HETEROARYLES TRI-SUBSTITUES EN POSITION 1,2,3 EN TANT QUE MODULATEURS DE METABOLISME ET PROPHYLAXIE ET TRAITEMENT DE TROUBLES LIES AU METABOLISME
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2004065380A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention relates to certain 1,2,3-trisubstituted aryl and heteroaryl derivatives of Fomula (Ia) that are modulators of metabolism. Accordingly, compounds of the present invention are useful in the prophylaxis or treatment of metabolic disorders and complications thereof, such as, diabetes and obesity.

  本发明涉及某些Fomula（Ia）的1,2,3-三取代芳基和杂芳基衍生物，它们是代谢调节剂。因此，本发明的化合物在预防或治疗代谢紊乱及其并发症，如糖尿病和肥胖方面是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009119880A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention aims to provide a pyrazole derivative represented by the formula (I') or a salt thereof.

  本发明旨在提供由式(I')表示的吡唑衍生物或其盐。
• .beta.-Adrenergic blocking agents in the 1,2,3-thiadiazole series
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US03940407A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  Novel 4-[2,3 or 4(3-amino-2-hydroxypropoxy) phenyl]- and 5-[2,3 or 4(3-amino-2-hydroxypropoxy) phenyl]-1,2,3-thiadiazole derivatives which may be further substituted at the C-5 or C-4 position of the thiadiazole ring, respectively, by a lower alkyl, phenyl, trifluoromethyl, carboxy, alkoxycarbonyl, cyano or an aminocarbonyl group, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and processes for the production of such compounds; 4-[4(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)phenyl]-1,2,3-thiadiazole and 5-[4(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)phenyl]-1,2,3-thiadiazole are representative of the class. These compounds possess cardiovascular activity and are useful for the treatment of abnormal heart conditions in mammals.

  新型4-[2,3或4(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-和5-[2,3或4(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑衍生物，可能在噻二唑环的C-5或C-4位置进一步被较低的烷基，苯基，三氟甲基，羧基，烷氧羰基，氰基或氨基羰基取代，以及其药用可接受的酸盐，以及生产这类化合物的方法；4-[4(3-t-丁基氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑和5-[4(3-t-丁基氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑是该类的代表。这些化合物具有心血管活性，并可用于治疗哺乳动物的心脏异常病症。
• Bita3 adrenergic receptor agonists and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20020052392A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The instant invention provides &bgr; 3 adrenergic receptor agonists of structural Formula (I), 1 the stereoisomers and prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, stereoisomers and prodrugs, wherein Ar, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , X, and Y, are as defined herein. The invention further provides intermediates useful in the preparation of the compounds of Formula (I), to combinations of the compounds of Formula (I), the stereoisomers and prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, stereoisomers and prodrugs, with anti-obesity agents; to pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), the stereoisomers and prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, stereoisomers and prodrugs, or pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), the stereoisomers and prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, stereoisomers and prodrugs, and anti-obesity agents; and methods of treating &bgr; 3 adrenergic receptor-mediated diseases, conditions, or disorders in a mammal which methods comprise administering to the mammal an effective amount of a compound of Formula (I), a stereoisomer or prodrug thereof, or a pharmaceutical composition thereof; or a combination of a compound of Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt of the compound, stereoisomer, or prodrug, and an anti-obesity agent, or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了结构式（I）的β3肾上腺素受体激动剂，其立体异构体和前药，以及这些化合物、立体异构体和前药的药用盐，其中Ar、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X和Y的定义如本文所述。本发明还提供了在制备结构式（I）化合物中有用的中间体，结构式（I）化合物的组合，其立体异构体和前药，以及这些化合物、立体异构体和前药的药用盐与抗肥胖药物的组合；包括结构式（I）化合物、其立体异构体和前药，以及这些化合物、立体异构体和前药的药用盐的药物组合；或包括结构式（I）化合物、其立体异构体和前药，以及这些化合物、立体异构体和前药的药用盐，以及抗肥胖药物的药物组合的药物组合；以及治疗β3肾上腺素受体介导的疾病、症状或障碍的方法，该方法包括向哺乳动物施用结构式（I）化合物、其立体异构体或前药的有效量，或其药物组合；或者结构式（I）化合物、其药用盐、立体异构体或前药，以及抗肥胖药物的组合，或其药物组合。