(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-[2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)acetyl]-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 1166869-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-[2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)acetyl]-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 1166869-57-3
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₄S₂
• 分子量: 511.706
• InChiKey: UMZHTAZBBMHXSX-ALCUMQOQSA-N

物化性质

• 沸点：
  695.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

MS4是一种新型的糖皮质激素受体（GR）激动剂，具备显著的抗炎效果，并且对胰岛的影响较小。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-[2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)acetyl]-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] C20-C21 SUBSTITUTED GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTICOÏDE SUBSTITUÉS EN C20-C21

  摘要：

  本发明提供了具有一般结构（I）的化合物，以及该化合物的药用盐、溶剂合物、酯、前药、互变体或异构体（包括L、R1、R2、R3、R4、R5和R6在内独立选择的定义）。本发明还提供了根据本文所定义的化合物（和盐、溶剂合物、酯、前药、互变体和异构体）的II、III、IV、V和VI式化合物。还提供了药物组合物、制备方法以及利用这些化合物在治疗和预防各种免疫、自身免疫和炎症性疾病和症状中的方法。

  公开号：

  WO2009085879A2
• 作为产物：
  描述：

  氢化可的松 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-[2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)acetyl]-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Steroidal C-21 mercapto derivatives as dissociated steroids: Discovery of an inhaled dissociated steroid

  摘要：

  A series of C-21 mercapto derivatives of hydrocortisone have been synthesized and evaluated in cell based transrepression and transactivation assays. The benzothiazole derivative, compound 6 not only showed a dissociated profile in vitro functional assays but also a pharmacological profile in a Brown-Norway rat therapeutic index model of asthma that dissociated side effects (thymolysis) while maintaining efficacy against pulmonary inflammation and lung function. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.108

文献信息

• [EN] C-21 THIOETHERS AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] THIOÉTHERS C-21 UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTICOÏDE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009085880A8

  公开（公告）日：2011-01-27
• Steroidal C-21 mercapto derivatives as dissociated steroids: Discovery of an inhaled dissociated steroid
  作者：Purakkattle Biju、Kevin McCormick、Robert Aslanian、Michael Berlin、Daniel Solomon、Richard Chapman、Robbie McLeod、Daniel Prelusky、Stephen Eckel、George Kelly、Michelle Natiello、Aileen House、Xiomara Fernandez、Rema Bitar、Jonathan Phillips、John Anthes

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.108

  日期：2011.11

  A series of C-21 mercapto derivatives of hydrocortisone have been synthesized and evaluated in cell based transrepression and transactivation assays. The benzothiazole derivative, compound 6 not only showed a dissociated profile in vitro functional assays but also a pharmacological profile in a Brown-Norway rat therapeutic index model of asthma that dissociated side effects (thymolysis) while maintaining efficacy against pulmonary inflammation and lung function. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] C20-C21 SUBSTITUTED GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTICOÏDE SUBSTITUÉS EN C20-C21
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009085879A2

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, prodrugs, tautomers, or isomers of said compounds), having general structure (I); wherein L, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are selected independently of each other and as defined herein. The present invention also provides compounds (and salts, solvates, esters, prodrugs, tautomers, and isomers) of Formulas II, III, IV, V, and Vl, as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of preparing, and methods of using such compounds in the treatment and prophylaxis of a wide range of immune, autoimmune, and inflammatory diseases and conditions.

  本发明提供了具有一般结构（I）的化合物，以及该化合物的药用盐、溶剂合物、酯、前药、互变体或异构体（包括L、R1、R2、R3、R4、R5和R6在内独立选择的定义）。本发明还提供了根据本文所定义的化合物（和盐、溶剂合物、酯、前药、互变体和异构体）的II、III、IV、V和VI式化合物。还提供了药物组合物、制备方法以及利用这些化合物在治疗和预防各种免疫、自身免疫和炎症性疾病和症状中的方法。