(4aS,13aR,14aS,15S)-9-(azetidin-1-ylmethyl)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-5,12-dihydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate | 1254949-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (4aS,13aR,14aS,15S)-9-(azetidin-1-ylmethyl)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-5,12-dihydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate
• CAS: 1254949-99-9
• 化学式: C₄₇H₅₇N₃O₁₀Si
• 分子量: 852.069
• InChiKey: GWQSCVKQZPGJBE-BEMXAYPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.08
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  161.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,13aR,14aS,15S)-9-(azetidin-1-ylmethyl)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-5,12-dihydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate 、 异氰酸甲酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4aS,13aR,14aS,15S)-9-(azetidin-1-ylmethyl)-3-(benzyloxy)-7-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-12-yl methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PENTACYCLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2010132670A3
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,13aR,14aS,15S)-12-(allyloxy)-9-(azetidin-1-ylmethyl)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate 在 四(三苯基膦)钯 1,3-二甲基巴比妥酸 、 甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4aS,13aR,14aS,15S)-9-(azetidin-1-ylmethyl)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-5,12-dihydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,13,13a,14,14a,15-octahydropentaceno[2,3-d]isoxazol-7-yl tert-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PENTACYCLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2010132670A3