2-pentafluoroethoxyphenylsulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-pentafluoroethoxyphenylsulfonamide
• 英文别名: 2-perfluoroethoxyphenylsulfonamide；2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)benzenesulfonamide
• 化学式: C₈H₆F₅NO₃S
• 分子量: 291.199
• InChiKey: ZSMAHBFDTZQZRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pentafluoroethoxyphenylsulfonamide 、 异氰酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 sodium carbonate 为溶剂， 生成 N-(2-pentafluoroethoxyphenylsulfonyl)-N'-methylurea
  参考文献：
  名称：

  N-Phenylsulfonyl-N'-triazinylureas

  摘要：

  N-苯磺酰基-N'-三嗪基脲的一般化学式为##STR1##，其与胺、碱金属或碱土金属碱或季铵碱的盐具有良好的前期和后期选择性除草和生长调节性能。在上述式中，Q为氯、溴、三氟甲基、氯二氟甲基、溴二氟甲基或甲基，X为氧、硫、亚砜基或磺酰基桥，Z为氧或硫，R.sub.2为氢、卤素、C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.2 -C.sub.5烯基、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基，或基团--Y--R.sub.5、--COOR.sub.6、--NO.sub.2或--CO--NR.sub.7--R.sub.8，R.sub.3和R.sub.4，各自独立于其他，为氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4烷硫基、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基、卤素或至多4个碳原子的烷氧基，R.sub.5和R.sub.6，各自独立于其他，为C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.2 -C.sub.5烯基或C.sub.2 -C.sub.6炔基，R.sub.7和R.sub.8，各自独立于其他，为氢、C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.2 -C.sub.5烯基或C.sub.2 -C.sub.6炔基，Y为氧、硫、亚砜基或磺酰基桥。

  公开号：

  US04537619A1
• 作为产物：
  描述：

  2-pentafluoroethoxyphenylsulfonyl chloride 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-pentafluoroethoxyphenylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-Phenylsulfonyl-N'-triazinylureas

  摘要：

  N-苯磺酰基-N'-三嗪基脲的一般化学式为##STR1##，其与胺、碱金属或碱土金属碱或季铵碱的盐具有良好的前期和后期选择性除草和生长调节性能。在上述式中，Q为氯、溴、三氟甲基、氯二氟甲基、溴二氟甲基或甲基，X为氧、硫、亚砜基或磺酰基桥，Z为氧或硫，R.sub.2为氢、卤素、C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.2 -C.sub.5烯基、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基，或基团--Y--R.sub.5、--COOR.sub.6、--NO.sub.2或--CO--NR.sub.7--R.sub.8，R.sub.3和R.sub.4，各自独立于其他，为氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4烷硫基、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基、卤素或至多4个碳原子的烷氧基，R.sub.5和R.sub.6，各自独立于其他，为C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.2 -C.sub.5烯基或C.sub.2 -C.sub.6炔基，R.sub.7和R.sub.8，各自独立于其他，为氢、C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.2 -C.sub.5烯基或C.sub.2 -C.sub.6炔基，Y为氧、硫、亚砜基或磺酰基桥。

  公开号：

  US04537619A1

文献信息

• O-Substituted phenylsulfonamides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04476321A1

  公开（公告）日：1984-10-09

  N-Phenylsulfonyl-N'-pyrimidinyl- and triazinylureas of the general formula ##STR1## and the salts thereof with amines, alkali metal or alkaline earth metal bases or with quaternary ammonium bases, have good pre- and postemergence selective herbicidal and growth regulating properties. In the above formula A is a C.sub.1 -C.sub.6 haloalkyl radical, E is the methine group or nitrogen, X is oxygen, sulfur, a sulfinyl or sulfonyl bridge, Z is oxygen or sulfur, m is 1 or 2, R.sub.1 is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 alkenyl or a radical --Y--R.sub.5, R.sub.2 is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 alkenyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, or a radical --Y--R.sub.5, --COOR.sub.6, --NO.sub.2 or --CO--NR.sub.7 --R.sub.8, R.sub.3 and R.sub.4, each independently of the other, are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, halogen or alkoxyalkyl of at most 4 carbon atoms, R.sub.5 and R.sub.6, each independently of the other, are C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 alkenyl or C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl, R.sub.7 and R.sub.8, each independently of the other, are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 alkenyl or C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl, and Y is oxygen, sulfur, a sulfinyl or sulfonyl bridge, with the proviso that m is 2 when at the same time A is --CHF.sub.2, --CF.sub.3, --CH.sub.2 --CF.sub.3, --CF.sub.2 --CHF.sub.2, --CF.sub.2 --CHFCL, --CF.sub.2 CHFBr or --CF.sub.2 --CHF--CF.sub.3 ; R.sub.3 is OCH.sub.3 or CH.sub.3 ; R.sub.4 is OCH.sub.3, --CH.sub.3, --OC.sub.2 H.sub.5, --CH.sub.2 --O--CH.sub.3 or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --OCH.sub.3, and the phenyl nucleus is not substituted or is substituted in the 2-, 3-, 5- or 6-position to the sulfonyl group only by one further substituent selected from the group consisting of F, Cl, Br or --CH.sub.3.

  通式为##STR1##的N-苯磺酰基-N'-嘧啶基和三嗪基脲及其与胺、碱金属或碱土金属基或季铵基的盐具有良好的前后除草和生长调节性能。在上述公式中，A是C.sub.1-C.sub.6卤代烷基，E是甲基基团或氮，X是氧、硫、亚磺基或磺基桥，Z是氧或硫，m为1或2，R.sub.1是氢、卤素、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基或基团--Y--R.sub.5，R.sub.2是氢、卤素、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基或基团--Y--R.sub.5，--COOR.sub.6，--NO.sub.2或--CO--NR.sub.7--R.sub.8，R.sub.3和R.sub.4分别独立地为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、卤素或最多4个碳原子的烷氧基烷基，R.sub.5和R.sub.6分别独立地为C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基，R.sub.7和R.sub.8分别独立地为氢、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基，Y是氧、硫、亚磺基或磺基桥，但m为2时，同时A为--CHF.sub.2、--CF.sub.3、--CH.sub.2--CF.sub.3、--CF.sub.2--CHF.sub.2、--CF.sub.2--CHFCl、--CF.sub.2CHFBr或--CF.sub.2--CHF--CF.sub.3；R.sub.3为OCH.sub.3或CH.sub.3；R.sub.4为OCH.sub.3、--CH.sub.3、--OC.sub.2H.sub.5、--CH.sub.2--O--CH.sub.3或--CH.sub.2--CH.sub.2--OCH.sub.3，苯环未取代或仅在2-, 3-, 5-或6-位置以苯磺酰基为唯一的取代基取代为F、Cl、Br或--CH.sub.3。
• ——
  作者：MEYER W. R.、 FORY W.

  DOI：——

  日期：——
• EP0044808B1
  申请人：——

  公开号：EP0044808B1

  公开（公告）日：1986-01-15
• Verfahren zur Herstellung von alpha,alpha-Difluoralkyl-phenyläther-Derivaten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0168344B1

  公开（公告）日：1988-08-10
• US4476321A
  申请人：——

  公开号：US4476321A

  公开（公告）日：1984-10-09