N-(2-hydroxyethyl)-4-hydroxybutanamide | 66857-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-4-hydroxybutanamide
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)-γ-hydroxybutyramide；Etoxybamide；4-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)butanamide
• CAS: 66857-17-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: MFHPPMMWHSHDSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  419.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

Etoxybamide 是一种具有镇静和催眠作用的药物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-4-hydroxybutanamide 在 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-羟乙基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  N-乙烯基-2-吡咯烷酮生产新工艺的开发

  摘要：

  我们描述了 N-乙烯基-2-吡咯烷酮 (NVP) 的第一个连续生产过程。起始原料是γ-丁内酯（GBL）和单乙醇胺（MEA）。该过程包括两个阶段：从 GBL 和 MEA 合成 N-(2-羟乙基)-2-吡咯烷酮 (HEP)，以及 HEP 气相脱水为 NVP。该技术的主要特点是脱水催化剂和气相反应系统。该催化剂的组成非常简单，为碱（或碱土）金属氧化物-SiO 2 。虽然它的酸碱强度很弱，但它的催化性能很高。我们推测优异的催化性能是由于 HEP 选择性吸附到催化剂上。而且，HEP 吸附催化剂的红外光谱研究表明，催化剂表面分离的硅烷醇起着重要作用。该帐户描述了从实验室研究到工业过程所取得的进展，以及实验结果和讨论。

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.449
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 C.I.酸性橙108 反应 4.0h， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-4-hydroxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  N-乙烯基-2-吡咯烷酮生产新工艺的开发

  摘要：

  我们描述了 N-乙烯基-2-吡咯烷酮 (NVP) 的第一个连续生产过程。起始原料是γ-丁内酯（GBL）和单乙醇胺（MEA）。该过程包括两个阶段：从 GBL 和 MEA 合成 N-(2-羟乙基)-2-吡咯烷酮 (HEP)，以及 HEP 气相脱水为 NVP。该技术的主要特点是脱水催化剂和气相反应系统。该催化剂的组成非常简单，为碱（或碱土）金属氧化物-SiO 2 。虽然它的酸碱强度很弱，但它的催化性能很高。我们推测优异的催化性能是由于 HEP 选择性吸附到催化剂上。而且，HEP 吸附催化剂的红外光谱研究表明，催化剂表面分离的硅烷醇起着重要作用。该帐户描述了从实验室研究到工业过程所取得的进展，以及实验结果和讨论。

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.449

文献信息

• Novel Thiophene Derivatives as Spingosine-1-Phosphate-1 Receptor Agonists
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20080194670A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  这项发明涉及新型噻吩衍生物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。
• Novel Thiophene Derivatives as Sphingosine-1-Phosphate-1 Receptor Agonists
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20080318955A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  这项发明涉及新型噻吩衍生物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。
• Reactive Esters in Amide Ligation with β-Hydroxyamines
  作者：Michael C. Pirrung、Fa Zhang、Sudhakar Ambadi、Tannya R. Ibarra-Rivera

  DOI：10.1002/ejoc.201200624

  日期：2012.8

  Amide formation between mildly activated esters and 1,2-amino alcohols occurs without the need for coupling reagents. The reaction pathway involves facile intermolecular transesterification and intramolecular ON transacylation. The method is environmentally friendly and offers no risk of racemization via highly activated acylating intermediates.

  轻度活化酯和 1,2-氨基醇之间的酰胺形成不需要偶联试剂。反应途径包括简单的分子间酯交换和分子内 ON 转酰化。该方法是环境友好的，并且通过高度活化的酰化中间体没有外消旋化的风险。
• Methods of making intermediates from polyhydroxyalkanoates
  申请人：——

  公开号：US20030144551A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Methods of forming intermediates from PHAs are disclosed.

  从PHA中形成中间体的方法已被披露。
• [EN] TRIPARTITE ANDROGEN RECEPTOR ELIMINATORS, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] ÉLIMINATEURS DE RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES TRIPARTITE, MÉTHODES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：SPG THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018204422A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present specification discloses tripartite androgen receptor eliminators (AREs), pharmaceutical compositions and medicaments comprising such AREs, methods and uses for such AREs and compositions and medicaments, and methods and uses for AREs and compositions and medicaments for treating an androgen receptor signaling-mediated condition, disease or disorder.

  本规范披露了三部分雄激素受体消除剂（AREs），包括这种AREs的药物组合物和药物、这种AREs和组合物和药物的方法和用途，以及用于治疗雄激素受体信号介导的疾病、疾病或紊乱的AREs和组合物和药物的方法和用途。

表征谱图